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有効成分
アミノフェニル酪酸
リリースフォーム
カプセル
構成
賦形剤：老化-2.0mg、コロイド状二酸化ケイ素8.0mg、乳糖86.5mg、ステアリン酸マグネシウム3.5mg。 ）、二酸化チタン（E171）、水。
薬理効果
ノートロピック薬物は、中枢神経系への神経インパルスのGABA媒介性伝達を促進する（GABA-エルゴック受容体への直接効果）。トランジル化効果は、活性化効果と組み合わされる。抗血小板剤、抗酸化剤、抗けいれん効果もあり、代謝を正常化し、脳の血流に影響を与え、脳の機能を改善します（容積や線速の増加、血管抵抗の減少、微小循環の改善、抗凝集効果）。潜在期間を延長し、眼振の持続時間と重症度を短縮します;コリンとアドレナリン受容体には影響しません。頭痛、頭の重さ感、睡眠障害、過敏症、情緒不安など、気分悪化の症状を軽減します。 （感情運動反応の注意、記憶、速度および正確さ）を増強し、鎮静または覚醒を伴わない無力症（幸福を改善し、関心およびイニシアチブ（活動のモチベーション）を高める）を減少させる。それは不安、緊張と不安の感情を減らすのに役立ち、睡眠を正常化します;高齢者では、中枢神経系のうつ病を引き起こさず、筋肉弛緩の後遺症が最もしばしば欠如します。
薬物動態
吸収と分布;吸収は高く、身体のすべての組織とBBBを通して浸透します（薬物の投与量の約0.1％が脳組織に浸透し、若年者と老人にはかなり大きな程度まで浸透します）。肝臓と腎臓に均等に分布;代謝と排泄;肝臓で代謝される - 80~95％、代謝物は薬理学的に活性ではない。蓄積しません。 3時間後、腎臓から排泄され始め、脳組織中の濃度は低下せず、さらに6時間に亘って検出される。腎臓によって約5％が胆汁によって部分的に排泄される。
適応症
- 無力症および不安神経症状態; - 子供の吃音、チック、夜尿症高齢患者における不眠症および夜間不安; - メニエール病、さまざまな起源の前庭アナライザの機能障害に関連しためまい。 - キネトザクでの運動病の予防; - 精神病理学的および体性障害性障害の軽減のためのアルコール離脱症候群の複雑な治療の一環として。
禁忌
- 薬物に対する過敏症; - 妊娠; - 母乳育児。 - 3歳までの子供の年齢。;慎重に胃腸管のびらん性および潰瘍性病変、肝不全に薬剤を使用すべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤は、妊娠中および授乳中（母乳育児）に使用することを禁じられています。
投与量および投与
食事の後に2-3週間のコース;大人と子供が250-500 mgで14回から3回/日（最高1日2500mgの用量）。 3〜8歳の子供、3回/日、50〜100mg; 8歳から14歳まで - 250mg 3回/日;成人と14歳からの子供の単一の最大用量は750mg、60歳以上の患者では500mg、8歳未満の子供では150mg、 14歳〜250mgアルコール離脱症候群 - 250-500mg 3回/日および750mg夜間、毎日の投与量を通常の成人に徐々に減少させる;前庭機能障害およびメニエール病のめまいの治療 - 250 mgを3回/日で14日間;運動酔いの予防のために - 予想される圧延開始の1時間前に250-500 mgまたは1回船酔いの最初の症状。薬の抗ポンプ作用アンビフェン;薬物の投与量が増加するにつれて増加する。動揺病（嘔吐など）の顕著な症状の発症時に、アンビフェン薬の予定; 750〜1000mgの用量でさえ無効である。
副作用
可能：眠気、吐き気、過敏性、激越、不安、めまい、頭痛（最初のレセプション時）、アレルギー反応。
過剰摂取
症状：重度の眠気、吐き気、嘔吐、脂肪肝（7g以上）、好酸球増多、血圧低下、腎機能障害治療：胃洗浄、活性炭摂取、症候治療。
他の薬との相互作用
催眠薬、麻薬性鎮痛薬、抗精神病薬、抗パーキンソン病薬、抗てんかん薬の効果を拡張し、強化します。
注意事項
長期間の使用では、肝機能や末梢血の指標を定期的に監視する必要があります;車両や制御メカニズムを駆使する能力への影響;注意の集中が必要な潜在的な危険な活動を控える必要があります。
処方箋
はい