Tabletki powlekane Stopdiar 100 mg N24
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Nifuroxazide
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Nifuroxazide 100 mg; Substancje pomocnicze: koloidalny ditlenek krzemu (hydrofilowy aerosil 200) - 3 mg, skrobia ziemniaczana - 179 mg, żelatyna - 11 mg, talk - 6 mg, stearynian magnezu - 1 mg Skład powłoki: hypromeloza - 3 mg, dwutlenek tytanu - 0,252 mg , talk - 0,062 mg, glikol polietylenowy 20 000 - 0 201 mg, barwnik - żółcień chinolinowa - 0,112 mg.
Efekt farmakologiczny
Nifuroxazide jest pochodną 5-nitrofuranu. Ma lokalny efekt przeciwbakteryjny w świetle jelitowym przeciwko Gram-dodatnim bakteriom z rodzaju Staphylococcus i Gram-ujemnym bakteriom z rodziny Enterobacteriaceae z rodzaju: Yersinia sp., Escherichia sp., Citobacter sp., Enterobacter sp., Klebsiella sp., Salmonella sp. Nifuroxazide nie wykazuje działania przeciwbakteryjnego na bakterie z gatunku Proteus vulgaris, Proteus mirabilis i Pseudomonas aeruginosa. Nifuroxazide nie niszczy mikroflory saprofitycznej przewodu pokarmowego, nie zakłóca równowagi normalnej flory jelitowej. Niewykonanie odpornych szczepów. Nie powoduje tworzenia się odpornych szczepów. Nifuroxazide ma działanie hamujące na aktywność dehydrogenaz i syntezę białek w komórkach bakteryjnych. Szczegółowy mechanizm leku jest nieznany. Nifuroxazide prawdopodobnie hamuje aktywność dehydrogenaz i syntezę białek w komórkach bakteryjnych. Nie zaobserwowano także oporności krzyżowej na inne leki przeciwbakteryjne. Skuteczność nifuroxazide nie zależy od pH istniejącego w świetle jelita ani od wrażliwości mikroorganizmów na leki przeciwbakteryjne. Lek praktycznie nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego, działa wyłącznie w świetle jelita.
Farmakokinetyka
Nifuroxazide jest trudno rozpuszczalny. Po podaniu doustnym praktycznie nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i nie ma działania ogólnoustrojowego. Wydalany przez jelita.
Wskazania
Ostra i przewlekła biegunka pochodzenia bakteryjnego; ostrej toksykacji żywności.
Przeciwwskazania
Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku, w tym inne pochodne 5-nitrofuranu; nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharozy-izomaltozy; wiek dzieci do 7 lat.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Jako środek zapobiegawczy zaleca się, aby nie stosować leku Stopdiar podczas ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych klinicznych do oceny działania teratogennego lub toksycznego dla płodów nifuroxazide, gdy jest on stosowany w czasie ciąży. Przy krótkotrwałym stosowaniu leku możliwe jest karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Stopdiar zaleca się zabrać do środka. Lek jest przepisywany dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 7 lat, 200 mg (2 tabletki) 4 razy / dobę. Lek przyjmuje się niezależnie od posiłku w regularnych odstępach czasu (co 6 godzin). Przebieg leczenia w przepisanych dawkach wynosi nie więcej niż 3 dni. Podczas leczenia ostrej biegunki za pomocą leku konieczne jest stałe uzupełnianie płynów w organizmie drogą doustną lub dożylną w zależności od ogólnego stanu pacjenta. Jeśli po tym okresie objawy nie znikną, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Tabletkę należy połykać w całości, nie żuć, nie kruszyć, przy użyciu odpowiedniej ilości wody.
Efekty uboczne
Nifuroxazide był dobrze tolerowany, Efekty uboczne praktycznie nie były obserwowane. W przypadku zwiększonej indywidualnej wrażliwości na nifuroxazide w pojedynczych przypadkach możliwe są następujące działania niepożądane. Ze strony układu pokarmowego: bóle brzucha, nudności, zwiększona biegunka. Z układu hemopoetycznego: granulocytopenia. Ze skóry i tkanki podskórnej: wysypka skórna (w tym krostkowa), świąd guzkowy. Reakcje alergiczne: duszność, obrzęk twarzy, warg, języka, wysypka skórna, swędzenie.
Przedawkowanie
Objawy: nasilone działania niepożądane. Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Spożywanie alkoholu podczas leczenia produktem Stopdiar może powodować reakcje podobne do disulfiramu. W trakcie leczenia farmakologicznego nie jest możliwe przyjmowanie innych doustnych leków w tym samym czasie ze względu na silne właściwości wchłaniania leku. Ponieważ lek Stopdiar praktycznie nie jest wchłaniany i nie wchodzi do krążenia ogólnoustrojowego, jego interakcje z lekami do stosowania ogólnoustrojowego są mało prawdopodobne i nie są znane do tej pory.
Instrukcje specjalne
Leku STOPDIAR nie zaleca się przyjmować dłużej niż 7 dni.W przypadku utrzymującej się biegunki po 3 dniach leczenia konieczna jest dogłębna diagnoza w celu ustalenia przyczyn objawów i omówienia kwestii antybiotykoterapii. W przypadku ciężkiej inwazyjnej biegunki należy podać antybiotyk, ponieważ STOPDIAR nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego. W przypadku reakcji nadwrażliwości (zadyszka, wysypka skórna, świąd) należy przerwać stosowanie leku. W związku z wyraźnymi właściwościami adsorpcyjnymi leku należy unikać równoczesnego doustnego przyjmowania innych leków. Podczas leczenia lekiem Stopdiar jest przeciwwskazane korzystanie z napojów alkoholowych, ponieważ Alkohol zwiększa wrażliwość organizmu na lek i może wywoływać reakcję podobną do disulfiramu, objawiającą się zaostrzeniem biegunki, wymiotowaniem, bólem brzucha, zaczerwienieniem skóry, uczuciem ciepła w twarzy i górnej części tułowia, hałasem w głowie, trudnościami w oddychaniu, tachykardią, lękiem. Jeśli w okresie leczenia lekiem wystąpią objawy odwodnienia, należy przeprowadzić leczenie nawadniające (około 2 litry płynu dziennie) zgodnie ze stanem klinicznym pacjenta. W przypadku reakcji alergicznych należy zaprzestać stosowania leku. Podczas leczenia biegunki podczas stosowania leku Stopdiar należy przestrzegać ścisłej diety, z wyłączeniem soków, surowych warzyw i owoców, pikantnych i trudnych do trawienia pokarmów. Podczas leczenia konieczne jest ustne lub pozajelitowe (w zależności od stanu pacjenta), aby zrekompensować utratę płynu.