Sumatriptan-OBL pilules p / o. 100 mg de N2
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Sumatriptan
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Sumatriptan 100 mg; Excipients: lactose, phosphate de calcium, stéarate de magnésium, povidone.
Effet pharmacologique
Le sumatriptan est un agoniste sélectif spécifique des récepteurs de la 5-HT1-sérotonine, principalement localisé dans les vaisseaux sanguins du cerveau et leur stimulation entraîne le rétrécissement de ces vaisseaux. Il n'affecte pas les autres sous-types de récepteurs de la 5-HT-sérotonine (5-HT2-7). Active la sensibilité du récepteur trijumeau. L'effet thérapeutique survient généralement 30 minutes après l'administration.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement absorbé. 70% de la concentration plasmatique maximale est atteinte après 45 minutes. La Cmax dans le plasma est de 54 ng / ml. Biodisponibilité - 14% (en raison du métabolisme présystémique et de l'absorption incomplète). La liaison aux protéines plasmatiques est de 14 à 21%, métabolisée par oxydation avec la participation de la monoamine oxylase (principalement l'isoenzyme A) pour former des métabolites, les principaux étant l'analogue indole-acétique du sumatriptan, qui n'a pas d'activité pharmacologique contre les récepteurs de la 5-HT1-sérotonine et de son glucuronide. Excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites.
Des indications
Soulagement des crises de migraine avec ou sans aura.
Contre-indications
Migraine, cardiopathie ischémique ou présence de symptômes évocateurs de sa présence, antécédents d'infarctus du myocarde, d'hypertension artérielle non contrôlée pharmacologiquement, d'hypertension vasculaire périphérique, d'accident vasculaire cérébral ou de circulation sanguine transitoire, de maladie vasculaire périphérique occlusive, d'accident vasculaire cérébral occlusif, d'accident vasculaire cérébral dysfonctionnement du foie et des reins, administration simultanée d'ergotamine ou de ses dérivés et dans les 24 heures suivant leur administration, utilisation dans le contexte de l'administration d'inhibiteurs de la monoamine oxydase ou plus de 2 semaines après l'interruption de ces médicaments; âge jusqu'à 18 ans et plus (efficacité et la sécurité non établie); grossesse / galactose, déficit congénital en lactose; Avec précaution: épilepsie (y compristoute condition avec seuil épileptique réduit), hypertension pharmacologiquement contrôlée, altération de la fonction hépatique ou rénale, sensibilité accrue aux sulfamides (l’administration de sumatriptan peut provoquer des réactions allergiques dont la gravité varie des manifestations cutanées à l’anaphylaxie).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
A l'intérieur, la pilule doit être avalée entière avec de l'eau. Le traitement doit commencer le plus tôt possible en cas de crise de migraine. La dose recommandée est de 50 mg, si nécessaire, de 100 mg Si les symptômes de la migraine ne disparaissent pas et ne diminuent pas après la première dose, le médicament n'est plus utilisé pour soulager la même attaque. Pour soulager les crises suivantes (avec réduction ou disparition des symptômes, puis ) Vous pouvez prendre une deuxième dose au cours des 24 prochaines heures, à condition que l'intervalle entre les doses soit d'au moins 2 heures (dose maximale de 300 mg par jour).
Effets secondaires
Du côté du système nerveux: souvent - vertiges, somnolence, troubles de la sensibilité, y compris parasthésie et sensibilité diminuée Du système cardiovasculaire: souvent - augmentation transitoire de la pression artérielle (observée peu après la prise du médicament), "bouffées de chaleur". groupe cellulaire: souvent - dyspnée, poumon, irritation passagère de la membrane muqueuse ou sensation de brûlure dans la cavité nasale ou la gorge, saignements nasaux Au niveau du tractus gastro-intestinal: souvent - nausée, vomissements. tissu de la sole: souvent - une sensation de lourdeur (généralement passagère, peut être intense et se produire dans n’importe quelle partie du corps, y compris la poitrine et la gorge). Réactions générales et locales: souvent - douleur, sensation de froid ou de chaleur, sensation de pression ou de contraction (généralement transitoire). , peuvent être intenses et se produire dans n’importe quelle partie du corps, y compris le thorax et la gorge), faiblesse, fatigue (généralement légère ou modérée, transitoire) Indicateurs de laboratoire: très rarement - déviations mineures des tests de la fonction hépatique.
Surdose
Symptômes: lorsqu’il est pris par voie orale jusqu’à 400 mg, aucun autre effet indésirable que ceux énumérés ci-dessus n’est observé Traitement: surveillance du patient pendant 10 heures, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
L'administration simultanée d'ergotamine et de médicaments contenant de l'ergotamine peut entraîner un vasospasme prolongé.Une interaction possible entre le sumatriptan et les inhibiteurs de la MAO est possible (diminution du taux métabolique du sumatriptan, augmentation de la concentration). hyperréflexie et troubles de la coordination des mouvements Sumatriptan et propranolol, grippe Nirizine, pizothiphène et éthanol.
Instructions spéciales
Il n'est pas destiné à la prévention de la migraine (l'administration lors d'une aura de migraine avant l'apparition d'autres symptômes peut ne pas empêcher le développement d'un mal de tête). S'il n'y a pas d'effet sur la première dose, le diagnostic doit être clarifié. Il faut garder à l'esprit que les patients migraineux présentent un risque d'accident vasculaire cérébral ou des troubles transitoires de la circulation cérébrale. Lors de la prescription pendant l'allaitement, il n'est pas recommandé d'allaiter dans les 24 heures suivant la prise de sumatriptan. apparition de réactions allergiques (des manifestations cutanées au choc anaphylactique). Les patients à risque du système cardiovasculaire ne commencent pas le traitement sans une examens corporels (femmes en période post-ménopausique, hommes de plus de 40 ans, personnes présentant un facteur de risque de DHI) Avant le recrutement de sumatriptan chez des patients présentant une migraine nouvellement diagnostiquée ou présentant une migraine atypique, il faut exclure l'expérience de sumatriptan chez les patients de plus de 65 ans (Il n'y a pas de différence significative de pharmacocinétique par rapport aux patients plus jeunes.) Après le sumatriptan, une douleur et une oppression thoracique peuvent survenir. La douleur peut être intense et irradiant jusqu'au cou. S'il y a lieu de croire que ces symptômes sont une manifestation de la maladie coronarienne, il est nécessaire de procéder à un examen approprié. Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle. Pendant la période de traitement, il faut faire attention lors de la conduite de véhicules et l'occupation des autres.activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
Oui