More info
説明
レゾルブ錠剤は、下剤が症状を排除するのに十分な効果をもたらさなかった人々における慢性便秘の対症療法を目的としている。
有効成分
プルカロプリド
リリースフォーム
丸薬
構成
プルカロプリド1m、ラクトース一水和物、MCC、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム。
適応症
慢性便秘の治療に。
投与量および投与
この薬物は、食事に関係なく、1日のうちの任意の時点で経口的に摂取される。成人：2 mg 1日1回。高齢者（65歳以上）：必要に応じて、1日1回1mgで開始し、1日1回2mgまで用量を増やします。小児および青年：Resolorは、18歳未満の小児および青年の使用にはお勧めできません。腎機能障害患者：重度の腎機能障害（糸球体濾過率が30 ml / min / 1.73 m2未満）の場合、1日1回の投与量は1 mgです。軽度および中等度の腎障害を有する患者の場合、用量の調整は必要ない。肝機能障害を有する患者：重度障害肝機能（Child-PughクラスC）において、用量は1日1回1mgである。プルカロプリド（腸の運動性の刺激）の作用の特定の機構に起因して、2mgを超える1日投与量の増加は、その効果を増加させる可能性は低い。 4週間1日1回プルカロプリドを服用しても効果がない場合は、患者さんを再診察し、継続治療の可能性を判断する必要があります。
副作用
中枢神経系の側から非常に頻繁に：頭痛、頻繁にめまい、まれに：震え。心血管系以来、頻繁に：心拍。嘔吐、消化不良、直腸出血、鼓腸、異常な腸の騒音。まれに：食欲不振。尿生殖器系からしばしば：頻尿。 Rezolorを使用したときに最も頻繁に起こる望ましくない反応は、胃腸管（腹痛、吐き気、下痢）からの頭痛および有害反応であり、それぞれ約20％病気。副作用は治療開始時に主に発生し、通常は治療の中止を必要とせずに数日後に消失した。他の副作用が散発的に観察された。ほとんどの副作用は軽度または中等度であった。
他の薬との相互作用
インビトロのデータは、プルカロプリドが相互作用する能力が弱いことを示し、治療濃度では、同時に使用される薬物のシトクロム系の酵素による代謝に影響を及ぼす可能性は低い。プルカロプリドはP糖タンパク質（P-GP）にはほとんど結合しないが、臨床的に有意な濃度では活性を阻害しない（P-GP）。強力なCYP3A4およびP-糖タンパク質ケトコナゾールの阻害剤は、1日2回200mgの用量で、プルカロプリドのAUC（濃度 - 時間曲線下面積）を約40％増加させた。この効果は臨床的に有意であるには小さすぎ、P-糖タンパク質による腎臓におけるプルカロプリドの能動輸送の抑制と関連している可能性が最も高い。ケトコナゾールと同じ相互作用は、β-糖タンパク質の他の活性阻害剤、例えばベラパミル、シクロスポリンAおよびキニジンで観察することができる。プルカロプリドはまた、腎臓および他のベクターによって輸送される可能性が高い。
特別な指示
禁忌： - 有効成分または任意の賦形剤に対する過敏症 - 腎不全、透析が必要 - 腸壁の解剖学的または機能的障害による穿孔または腸閉塞、機械的腸閉塞、腸の重度の炎症、例えばクローン病、潰瘍性大腸炎および先天性ラクターゼ欠損症、乳糖不耐症、グルコースガラクトース吸収不良などが挙げられる。
処方箋
はい