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Anvifen-Kapseln 250 mg 20 Stück

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Wirkstoffe

Aminophenylbuttersäure

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Kapseln

Zusammensetzung

Aminophenylbuttersäurehydrochlorid 250 mg; Sonstige Bestandteile: Hyprolose - 2,0 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 8,0 mg, Lactose - 86,5 mg, Magnesiumstearat - 3,5 mg. ), Titandioxid (E171), Wasser.

Pharmakologische Wirkung

Nootropikum, erleichtert die GABA-vermittelte Übertragung von Nervenimpulsen auf das zentrale Nervensystem (direkte Auswirkungen auf GABA-ergische Rezeptoren). Die beruhigende Wirkung wird mit einer aktivierenden Wirkung kombiniert. Es hat auch Antiplatelet, Antioxidationsmittel und einige antikonvulsive Wirkungen: Es verbessert die Gehirnfunktion, indem es seinen Stoffwechsel normalisiert und den zerebralen Blutfluss beeinflusst (erhöht die volumetrische und lineare Geschwindigkeit, verringert den Gefäßwiderstand, verbessert die Mikrozirkulation und wirkt antiaggregant). Verlängert die Latenzzeit und verkürzt die Dauer und den Schweregrad des Nystagmus. Beeinflusst nicht die Cholino- und Adrenorezeptoren. Reduziert vasovegetative Symptome (einschließlich Kopfschmerzen, Schweregefühl im Kopf, Schlafstörungen, Reizbarkeit, emotionale Labilität). Im Gegenzug erhöht es die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit (Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Geschwindigkeit und Genauigkeit sensorisch-motorischer Reaktionen), verringert Asthenie (verbessert das Wohlbefinden, steigert das Interesse und die Eigeninitiative (Aktivitätsmotivation)) ohne Sedierung oder Erregung. Es hilft, Angstgefühle, Anspannung und Angstgefühle zu reduzieren, normalisiert den Schlaf.; Bei älteren Menschen kommt es nicht zu einer Depression des ZNS, eine muskelentspannende Nachwirkung tritt meistens nicht auf.

Pharmakokinetik

Resorption und Verteilung: Die Resorption ist hoch, dringt gut in alle Körpergewebe und durch BBB ein (etwa 0,1% der verabreichten Dosis des Arzneimittels dringt in das Hirngewebe ein und bei jungen und älteren Menschen in viel höherem Maße). Gleichmäßig verteilt in Leber und Nieren; Metabolismus und Ausscheidung; Metabolisiert in der Leber - 80-95% - Metaboliten sind nicht pharmakologisch aktiv. Sammelt sich nicht an. Nach 3 Stunden beginnt die Nierenausscheidung, während die Konzentration im Hirngewebe nicht abnimmt und für weitere 6 Stunden festgestellt wird: Ungefähr 5% werden unverändert von der Niere, teilweise mit Galle, ausgeschieden.

Hinweise

- asthenische und angstneurotische Zustände; - Stottern, Tics und Enuresis bei Kindern; - Schlaflosigkeit und Nachtangst bei älteren Patienten; - Menière-Krankheit, Schwindel, der mit Funktionsstörungen des Vestibularanalysators verschiedener Herkunft einhergeht; - Vorbeugung der Reisekrankheit mit Kinetozach; - als Teil der komplexen Behandlung des Alkoholentzugssyndroms zur Linderung von psychopathologischen und somatovegetativen Erkrankungen.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament; - Schwangerschaft - Stillen - Das Alter von Kindern bis zu 3 Jahren.; Das Medikament sollte mit Vorsicht bei erosiven und ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts und bei Leberversagen verwendet werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Innen nach einer Mahlzeit 2-3-wöchige Kurse .; Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren mit 250-500 mg 3-mal täglich (maximale Tagesdosis von 2500 mg). Kinder von 3 bis 8 Jahren, 50-100 mg dreimal pro Tag; von 8 bis 14 Jahre alt - 250 mg dreimal pro Tag, eine maximale Einzeldosis für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren beträgt 750 mg, bei Patienten über 60 Jahre - 500 mg, bei Kindern unter 8 Jahren - 150 mg, von 8 bis 14 Jahre - 250 mg - mit Alkoholentzugssyndrom - 3 - 5mal täglich 250 - 500 mg und nachts 750 mg, mit einer allmählichen Verringerung der Tagesdosis auf die für Erwachsene übliche Dosis; 250 mg dreimal pro Tag für 14 Tage; Zur Vorbeugung der Reisekrankheit 250-500 mg einmal pro Stunde vor dem erwarteten Rollbeginn oder wann Erste Symptome der Seekrankheit. Anti-Pump-Wirkung des Medikaments Anvifen; steigt mit zunehmender Dosis des Arzneimittels. Zu Beginn der ausgeprägten Manifestationen der Reisekrankheit (Erbrechen usw.), der Ernennung des Medikaments Anvifen; selbst bei Dosen von 750-1000 mg unwirksam.

Nebenwirkungen

Möglich: Schläfrigkeit, Übelkeit, Reizbarkeit, Erregung, Angstzustände, Schwindel, Kopfschmerzen (bei der ersten Aufnahme), allergische Reaktionen.

Überdosis

Symptome: starke Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Fettleber (mehr als 7 g), Eosinophilie, Blutdrucksenkung, Nierenfunktionseinschränkung. Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle und Durchführung einer symptomatischen Therapie.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Erweitert und verstärkt die Wirkung von Hypnotika, narkotischen Analgetika, Antipsychotika, Antiparkinson- und Antiepileptika.

Besondere Anweisungen

Bei längerem Gebrauch ist es erforderlich, die Indikatoren für Leberfunktion und peripheres Blut regelmäßig zu überwachen. Einfluss auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und für Kontrollmechanismen: Es ist notwendig, potenziell gefährliche Aktivitäten zu unterlassen, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

Verschreibung

Ja

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