حبوب سوماتريبتان-OBL ص / س. 100 ملغ N2
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
تعليمات للاستخدام
المكونات النشطة
سماتربتان
الافراج عن النموذج
أقراص
هيكل
سوماتريبتان 100 ملغ ؛ سواغ: اللاكتوز ، فوسفات الكالسيوم ، ستيرات المغنيسيوم ، البوفيدون.
التأثير الدوائي
سوماتريبتان هو ناهض محدد محدد لمستقبلات 5-HT1-serotonin ، موضعية في الغالب في الأوعية الدموية في الدماغ ويؤدي تحفيزهم إلى تضيق هذه الأوعية. لا يؤثر على الأنواع الفرعية الأخرى لمستقبلات 5-HT-serotonin (5-HT2-7). ينشط حساسية مستقبلات التوائم الثلاثية. عادة ما يحدث التأثير العلاجي بعد 30 دقيقة من تناوله.
الدوائية
بعد استيعاب الابتلاع بسرعة. يتم الوصول إلى 70 ٪ من تركيز البلازما الأقصى بعد 45 دقيقة. Cmax في البلازما هو 54 نانوغرام / مل. التوافر الحيوي - 14 ٪ (بسبب الأيض النظامي وعدم اكتمال الاستيعاب). بروتين البلازما ملزم بنسبة 14-21 ٪ ، ويتم استقلابه عن طريق الأكسدة بمشاركة من أوكسيليز أحادي الأمين (الغالب الأنزيم A) لتشكيل المستقلبات ، وأهمها التناظرية الأنثولية الخمسية لسوماتريبتان ، التي لا تحتوي على نشاط دوائي ضد مستقبلات 5-HT1-serotonin ، و glucuronide. تفرز من الكلى ، أساسا في شكل الأيضات.
شهادة
تخفيف نوبات الصداع النصفي مع أو بدون الهالة.
موانع
أعرب دواء ارتفاع ضغط الدم غير المنضبط، وأمراض الأوعية الدموية الطرفية مسد، السكتة الدماغية أو نوبة نقص تروية عابرة (بما في ذلك التاريخ)؛ مفلوج، والصداع النصفي قاعدية أو oftalmoplegicheskaya شكل من الأشكال؛ CHD أو وجود أعراض تشير إلى وجودها، احتشاء عضلة القلب خلل في الكبد والكليتين ؛ إدارة متزامنة مع الإرغوتامين أو مشتقاته وفي غضون 24 ساعة بعد إدارته ؛ الاستخدام على خلفية إعطاء مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين أو أكثر من أسبوعين بعد التوقف عن تناول هذه العقاقير ؛ عمر حتى 18 سنة وأكثر من 65 سنة (عدم الفعالية والسلامة غير مثبتة) ؛ الحمل ؛ الرضاعة الطبيعية (الرضاعة الطبيعية غير ممكنة في وقت أبكر من 24 ساعة بعد تناول الدواء ؛ غلوكتوز الدم الخلقي ، متلازمة سوء الامتصاص الجلوكوز / الجلاكتوز ، نقص اللاكتوز الخلقي ؛ مع الحرص: الصرع (بما في ذلكأي حالة مع عتبة صرعية مخفضة) ، وارتفاع ضغط الدم الذي تسيطر عليه الدوائية ، وضعف وظائف الكبد أو الكلى ، وزيادة الحساسية للسلفوناميدات (يمكن أن يسبب إدارة سوماتريبتان ردود فعل حساسية ، شدة التي تختلف من مظاهر الجلد إلى الحساسية المفرطة).
استخدام خلال فترة الحمل والرضاعة
موانع خلال فترة الحمل وأثناء الرضاعة الطبيعية.
الجرعة والإعطاء
في الداخل ، يجب ابتلاع حبوب منع الحمل كاملة بالماء. يجب أن يبدأ العلاج في أقرب وقت ممكن في حالة حدوث نوبة الصداع النصفي. الجرعة الموصى بها هي 50 ملغم ، إذا لزم الأمر ، 100 ملغ ، إذا لم تختف أعراض الصداع النصفي ولا تنقص بعد تناول الجرعة الأولى ، فإن الدواء لا يستخدم مرة أخرى للتخفيف من نفس الهجوم ، ولتخفيف الهجمات التالية (مع اختفاء أو اختفاء الأعراض ثم يمكنك أخذ جرعة ثانية خلال الـ 24 ساعة القادمة ، بشرط أن يكون الفاصل الزمني بين الجرعات ساعتين على الأقل ، الحد الأقصى للجرعة اليومية هو 300 ملغ.
