Pastillas de sumatriptán-OBL p / o. 100 mg de N2
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Sumatriptán
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Sumatriptan 100 mg; Excipientes: lactosa, fosfato de calcio, estearato de magnesio, povidona.
Efecto farmacologico
El sumatriptán es un agonista selectivo específico de los receptores 5-HT1-serotonina, que se localiza predominantemente en los vasos sanguíneos del cerebro y su estimulación conduce al estrechamiento de estos vasos. No afecta a otros subtipos de receptores de 5-HT-serotonina (5-HT2-7). Activa la sensibilidad del receptor trigeminal. El efecto terapéutico usualmente ocurre 30 minutos después de la administración.
Farmacocinética
Después de la ingestión se absorbe rápidamente. El 70% de la concentración plasmática máxima se alcanza después de 45 minutos. La Cmax en plasma es de 54 ng / ml. Biodisponibilidad - 14% (debido a metabolismo presistémico y absorción incompleta). La unión a proteínas plasmáticas es de 14 a 21%. Se metaboliza por oxidación con la participación de monoamina oxilasa (predominantemente isoenzima A) para formar metabolitos, siendo el análogo acético indol de sumatriptán, que no tiene actividad farmacológica contra los receptores de 5-HT1-serotonina y su glucurónido. Excretado por los riñones, principalmente en forma de metabolitos.
Indicaciones
Alivio de los ataques de migraña con o sin aura.
Contraindicaciones
Formas hemipléjicas, basilares u oftalmoplégicas de migraña, cardiopatía isquémica o la presencia de síntomas que sugieren su presencia, antecedentes de infarto de miocardio, hipertensión arterial no controlada farmacológicamente, hipertensión arterial periférica oclusiva, situación de la víscera, una situación o una situación en la que se desarrolla una situación. disfunción del hígado y los riñones; administración simultánea con ergotamina o sus derivados y dentro de las 24 horas posteriores a su administración; uso en el contexto de administración de inhibidores de la monoaminooxidasa o más de 2 semanas después de suspender estos medicamentos; 18 años y más de 65 años (eficacia y seguridad no establecidas); embarazo; lactancia materna (la lactancia materna es posible no antes de 24 horas después de tomar el medicamento; galactosemia congénita, síndrome de mala absorción de glucosa / galactosa, deficiencia de lactosa congénita; con cuidado: epilepsia (que incluyecualquier afección con un umbral epiléptico reducido, hipertensión controlada farmacológicamente, insuficiencia hepática o renal, mayor sensibilidad a las sulfonamidas (la administración de sumatriptán puede causar reacciones alérgicas, cuya gravedad varía desde las manifestaciones cutáneas hasta la anafilaxia).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado durante el embarazo y durante la lactancia.
Posología y administración.
En el interior, la píldora debe tragarse entera con agua. El tratamiento debe comenzar lo antes posible en caso de un ataque de migraña. La dosis recomendada es 50 mg, si es necesario, 100 mg. Si los síntomas de la migraña no desaparecen y no disminuyen después de tomar la primera dosis, el medicamento no se usa nuevamente para aliviar el mismo ataque. ) Puede tomar una segunda dosis durante las próximas 24 horas, siempre que el intervalo entre las dosis sea de al menos 2 horas. La dosis máxima diaria es de 300 mg.
Efectos secundarios
Por parte del sistema nervioso: a menudo - mareos, somnolencia, trastornos de sensibilidad, incluida la parasesia y sensibilidad disminuida. Desde el sistema cardiovascular: a menudo - un aumento transitorio de la presión arterial (observado poco después de tomar el medicamento), "sofocos". Desde el sistema respiratorio y los órganos grupo celular: a menudo - disnea, pulmón, irritación transitoria de la membrana mucosa o sensación de ardor en la cavidad nasal o garganta, hemorragias nasales En el lado del tracto gastrointestinal: a menudo - náuseas, vómitos, en la parte del sistema musculoesquelético y tejido de la suela: a menudo - una sensación de pesadez (generalmente transitoria, puede ser intensa y ocurre en cualquier parte del cuerpo, incluyendo el pecho y la garganta). Reacciones generales y locales: a menudo - dolor, sensación de frío o calor, sensación de presión o contracción (generalmente transitoria) , puede ser intenso y aparecer en cualquier parte del cuerpo, incluidos el tórax y la garganta, debilidad, fatiga (generalmente leve o moderada, transitoria). Indicadores de laboratorio: muy raramente, desviaciones menores de las pruebas de función hepática.
Sobredosis
Síntomas: cuando se toma por vía oral hasta 400 mg, no se observan otras reacciones adversas distintas de las enumeradas anteriormente. Tratamiento: seguimiento del paciente durante 10 horas, tratamiento sintomático.
Interacción con otras drogas.
Con la administración simultánea de ergotamina y medicamentos que contienen ergotamina, es posible un vasoespasmo prolongado. La interacción entre el sumatriptán y los inhibidores de la MAO es posible (disminución de la intensidad del metabolismo del sumatriptán, aumento de su concentración). Hiperreflexia y alteración de la coordinación de movimientos. Sumatriptán y propranolol, gripe. Nirizina, pizotifeno y etanol.
Instrucciones especiales
No está diseñado para la prevención de la migraña (la administración durante un aura de migraña antes de la aparición de otros síntomas puede no prevenir el desarrollo de dolor de cabeza). Si no hay efecto en la primera dosis, el diagnóstico debe aclararse. Debe tenerse en cuenta que los pacientes con migraña, existe un riesgo de accidente cerebrovascular o trastornos transitorios de la circulación cerebral. Cuando se prescribe durante la lactancia, no se recomienda amamantar durante 24 horas después de tomar sumatriptán. Los pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas tienen un mayor riesgo de sumatriptán. desarrollo de reacciones alérgicas (desde manifestaciones de la piel hasta shock anafiláctico). Los pacientes con riesgo del sistema cardiovascular no inician la terapia sin un tratamiento preliminar. Exámenes corporales (mujeres en período posmenopáusico, hombres mayores de 40 años, personas con factores de riesgo de CI). Antes del nombramiento de sumatriptán para pacientes con migraña atípica o recién diagnosticada, deben excluirse otras enfermedades neurológicas potencialmente peligrosas. Experiencia con sumatriptán en pacientes mayores de 65 años (No hay una diferencia significativa en la farmacocinética en comparación con los pacientes más jóvenes.) Después de sumatriptán, pueden aparecer dolor y opresión en el pecho. El dolor puede ser intenso y se irradia al cuello. Si hay razones para creer que estos síntomas son una manifestación de enfermedad coronaria, es necesario realizar un examen adecuado. Impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control. Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y ocupar a otros.Actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor concentración de atención y rapidez de las reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si