Betaspan Depot Suspension für Injektionsampullen 1 ml 5 Stck
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Wirkstoffe
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Zusammensetzung
Injektionssuspension 1 ml
Wirkstoffe:
- Betamethasondipropionat 6,43 mg (entsprechend 5 mg Betamethason)
- Betamethason-Natriumphosphat 2,63 mg (entsprechend 2 mg Betamethason)
- Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat (E218) - 1,3 mg; Propylparahydroxybenzoat (E216) - 0,2 mg; Benzylalkohol - 9 mg; Natriumchlorid - 5,5 mg; Natriumphosphat - 0,6 mg; Dinatriumedetatdihydrat - 0,1 mg; Carmellose-Natrium - 5,2 mg; Polysorbat 80 - 0,5 mg; Makrogol 4000 - 25 mg; Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 ml
Pharmakologische Wirkung
Pharmakologische Wirkung - entzündungshemmend, antiallergisch, immunsuppressiv, Glucocorticoid.
V / m, intraartikuläre, periartikuläre, intrabursale, iv, interstitielle und intrafokale Einführung.
Die unbedeutende Größe von Betamethasondipropionatkristallen ermöglicht die Verwendung von Nadeln mit kleinem Durchmesser (bis zu 26 Gauge) zur intravenösen Injektion und Injektion direkt in die Läsion.
Es ist nicht möglich, in / in und p / to einzugeben.
Die strikte Einhaltung der Regeln der Asepsis ist bei der Verwendung des Arzneimittels zwingend erforderlich.
Schütteln Sie die Spritze, bevor Sie das Medikament verabreichen.
Das Dosierungsschema und das Verabreichungsverfahren werden abhängig von den Indikationen, dem Schweregrad der Erkrankung und der Reaktion des Patienten individuell festgelegt.
Bei der systemischen Therapie beträgt die Anfangsdosis von Betaspan® Depot in den meisten Fällen 1 bis 2 ml. Die Einführung wird je nach Zustand des Patienten nach Bedarf wiederholt.
V / m Einführung
Die V / m-Injektion des Medikaments Betaspan Depot sollte tief in den Muskel erfolgen, wobei große Muskeln ausgewählt werden und der Kontakt mit anderen Geweben vermieden wird (um Gewebsatrophie zu verhindern).
Bei schweren Bedingungen, die Notfallmaßnahmen erfordern, beträgt die Anfangsdosis 2 ml des Arzneimittels.
Bei verschiedenen dermatologischen Erkrankungen reicht in der Regel 1 ml der Zubereitung aus.
Bei Erkrankungen der Atemwege beginnt der Wirkstoff innerhalb weniger Stunden nach der i / m-Injektion.
Bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, allergischer Bronchitis und allergischer Rhinitis wird nach Verabreichung von 1–2 ml des Medikaments eine deutliche Verbesserung erzielt.
Bei akuter und chronischer Bursitis beträgt die Anfangsdosis für die intramuskuläre Verabreichung 1-2 ml des Arzneimittels.Führen Sie gegebenenfalls mehrere wiederholte Injektionen durch.
Wenn nach einer bestimmten Zeit kein zufriedenstellendes klinisches Ansprechen auftritt, sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine andere Therapie verschrieben werden.
Lokale Einführung
Bei lokaler Verabreichung ist die gleichzeitige Verwendung eines Lokalanästhetikums nur in seltenen Fällen erforderlich. Wenn es gewünscht ist, verwenden Sie 1 oder 2% ige Lösungen von Procainhydrochlorid oder Lidocain, die kein Methylparaben, Propylparaben, Phenol und andere ähnliche Substanzen enthalten. In diesem Fall wird das Mischen in einer Spritze durchgeführt, wobei zunächst die erforderliche Dosis Betaspan® Depot aus einer Durchstechflasche in eine Spritze eingewogen wird. Nehmen Sie dann in derselben Spritze die erforderliche Menge Lokalanästhetikum aus der Ampulle und schütteln Sie sie kurz.
