Artrozilen aerosol 15% 25 ml

Ketoprofeno

Rociar

1 g de espuma en aerosol para uso externo contiene 15%: Ingredientes activos: ketoprofeno lisina sal 150 mg. Sustancias auxiliares: polisorbato, polipropileno, povidona, líquido no rholénico, alcohol bencílico, agua purificada; Propulsor - propano-butano.

AINE. Tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. Cuando se aplica externamente, Artrozilen reduce las manifestaciones de inflamación y dolor en las articulaciones afectadas, tendones, ligamentos y músculos. Cuando el síndrome articular causa una reducción del dolor en las articulaciones en reposo y al moverse, reduce la rigidez matinal y la hinchazón de las articulaciones. La sal de lisina de Ketoprofena no tiene un efecto catabólico sobre el cartílago articular

Cuando la aplicación de la piel se absorbe lentamente; una dosis de 50 a 150 mg en 5 a 8 h crea un nivel de concentración en plasma de 0,08 a 0,15 mcg / ml. Prácticamente no se acumula en el cuerpo. La biodisponibilidad es de alrededor del 5%.

Enfermedades del sistema musculoesquelético (que incluyen artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, osteoartritis de las articulaciones periféricas y la columna vertebral, lesiones reumáticas de tejidos blandos); dolor muscular de origen reumático y no reumático; lesiones traumáticas de tejidos blandos

Hipersensibilidad, incl. otros AINE, asma aspirina, lactancia, úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda, úlcera péptica, colitis ulcerosa en la fase aguda, enfermedad de Crohn, diverticulitis, hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea, insuficiencia renal crónica, dermatosis que llora, eczema; Violación de la integridad de la piel; niños menores de 6 años. Con precaución: asma bronquial, insuficiencia cardíaca crónica, vejez, embarazo (I, II trimestre), porfiria hepática, lesiones erosivas-ulcerativas. Tracto gastrointestinal, disfunción hepática y renal severa, niños menores de 12 años.

No se puede utilizar en el tercer trimestre del embarazo. No se dispone de experiencia con Artrozilena durante la lactancia. El uso en los trimestres I y II solo es posible después de consultar a un médico.

Para uso externo, una dosis única de aerosol es de 1-2 g (volumen de nuez). La preparación debe aplicarse 2-3 veces / día, frotando suavemente hasta que se absorba completamente. La duración del tratamiento no debe exceder los 10 días (sin consultar a un médico).

Reacciones locales: eritema, erupción cutánea, sensación de ardor, picazón. Algunas veces, las reacciones locales pueden extenderse más allá del área de aplicación del medicamento, muy raramente pueden ser graves y generalizadas. Reacciones alérgicas: dermatitis, eccema de contacto, urticaria, dermatitis bullosa, reacciones de fotosensibilización. Reacciones adversas sistémicas, como disfunción renal, ocurren raramente. El desarrollo de cualquier efecto adverso debe consultar a un médico.

El grado extremadamente bajo de absorción sistémica de los ingredientes activos del fármaco para uso externo hace casi imposible la sobredosis. Si se produce una ingestión accidental de grandes cantidades del fármaco (más de 20 g), puede aparecer una reacción sistémica adversa característica de la NPVS. Tratamiento: lavado gástrico, ingesta de carbono activado

Inductores de oxidación microsomal en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina). Antihipertensivos y diuréticos. La administración conjunta con otros AINEs, GCS, etanol, corticotropina puede conducir a la formación de úlceras y el desarrollo de hemorragia gastrointestinal y un mayor riesgo de desarrollar una función renal deteriorada. El cefamandol y el cefotetan aumentan el riesgo de hemorragia. Aumenta el efecto hipoglucemiante de la insulina y de los fármacos hipoglucemiantes orales (es necesario volver a calcular la dosis). con valproato de sodio asignación provoca una concentración plasmática trombotsitov.Povyshaet agregación perturbación de verapamil y nifedipina, litio, colestiramina metotreksata.Antatsidy y reducir la absorción.

El medicamento se debe aplicar sólo a la piel intacta. Evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas.Para evitar manifestaciones de hipersensibilidad y fotosensibilidad, se recomienda evitar la exposición de la piel a la luz solar durante el tratamiento.