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Ingrédients actifs
Kétoprofène
Formulaire de décharge
Spray
La composition
1 g de mousse en aérosol à usage externe contient 15% de: Ingrédients actifs: sel de kétoprofène et de lysine 150 mg Substances auxiliaires: polysorbate, polypropylène, povidone, liquide non rholénique, alcool benzylique, eau purifiée; agent propulseur - propane-butane.
Effet pharmacologique
AINS. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, Artrozilen réduit les manifestations d'inflammation et de douleur dans les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Lorsque le syndrome articulaire provoque une réduction de la douleur dans les articulations au repos et lors des mouvements, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations.
Pharmacocinétique
Lorsque l'application de la peau est absorbée lentement; une dose de 50 à 150 mg en 5 à 8 heures crée une concentration plasmatique de 0,08 à 0,15 mcg / ml. Pratiquement ne s'accumule pas dans le corps. La biodisponibilité est d'environ 5%.
Des indications
Maladies de l'appareil locomoteur (notamment polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, lésions des parties molles rhumatismales), douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale, lésions traumatiques des tissus mous
Contre-indications
Hypersensibilité, incl. autres AINS, l'aspirine, l'asthme, l'allaitement, l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal en phase aiguë, l'ulcère gastroduodénal, la colite ulcéreuse en phase aiguë, la maladie de Crohn, la diverticulite, l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulation sanguine, l'insuffisance rénale chronique, la dermose chronique, la dermatose associée à l'éczéma; atteinte à l'intégrité de la peau; enfants de moins de 6 ans avec prudence: asthme bronchique, insuffisance cardiaque chronique, vieillesse, grossesse (trimestre I, II), porphyrie hépatique, lésions érosives-ulcéreuses Tractus gastro-intestinal, violations graves du foie et des reins, enfants de moins de 12 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il ne peut pas être utilisé au cours du troisième trimestre de la grossesse. L’expérience d’Artrozilena au cours de l’allaitement n’est pas disponible. L'utilisation dans les trimestres I et II n'est possible qu'après consultation d'un médecin.
Posologie et administration
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, une dose unique d'aérosol est de 1-2 g (volume de noix). La préparation doit être appliquée 2 à 3 fois par jour, en frottant doucement jusqu'à absorption complète. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours (sans consulter un médecin).
Effets secondaires
Réactions locales: érythème, éruption cutanée, sensation de brûlure, démangeaisons. Parfois, des réactions locales peuvent se propager au-delà de la zone d'application du médicament, mais très rarement, elles peuvent être graves et généralisées. Réactions allergiques: dermatite, eczéma de contact, urticaire, dermatite bulleuse, réactions de photosensibilisation. développement de tout effet indésirable devrait consulter un médecin
Surdose
En cas d'ingestion accidentelle de grandes quantités du médicament (plus de 20 g), des réactions systémiques indésirables caractéristiques du NPV peuvent se produire. Traitement: lavage gastrique, ingestion de charbon actif
Interaction avec d'autres médicaments
Inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine antihypertenseurs et diurétiques. L'administration conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux et un risque accru de dysfonctionnement rénal. le céfamandol et le céfotétan augmentent le risque de saignement et augmentent l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un recalcul de la dose est nécessaire). avec affectation valproate de sodium provoque une agrégation de perturbation concentration plasmatique trombotsitov.Povyshaet de verapamil et la nifedipine, le lithium, le metotreksata.Antatsidy colestyramine et de réduire l'absorption.
Instructions spéciales
Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.