Zewnętrzne ampułki roztworu ampułki 0,2 ml N1
Condition: New product
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Kwas azotowy + kwas octowy + dihydrat kwasu szczawiowego + kwas mlekowy + trihydrat azotanu miedzi
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
Indometacyna. Substancje pomocnicze: Celuloza mikrokrystaliczna - 48,6 mg skrobia ziemniaczana - 16,2 mg kopolimeru kwasu metakrylowego - Talk 5,4 mg - stearynian magnezu 1,8 mg - 3 mg.
Efekt farmakologiczny
Łączone przygotowanie do użytku zewnętrznego. Po nałożeniu na zaatakowany obszar wnika on w leczoną tkankę i po 1-2 minutach powoduje zmianę jego barwy, co odzwierciedla utrwalenie tkanki w całym leczonym obszarze przez całe życie. Później dochodzi do mumifikacji tkanki patologicznej, strup ciemnieje i znika sam w ciągu kilku dni. Uzdrowienie dzieje się szybko. Powikłania (w postaci wtórnej infekcji lub bliznowacenia) są rzadkie. Rozwój efektów ogólnoustrojowych jest mało prawdopodobny.
Farmakokinetyka
Złożony wpływ składników Solkodermu - kwasu azotowego, azotanu miedzi i kwasów organicznych (kwas octowy, mlekowy, szczawiowy) na zaatakowany obszar skóry zapewnia szybką dewitalizację i utrwalenie patologicznie zmienionego odcinka leczonej tkanki. Podczas leczenia preparatem Solkoderm nie obserwuje się znaczącego wchłaniania substancji czynnych przez skórę; biorąc pod uwagę minimalną dawkę terapeutyczną, nie można obawiać się ogólnoustrojowych skutków działania leku na organizm
Wskazania
Miejscowe leczenie powierzchownych łagodnych zmian skórnych, w tym brodawek prostych i podeszwowych; Brodawki narządów płciowych; łojotokowe rogowacenie; nevus (z potwierdzonym procesem dobrej jakości).
Przeciwwskazania
Nowotwory złośliwe skóry ze skłonnością do przerzutów (czerniak); piegi; blizny keloidowe
Środki ostrożności
Nie stosować w obszarach objętych stanem zapalnym skóry. W przypadku bólu należy natychmiast przerwać leczenie. Stosowanie zbyt dużych dawek może spowodować poparzenia kwasem i uszkodzenie głębokich warstw tkanek. Podczas stosowania roztworu Solkoderma na twarz należy zachować szczególne środki ostrożności, szczególnie na obszarach skóry umiejscowionych w pobliżu oczu.Jeśli dojdzie do przypadkowego kontaktu roztworu Solcoderm do oka, konieczne jest natychmiastowe przepłukanie oka dużą ilością wody lub słabo zasadowym roztworem, na przykład 1% roztworem wodorowęglanu sodu. Krople roztworu solcodermu spadające na meble lub odzież powinny być zmywane wodą, ponieważ Solkoderm jest w stanie niszczyć materiały. Po biopsji dotkniętego obszaru skóry zaleca się odczekać 8-10 dni przed rozpoczęciem leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować podczas leczenia łagodnych nowotworów skóry wcześniej leczonych innymi lekami i metodami. Przed wyrzuceniem ampułki resztki roztworu należy zmyć pod bieżącą wodą. Pustą fiolkę można wyrzucić do kosza.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Leczenie preparatem Solkoderm podczas ciąży wykonuje się wyłącznie w przypadkach, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie musi być przeprowadzone przez lekarza lub specjalnie przeszkolony personel medyczny. Ze względu na niestabilność p-ra w otwartej fiolce dla każdej aplikacji, należy użyć nowej fiolki. Ampułkę otwartą można zamocować w specjalnym zagłębieniu w opakowaniu. Przed zabiegiem dotknięta skóra jest traktowana alkoholem lub eterem. Preparat Solkoderm zastosowano bezpośrednio na dotkniętą skórę. Do nanoszenia leku w każdym opakowaniu jest aplikator z ostrymi i tępymi końcami oraz szklaną rurką. Ostry koniec aplikatora jest przeznaczony do leczenia małych zmian obszarowych, tępy koniec jest przeznaczony do leczenia rozległych i / lub keratynowych zmian. Za pomocą szklanej rurki można obrabiać powierzchnie do 4-5 cm2. W przypadku dorosłych i dzieci, lek Solkoderm delikatnie nakłada się na zaatakowany obszar za pomocą aplikatora lub szklanej rurki, a następnie przeniknąć plastikowym aplikatorem, aż roztwór zostanie całkowicie wchłonięty. Przez następne 3-5 minut należy zwracać uwagę na wygląd szarawej lub żółtawej barwy leczonej skóry. Jeśli to konieczne, procedurę należy powtarzać, aż pojawi się wskazany kolor. Strefy uszkodzeń w pobliżu błon śluzowych i oczu należy traktować z najwyższą ostrożnością. Podczas leczenia keratynizowanych brodawek część warstwy rogowej może być wcześniej usunięta.Nowotwory o średnicy> 10 mm są leczone preparatem Solkoderm tylko wtedy, gdy dotyczy to tylko górnej warstwy skóry. Przy wielokrotnych zmianach leczenie farmakologiczne powinno odbywać się w kilku etapach w odstępie około 4 tygodni. W jednej sesji można przetwarzać 4-5 nowotworów skóry o łącznej powierzchni nie większej niż 4-5 cm2. Przez kilka dni po zabiegu dotknięty obszar pokrywa zmumifikowany ciemnobrązowy strup. W przypadku niezadowalającej mumifikacji leczenie można powtórzyć po kilku dniach.
Efekty uboczne
Wrażenie nieznacznego krótkotrwałego lokalnego spalania. W przypadku wyraźnej reakcji na sąsiednich obszarach skóry można zastosować krem zawierający GCS lub maść zawierającą środki znieczulające. W przypadku leczenia głębokich zmian skórnych po wypaleniu, mogą pozostać odbarwienia lub blizny.
Przedawkowanie
Wrzód powstały w wyniku przedawkowania podlega standardowemu leczeniu miejscowemu.
Interakcje z innymi lekami
Nie opisane
Instrukcje specjalne
W normalnym toku procesu mumifikacji guza, na którym zastosowano Solkoderm, należy leczyć 70% alkoholem, zwłaszcza po kąpieli / prysznicu. Strup nie powinien być usunięty, powinien spaść sam. Do czasu całkowitego wygojenia należy unikać bezpośredniej ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV. Jeśli lek dostanie się na błony śluzowe lub zdrową skórę, należy go szybko zmyć dużą ilością wody lub 1% roztworem wodorowęglanu sodu. Po chirurgicznym usunięciu dotkniętego obszaru skóry przed użyciem preparatu Solkoderm leczenie należy rozpocząć nie wcześniej niż po 8-10 dniach. Pacjenci z tendencją do powstawania grubych blizn nie powinni być przepisywani z solkodermy. Przed wyrzuceniem zużytych ampułek resztki p-ra należy przemyć bieżącą wodą.
Recepta
Tak