آثار جانبية
على جزء من الجهاز العصبي: في كثير من الأحيان - الدوخة ، والنعاس ، واضطرابات الحساسية ، بما في ذلك التشوش والحساسية المنخفضة. من نظام القلب والأوعية الدموية: في كثير من الأحيان - زيادة عابرة في ضغط الدم (لاحظت بعد وقت قصير من تناول الدواء) ، "الهبات" .من الجهاز التنفسي والأعضاء مجموعة الخلايا: غالباً - ضيق التنفس ، الرئة ، تهيج عابر للأغشية المخاطية أو حرقان في التجويف الأنفي أو الحلق ، نزيف الأنف ، على جانب القناة الهضمية: غثيان - قيء غالباً - على جزء من الجهاز العضلي الهيكلي و النسيج الوحيد: في كثير من الأحيان - شعور بالثقل (عادة ما يكون عابرًا ، يمكن أن يكون شديدًا ويحدث في أي جزء من الجسم ، بما في ذلك الصدر والحلق). ردود الفعل العامة والمحلية: في كثير من الأحيان - الألم ، الشعور بالبرودة أو الحرارة ، الشعور بالضغط أو الانقباض (عادة ما يكون عابرًا يمكن أن تكون مكثفة وتحدث في أي جزء من الجسم ، بما في ذلك الصدر والحلق) ، والضعف ، والتعب (عادة معتدل أو معتدل ، عابر) مؤشرات المختبر: نادرا جدا - انحرافات طفيفة من اختبارات وظائف الكبد.
جرعة مفرطة
الأعراض: عندما تؤخذ عن طريق الفم حتى 400 ملغ ، لا يتم ملاحظة أي تفاعلات ضائرة أخرى غير تلك المذكورة أعلاه العلاج: مراقبة المريض لمدة 10 ساعات ، علاج الأعراض.
التفاعل مع أدوية أخرى
مع التدبير المتزامن للأدوية التي تحتوي على الإرغوتامين والأرجوتامين ، يمكن حدوث تشنج في الوعاء لفترة طويلة ، والتفاعل بين مثبطات سوماتريبتان و MAO ممكن (انخفاض في كثافة الأيض في سوماتريبتان ، زيادة تركيزه). فرط المنعكسات والتنسيق الضعيف للحركات لا يتفاعل سوماتريبتان مع بروبرانولول والإنفلونزا Nirizine ، pizothiphene والإيثانول.
تعليمات خاصة
لا يقصد به للوقاية من الصداع النصفي (الإدارة خلال هالة الصداع النصفي قبل ظهور أعراض أخرى قد لا يمنع تطور الصداع) .إذا لم يكن هناك تأثير على الجرعة الأولى ، يجب توضيح التشخيص. يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن المرضى الذين يعانون من الصداع النصفي ، هناك خطر من السكتة الدماغية أو اضطرابات عابرة في الدورة الدموية الدماغية.عند وصفها أثناء الرضاعة ، لا ينصح بالرضاعة الطبيعية لمدة 24 ساعة بعد تناول سوماتريبتان.المرضى الذين لديهم فرط الحساسية للسلفوناميدات لديهم مخاطر أعلى من سوماتريبتان. تطور الحساسية (من المظاهر الجلدية إلى الصدمة التأقية) .المرضى المعرضين للخطر من الجهاز القلبي الوعائي لا يبدأون العلاج بدون تمهيد امتحانات الجسد (النساء في فترة ما بعد انقطاع الطمث ، الرجال فوق سن الأربعين ، الأشخاص الذين يعانون من عوامل الخطر لـ IHD). قبل تعيين السوماتريبتان للمرضى المصابين بالصداع النصفي المشخصين حديثًا أو غير النمطية ، يجب استبعاد أمراض عصبية أخرى خطيرة. تجربة مع سوماتريبتان في المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا (لا يوجد فرق معنوي في الحرائك الدوائية مقارنة بالمرضى الأصغر سناً) ، وبعد السوماتريبتان ، قد يحدث ضيق في الألم وصدره. يمكن أن يكون الألم شديدًا ويشع إلى الرقبة. إذا كان هناك سبب للاعتقاد بأن هذه الأعراض هي مظهر من مظاهر مرض الشريان التاجي ، فمن الضروري إجراء فحص مناسب ، التأثير على القدرة على قيادة المركبات وآليات المراقبة ، وخلال فترة العلاج ، يجب توخي الحذر عند قيادة المركبات واحتلال الآخرين.الأنشطة الخطرة المحتملة التي تتطلب زيادة تركيز الانتباه وسرعة التفاعلات النفسية الحركية.
وصفة طبية عطلة
نعم