Artrozilen Aerosol 15% 25 ml
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Wirkstoffe
Ketoprofen
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Zusammensetzung
1 g Aerosolschaum zur äußerlichen Anwendung enthält 15%: Wirkstoffe: Ketoprofenlysinsalz 150 mg Hilfsstoffe: Polysorbat, Polypropylen, Povidon, nicht rholenische Flüssigkeit, Benzylalkohol, gereinigtes Wasser; Treibmittel - Propan-Butan.
Pharmakologische Wirkung
NSAIDs. Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen. Bei äußerer Anwendung reduziert Artrozilen die Manifestationen von Entzündungen und Schmerzen in den betroffenen Gelenken, Sehnen, Bändern und Muskeln. Wenn das Gelenkssyndrom zu einer Verringerung der Schmerzen in den Gelenken im Ruhezustand und bei Bewegungen führt, wird die morgendliche Steifheit und die Schwellung der Gelenke reduziert. Das Ketoprofena-Lysinsalz hat keinen katabolischen Effekt auf den Gelenkknorpel
Pharmakokinetik
Wenn die Hautanwendung langsam absorbiert wird; Eine Dosis von 50–150 mg in 5–8 h führt zu einer Plasmakonzentration von 0,08–0,15 mcg / ml. Sie sammelt sich praktisch nicht im Körper an. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 5%.
Hinweise
Erkrankungen des Bewegungsapparates (einschließlich rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Osteoarthritis der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, rheumatische Weichteilverletzungen); Muskelschmerzen rheumatischer und nicht rheumatischer Ursache; traumatische Verletzungen von Weichteilen
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit, inkl. andere NSAIDs, Aspirinasthma, Laktation, Magengeschwür und Ulcus duodeni in der akuten Phase, Ulcus pepticum, Colitis ulcerosa in der akuten Phase, Morbus Crohn, Divertikulitis, Hämophilie und andere Störungen der Blutgerinnung, chronische Niereninsuffizienz, Dermatose, Ekzem Verletzung der Haut, Kinder unter 6 Jahren Mit Vorsicht: Asthma bronchiale, chronische Herzinsuffizienz, Alter, Schwangerschaft (I, II Trimester), Leberporphyrie, erosive-ulzerative Läsionen Gastrointestinaltrakt, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörung, Kinder unter 12 Jahren.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es kann nicht im dritten Trimenon der Schwangerschaft angewendet werden, es liegen keine Erfahrungen mit Artrozilena während der Stillzeit vor. Die Anwendung im I und II Trimester ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.
Dosierung und Verabreichung
Für die äußerliche Anwendung beträgt eine einzige Dosis Aerosol 1 - 2 g (Walnussvolumen). Die Zubereitung sollte 2-3 Mal pro Tag aufgetragen werden und dabei leicht reiben, bis sie vollständig aufgenommen ist. Die Behandlungsdauer sollte 10 Tage nicht überschreiten (ohne Rücksprache mit einem Arzt).
Nebenwirkungen
Lokale Reaktionen: Erythem, Hautausschlag, Brennen, Juckreiz. Manchmal können sich lokale Reaktionen über den Anwendungsbereich des Arzneimittels hinaus ausbreiten, sehr selten können sie schwerwiegend und allgemein sein. Allergische Reaktionen: Dermatitis, Kontaktekzem, Urtikaria, bullöse Dermatitis, Photosensibilisierungsreaktionen. Systemische Nebenwirkungen wie Nierenfunktionsstörungen treten selten auf. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte ein Arzt konsultiert werden
Überdosis
Die extrem geringe systemische Resorption der Wirkstoffe des Arzneimittels zur äußerlichen Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich.Wenn der versehentliche Verschlucken großer Mengen des Arzneimittels (mehr als 20 g) auftritt, können systemische Nebenwirkungen auftreten, die für NPVS typisch sind Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin) Antihypertensiva und Diuretika: Die gemeinsame Verabreichung mit anderen NSAIDs, GCS, Ethanol, Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und zur Entwicklung von gastrointestinalen Blutungen und einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer beeinträchtigten Nierenfunktion führen. Cefamandol und Cefotetan erhöhen das Blutungsrisiko und erhöhen die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika (eine Neuberechnung der Dosis ist erforderlich) mit Natriumvalproat Zuordnung bewirkt eine Störung Aggregation trombotsitov.Povyshaet Plasmakonzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithium, metotreksata.Antatsidy Colestyramin und Absorption reduzieren.
Besondere Anweisungen
Das Medikament sollte nur auf intakte Haut angewendet werden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.Um Manifestationen einer Überempfindlichkeit und Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, wird empfohlen, die Haut während des Behandlungszyklus nicht Sonnenlicht auszusetzen.