أقراص Resolor المغلفة فيلم 1 ملغ N28
Condition: New product
999 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
تعليمات للاستخدام
وصف
تهدف أقراص Rezolor إلى معالجة أعراض الإمساك المزمن لدى الأشخاص الذين لم تقدم أدويةهم المسهلة تأثيرًا كافيًا في القضاء على الأعراض.
المكونات النشطة
prucalopride
الافراج عن النموذج
أقراص
هيكل
Prukaloprid 1M ، مونوهيدرات اللاكتوز ، MCC ، ثاني أكسيد السيليكون الغروية ، ستيرات المغنيسيوم.
شهادة
لعلاج الإمساك المزمن.
الجرعة والإعطاء
يؤخذ الدواء عن طريق الفم ، بغض النظر عن الوجبة ، في أي وقت من اليوم. البالغين: 2 ملغ 1 مرة في اليوم. كبار السن (أكثر من 65): تبدأ مع 1 ملغ 1 مرة يوميا ، إذا لزم الأمر ، زيادة الجرعة إلى 2 ملغ 1 مرة يوميا. الأطفال والمراهقون: لا ينصح باستخدام Resolor عند الأطفال والمراهقين الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا. المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى: في الوظيفة الكلوية المعتلة الشديدة (معدل الترشيح الكبيبي أقل من 30 مل / دقيقة / 1.73 متر مربع) ، تكون الجرعة 1 ميلي غرام 1 مرة في اليوم. للمرضى الذين يعانون من ضعف كلوي معتدل ومعتدل ، لا يلزم تعديل الجرعة. المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد: في وظائف الكبد الشديدة الاختلال (الطفل- Pugh class C) ، تكون الجرعة 1 مجم 1 مرة في اليوم. بسبب الآلية المحددة للعمل من prucaloprid (تحفيز الحركة المعوية) ، من المرجح أن زيادة في الجرعة اليومية لأكثر من 2 ملغ لزيادة التأثير. إذا لم يتم تفعيل prukaloprid مرة واحدة يوميًا لمدة 4 أسابيع ، فيجب إعادة فحص المريض وتحديد جدوى استمرار العلاج.
آثار جانبية
من جانب الجهاز العصبي المركزي في كثير من الأحيان: الصداع ، في كثير من الأحيان: الدوخة ، بشكل غير منتظم: الهزة. منذ نظام القلب والأوعية الدموية بشكل غير منتظم: ضربات القلب. على جزء من الجهاز الهضمي: في كثير من الأحيان: الغثيان والإسهال وآلام في البطن ، وغالبا ما: القيء وعسر الهضم ونزيف المستقيم ، وانتفاخ البطن ، والضوضاء المعوية غير طبيعية. نادرة: فقدان الشهية. من الجهاز البولي التناسلي في كثير من الأحيان: pollakiuria. العموم بشكل متكرر: الضعف ، بشكل نادر: الحمى والشعور بوعكة ، وكانت ردود الفعل غير المرغوب فيها الأكثر شيوعا عند استخدام Rezolor هي الصداع وردود الفعل السلبية من الجهاز الهضمي (آلام البطن والغثيان والإسهال) ، لوحظت كل منها في حوالي 20 ٪ المرضى. ظهرت ردود الفعل السلبية في الغالب في بداية العلاج وعادة ما تختفي بعد بضعة أيام ، دون الحاجة إلى إلغاء العلاج. ولوحظت ردود فعل سلبية أخرى بشكل متقطع. معظم ردود الفعل السلبية كانت خفيفة أو معتدلة.
التفاعل مع أدوية أخرى
في أثبتت بيانات المختبر وقلة القدرة على التفاعل prucalopride، وفي تركيزات العلاجية، من غير المحتمل أن تؤثر على النظام انزيم السيتوكروم الأيض تنفيذها من الأدوية في وقت واحد. على الرغم من أن prucalopride قد يرتبط بشكل ضعيف بـ P-glycoprotein (P-GP) ، إلا أنه لا يمنع النشاط (P-GP) في التركيزات الهامة سريريًا. إن المانع القوي لـ CYP3A4 و الكيتوكونازول P-glycoprotein بجرعة 200 ملغ مرتين في اليوم زاد من AUC (المنطقة تحت منحنى زمن التركيز) من prucalopride بحوالي 40٪. هذا التأثير صغير للغاية لدرجة لا يمكن أن تكون مهمة سريريًا ، ويرتبط على الأرجح بقمع النقل النشط لبروكالوبريد في الكليتين بواسطة P-glycoprotein. قد يحدث نفس رد الفعل كما الكيتوكونازول أيضا مع مثبطات بروتين سكري P النشطة الأخرى، على سبيل المثال، فيراباميل، السيكلوسبورين ألف والكينيدين. ومن المرجح أيضا نقل Prucalopride عن طريق الكلى وناقلات أخرى.
تعليمات خاصة
موانع الاستعمال: - فرط الحساسية للمكوِّن النشط أو أي سواغ ، - الفشل الكلوي ، التي تتطلب غسيل الكلى ، - انسداد أو انسداد الأمعاء بسبب الاضطرابات التشريحية أو الوظيفية للجدار المعوي ، انسداد الأمعاء الميكانيكي ، التهاب شديد في الأمعاء ، على سبيل المثال ، مرض كرون والتهاب القولون التقرحي و megacolon السامة / megarectum ، نقص اللاكتيز الخلقي ، عدم تحمل اللاكتوز ، سوء امتصاص الغلوكوز-الجالاكتوز.
وصفة طبية عطلة
نعم