Bei akuter Schleimbeutelentzündung (Subdeltoid, Subscapularis, Ellbogen und Prä-Knie) lindert die Einführung von 1–2 ml des Arzneimittels in den Synovialbeutel die Schmerzen und stellt die Beweglichkeit des Gelenks für mehrere Stunden wieder her. Nach Aufhalten der Exazerbation der chronischen Schleimbeutelentzündung werden niedrigere Dosen des Arzneimittels verwendet.
Bei akuter Tenosynovitis, Tendinitis und Perienendinitis verbessert eine Injektion des Arzneimittels den Zustand des Patienten; Bei chronischen Injektionen je nach Ansprechen des Patienten wiederholen. Die Einführung des Arzneimittels direkt in die Sehne sollte vermieden werden.
Die intraartikuläre Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosis von 0,5-2 ml lindert Schmerzen und schränkt die Beweglichkeit der Gelenke bei rheumatoider Arthritis und Osteoarthrose innerhalb von 2-4 Stunden nach der Verabreichung ein. Die Dauer der therapeutischen Wirkung variiert erheblich und kann 4 Wochen oder mehr betragen.
Die empfohlenen Dosierungen des Arzneimittels reichen bei Verabreichung in großen Gelenken von 1 bis 2 ml. im Durchschnitt - 0,5–1 ml; in kleinen - 0,25–0,5 ml.
Bei einigen dermatologischen Erkrankungen ist es wirksam, das Arzneimittel direkt in die Läsion zu verabreichen, die Dosis beträgt 0,2 ml / cm 2. Die Läsion wird mit einer Tuberkulinspritze und einer Nadel mit einem Durchmesser von etwa 0,9 mm gleichmäßig abgeschnitten. Die Gesamtmenge des verabreichten Medikaments sollte in allen Bereichen 1 Woche lang nicht über 1 ml liegen. Zum Einführen in die Läsion wird eine Tuberkulinspritze mit 26er Nadel empfohlen.
Empfohlene Einzeldosen des Arzneimittels (im Abstand von 1 Woche zwischen den Injektionen) bei Schleimbeutelentzündung: mit einem Maulwurfkallus - 0,25–0,5 ml (2 Injektionen sind normalerweise wirksam), mit einem Sporn - 0,5 ml, mit eingeschränkter Beweglichkeit des großen Zehs - 0,5 ml, mit Synovialzysten - 0,25–0,5 ml, mit Tendosynovitis - 0,5 ml, mit akuter Gichtarthritis - 0,5–1 ml. Für die meisten Injektionen ist eine Tuberkulinspritze mit 25er Nadel geeignet.
Nach Erreichen des therapeutischen Effekts wird die Erhaltungsdosis ausgewählt, indem die Dosis von Betaspan® Depo, die in geeigneten Intervallen verabreicht wird, schrittweise reduziert wird. Die Reduktion wird fortgesetzt, bis die minimale wirksame Dosis erreicht ist.
Wenn eine Stresssituation (die nicht mit der Krankheit zusammenhängt) entsteht oder bedroht ist, kann es erforderlich sein, die Dosis des Arzneimittels zu erhöhen. Die Aufhebung des Arzneimittels nach einer Langzeittherapie erfolgt durch schrittweise Reduzierung der Dosis. Der Zustand des Patienten wird mindestens ein Jahr nach Beendigung der Langzeittherapie oder der Verabreichung mit hoher Dosis überwacht.
Lagerbedingungen
Injektionssuspension, 7 mg / ml. In Glasampullen mit einem Bruchring (oder einem Bruchpunkt) 1 ml. An den Ampullen sind selbstklebende Etiketten angebracht. 1 oder 5 Ampere in einer Polymerfilmblase. 1 bl. mit Ampullen in einer Packung Karton.
Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C (nicht einfrieren).
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.