Kup tabletki sumatryptanu-OBL p / o. 100 mg N2

Tabletki sumatryptanu-OBL p / o. 100 mg N2

Condition: New product

1000 Items

14,94 $

More info

Aktywne składniki

Sumatryptan

Formularz zwolnienia

Pigułki

Skład

Sumatryptan 100 mg; Substancje pomocnicze: laktoza, fosforan wapnia, stearynian magnezu, powidon.

Efekt farmakologiczny

Sumatryptan jest specyficznym selektywnym agonistą receptorów 5-HT1-serotoninowych, zlokalizowanych głównie w naczyniach krwionośnych mózgu, a ich pobudzenie prowadzi do zwężenia tych naczyń. Nie wpływa na inne podtypy receptora 5-HT-serotoniny (5-HT2-7). Aktywuje wrażliwość receptora trójdzielnego. Efekt terapeutyczny występuje zwykle 30 minut po podaniu.

Farmakokinetyka

Po spożyciu jest szybko wchłaniany. 70% maksymalnego stężenia w osoczu osiąga po 45 minutach. Cmax w osoczu wynosi 54 ng / ml. Biodostępność - 14% (ze względu na przedbałtycki metabolizm i niepełną absorpcję). Wiązanie z białkami osocza wynosi 14-21% Metabolizowane przez utlenianie z udziałem oksylazy monoaminowej (głównie izoenzymu A) w celu utworzenia metabolitów, z których najważniejszymi są indolowy analog sumatryptanu, który nie wykazuje aktywności farmakologicznej wobec receptorów serotoninowych 5-HT1 i jego glukuronidu. Wydalany przez nerki, głównie w postaci metabolitów.

Wskazania

Łagodzenie napadów migreny z aurą lub bez niej.

Przeciwwskazania

Połowiczoporaźną, migrenę lub oftalmoplegicheskaya formie; CHD lub obecność objawów sugerują jego istnienie, zawał mięśnia sercowego, farmakologicznie niekontrolowane nadciśnienie, zarostowa choroba naczyń obwodowych, udar mózgu lub przejściowy atak niedokrwienia mózgu (w tym historię) wyrażona dysfunkcja wątroby i nerek; jednoczesne podawanie z ergotaminą lub jej pochodnymi oraz w ciągu 24 godzin po jej podaniu, zastosowanie na tle podawania inhibitorów monoaminooksydazy lub ponad 2 tygodnie po odstawieniu tych leków, wiek do 18 lat i powyżej 65 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa), ciąża, karmienie piersią (karmienie piersią jest możliwe nie wcześniej niż 24 godziny po przyjęciu leku, wrodzona galaktozemia, zespół złego wchłaniania glukozy / galaktoza, wrodzony niedobór laktozy; Ostrożnie: padaczka (w tymkażdy stan ze zmniejszonym progiem epilepsji), farmakologicznie kontrolowane nadciśnienie tętnicze, upośledzenie funkcji wątroby lub nerek, zwiększona wrażliwość na sulfonamidy (podawanie sumatryptanu może powodować reakcje alergiczne, których nasilenie zmienia się od objawów skórnych do anafilaksji).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w czasie ciąży i podczas karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz tabletkę należy połykać w całości popijając wodą. Leczenie należy rozpocząć tak wcześnie, jak to możliwe w przypadku ataku migreny. Zalecana dawka wynosi 50 mg, jeśli to konieczne, 100 mg .Jeżeli objawy migreny nie ustępują i nie zmniejszają się po przyjęciu pierwszej dawki, lek nie jest ponownie stosowany w celu złagodzenia tego samego ataku, ponieważ łagodzi kolejne ataki (z redukcją lub zanikaniem objawów, a następnie ) Można przyjąć drugą dawkę w ciągu najbliższych 24 godzin, pod warunkiem, że przerwa pomiędzy dawkami wynosi co najmniej 2 godziny, maksymalna dawka dobowa wynosi 300 mg.

