En savoir plus
Ingrédients actifs
Acide aminophénylbutyrique
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Chlorhydrate d'acide aminophénylbutyrique 250 mg; Excipients: Hyprolose - 2,0 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 8,0 mg, lactose - 86,5 mg, stéarate de magnésium - 3,5 mg. ), dioxyde de titane (E171), eau.
Effet pharmacologique
Le médicament nootropique facilite la transmission de l'influx nerveux au système nerveux central par le GABA (effets directs sur les récepteurs GABA-ergiques). L'effet calmant est combiné à un effet activant. Il a également des effets antiplaquettaires, anti-oxydants et certains effets anticonvulsivants.Il améliore le fonctionnement du cerveau en normalisant son métabolisme et son effet sur le débit sanguin cérébral (augmente la vitesse volumétrique et linéaire, diminue la résistance vasculaire, améliore la microcirculation et a un effet antiagrégant). Étend la période de latence et raccourcit la durée et la gravité du nystagmus; n'affecte pas le cholino et les récepteurs adrénergiques. Réduit les symptômes vaso-végétatifs (maux de tête, sensation de lourdeur de la tête, troubles du sommeil, irritabilité, labilité émotionnelle). En échange, il augmente les performances physiques et mentales (attention, mémoire, vitesse et précision des réactions sensori-motrices), réduit l'asthénie (améliore le bien-être, augmente l'intérêt et l'initiative (motivation d'activité)) sans sédation ni éveil. Il aide à réduire les sentiments d'anxiété, de tension et d'anxiété, normalise le sommeil. Chez les personnes âgées, il ne provoque pas de dépression du système nerveux central (CNS), un effet secondaire relaxant musculaire est le plus souvent absent.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution: L'absorption est élevée, pénètre bien dans tous les tissus du corps et par la BBB (environ 0,1% de la dose administrée du médicament pénètre dans le tissu cérébral et beaucoup plus chez les personnes jeunes et âgées). Répartition uniforme dans le foie et les reins; Métabolisme et excrétion; Métabolisé dans le foie - 80 à 95%, les métabolites ne sont pas pharmacologiquement actifs. Ne s'accumule pas. Au bout de 3 h, il commence à être excrété par les reins, tandis que la concentration dans le tissu cérébral ne diminue pas et se retrouve au bout de 6 heures supplémentaires.
Des indications
- états asthéniques et anxieux-névrotiques; - bégaiement, tics et énurésie chez les enfants; - insomnie et anxiété nocturne chez les patients âgés; - maladie de Ménière, vertiges associés à des dysfonctionnements de l'analyseur vestibulaire d'origines diverses; - prévention du mal des transports avec le kinétozakh; - dans le cadre de la thérapie complexe du syndrome de sevrage alcoolique pour le soulagement des troubles psychopathologiques et somato-végétatifs.
Contre-indications
- hypersensibilité à la drogue; - grossesse - l'allaitement maternel; - L'âge d'enfant jusqu'à 3 ans. avec prudence, utilisez ce médicament pour les lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, insuffisance hépatique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Posologie et administration
À l'intérieur après un repas, cours de 2 à 3 semaines. Adultes et enfants à partir de 14 ans recevant 250 à 500 mg 3 fois par jour (dose quotidienne maximale de 2 500 mg). Enfants de 3 à 8 ans, 50-100 mg 3 fois / jour; de 8 à 14 ans - 250 mg 3 fois / jour; une dose maximale unique chez les adultes et les enfants de 14 ans est de 750 mg, chez les patients de plus de 60 ans - 500 mg, chez les enfants de moins de 8 ans - 150 mg, de 8 à 14 ans - 250 mg Avec syndrome de sevrage alcoolique - 250-500 mg 3 fois / jour et 750 mg la nuit, avec diminution progressive de la dose journalière comme d'habitude chez l'adulte; Pour le traitement du vertige avec dysfonctionnement vestibulaire et de la maladie de Ménière - 250 mg 3 fois / jour pendant 14 jours; pour la prévention du mal des transports, 250 à 500 mg une fois par heure avant le début prévu du roulage ou lorsque Les premiers symptômes du mal de mer. Action anti-pompage du médicament Anvifen; augmente avec l’augmentation de la dose du médicament. Au début des manifestations prononcées du mal des transports (vomissements, etc.), la nomination du médicament Anvifen; inefficace même à des doses de 750-1000 mg.
Effets secondaires
Possible: somnolence, nausée, irritabilité, agitation, anxiété, vertiges, mal de tête (à la première réception), réactions allergiques.
Surdose
Symptômes: somnolence grave, nausées, vomissements, stéatose hépatique (supérieure à 7 g), éosinophilie, baisse de la pression artérielle, insuffisance rénale Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif et traitement symptomatique
Interaction avec d'autres médicaments
Étend et améliore l'effet des médicaments hypnotiques, des analgésiques narcotiques, des antipsychotiques, des antiparkinsoniens et des antiépileptiques.
Instructions spéciales
En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de contrôler périodiquement les indicateurs de la fonction hépatique et du sang périphérique; Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle;
Oui