Efekty uboczne

Ze strony układu nerwowego: często - zawroty głowy, senność, zaburzenia wrażliwości, w tym parastezjologia i zmniejszona wrażliwość, z układu sercowo-naczyniowego: często - przejściowy wzrost ciśnienia krwi (obserwowany wkrótce po zażyciu leku), "oparzenia" .Z układu oddechowego i narządów grupa komórkowa: często - duszność, płuco, przemijające podrażnienie błony śluzowej lub uczucie pieczenia w jamie nosowej lub gardle, krwawienia z nosa, po stronie przewodu żołądkowo-jelitowego: często - nudności, wymioty .Zamiast układu mięśniowo-szkieletowego i podeszwa: często - uczucie ciężkości (zwykle przemijające, może być intensywne i występować w dowolnej części ciała, w tym w klatce piersiowej i gardle) Reakcje ogólne i lokalne: często - ból, uczucie zimna lub gorąca, uczucie ucisku lub skurczy (zwykle przemijające może być intensywny i występować w dowolnej części ciała, w tym w klatce piersiowej i gardle), osłabienie, zmęczenie (zwykle łagodne lub umiarkowane, przemijające). Wskaźniki laboratoryjne: bardzo rzadko - niewielkie odchylenia w badaniach czynności wątroby.

Przedawkowanie

Objawy: po podaniu doustnym do 400 mg nie obserwuje się innych działań niepożądanych niż wymienione powyżej Leczenie: monitorowanie pacjenta przez 10 godzin, leczenie objawowe.

Interakcje z innymi lekami

Przy jednoczesnym podawaniu ergotaminy i leków zawierających ergotaminę możliwe jest przedłużone skurcz naczyń .. Możliwe są interakcje między sumatryptanem i inhibitorami MAO (zmniejszenie intensywności metabolizmu sumatryptanu, zwiększenie jego stężenia). hiperrefleksja i zaburzenia koordynacji ruchów Sumatryptan i propranolol, grypa Nirizine, pizothifen i etanol.

Instrukcje specjalne

Nieprzeznaczonych do profilaktyki migreny (wprowadzenie podczas aury migreny przed innymi. Objawy nie może zapobiec rozwojowi głowy) .Jeśli nie ma wpływu na podaniu pierwszej dawki należy uściślić diagnozę. Należy pamiętać, że u pacjentów z migreną istnieje ryzyko wystąpienia udaru lub przejściowych zaburzeń krążenia mózgowego.Nie przepisując w okresie laktacji, nie zaleca się karmienia piersią przez 24 godziny po przyjęciu sumatryptanu Pacjenci z nadwrażliwością na sulfonamidy są bardziej narażeni na sumatryptan. rozwój reakcji alergicznych (od objawów skórnych po wstrząs anafilaktyczny) Pacjenci z ryzykiem układu sercowo-naczyniowego nie rozpoczynają badania ciała (kobiety w okresie po menopauzie, mężczyźni w wieku powyżej 40 lat, osoby z czynnikami ryzyka IHD) Przed wyznaczeniem sumatryptanu pacjentom z nowo zdiagnozowaną lub nietypową migreną należy wykluczyć inne potencjalnie niebezpieczne choroby neurologiczne Doświadczenie z sumatryptanem u pacjentów w wieku powyżej 65 lat (nie ma znaczącej różnicy w farmakokinetyce w porównaniu z młodszymi pacjentami) Po sumatryptanie może wystąpić ból i ucisk w klatce piersiowej. Ból może być intensywny i promieniujący do szyi. Jeśli istnieje powód, aby wierzyć, że te objawy są objawem choroby wieńcowej, konieczne jest przeprowadzenie odpowiednich i obsledovanie.Vliyanie na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mehanizmamiV okres leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdu i inne lekcja.potencjalnie niebezpieczne działania, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Recepta

Tak

Reviews