注射用アンプルのBetaspan Depot懸濁液1 ml 5個
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有効成分
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構成
注射用懸濁液1 ml
活性物質：
- ジプロピオン酸ベタメタゾン6.43mg（ベタメタゾン5mgに相当）
- リン酸ベタメタゾンナトリウム2.63mg（ベタメタゾン2mgに相当）
- 賦形剤： メチルパラヒドロキシベンゾエート（E218）-1.3mg;プロピルパラヒドロキシベンゾエート（E216） - 0.2mg;ベンジルアルコール9mg;塩化ナトリウム-5.5mg;リン酸ナトリウム-0.6mg;エデト酸二ナトリウム二水和物0.1mg;カルメロースナトリウム-5.2mg;ポリソルベート80~0.5mg;マクロゴール4000~25mg;注射用水 - 1 mlまで
薬理効果
薬理作用 - 抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制、グルココルチコイド.
V / m、関節内、関節周囲、気管内、静脈内、間質性および局所内導入。
わずかなサイズのジプロピオン酸ベタメタゾン結晶は、静脈内注射および病変内への直接注入のために、小さな直径の針（最大26ゲージ）の使用を可能にする。
in / inとp / toを入力することは不可能です。
薬を使用する際には、滅菌の規則に厳格に従うことが必須です。
薬を投与する前にシリンジを振る。
投薬計画および投与方法は、適応症、疾患の重篤度および患者の応答に応じて個別に設定される。
全身療法では、Betaspan®Depotの初期投与量はほとんどの場合1〜2 mlです。導入は、患者の状態に応じて必要に応じて繰り返される。
V / m導入
大量の筋肉を選択し、（組織の萎縮を防ぐために）他の組織との接触を避けながら、薬物Betaspan DepotのV / m注入は、筋肉の深部まで行わなければならない。
緊急時の措置が必要な重度の状態では、最初の投与量は薬物2mlである。
種々の皮膚科学的疾患において、原則として、1mlの製剤で十分である。
呼吸器系の疾患では、薬物の作用の開始は、i / m注射後数時間以内に起こる。
気管支喘息、枯草熱、アレルギー性気管支炎およびアレルギー性鼻炎の場合、1-2mlの薬物の投与後に状態の有意な改善が達成される。
急性および慢性滑液包炎では、筋肉内投与のための最初の用量は薬物の1〜2mlである。必要に応じて、何度か繰り返して注射してください。
一定の期間後に満足のいく臨床的反応が起こらない場合は、薬物を回収し、別の治療法を処方すべきである。
現地紹介
局所投与では、まれにしか局所麻酔薬を同時に使用する必要はありません。必要があれば、メチルパラベン、プロピルパラベン、フェノールおよび他の同様の物質を含まない塩酸プロカインまたはリドカインの1または2％溶液を使用する。この場合、混合は注射器で行い、最初に必要な用量のBetaspan（登録商標）デポをバイアルから注射器にダイヤルする。次に、同じシリンジで、必要な量の局所麻酔薬をアンプルから取り出し、短時間振とうします。
急性滑液包炎（副甲状腺、伏在静脈、肘および前膝）では、滑液バッグ中に薬物を1〜2ml導入することにより、痛みが緩和され、数時間にわたって関節の可動性が回復する。慢性滑液包炎の増悪を阻止した後、より低い用量の薬物が使用される。
急性腱鞘炎、薬物の腱炎および腹膜炎1回注射では、患者の状態が改善する。慢性的な注射では、患者の応答に応じて繰り返す。薬物の腱への直接導入は避けるべきである。
0.5-2mlの用量での薬物の関節内投与は、痛みを緩和し、投与後2-4時間以内に慢性関節リウマチおよび変形性関節症における関節の可動性を制限する。治療効果の持続時間はかなり変わり、4週間以上かかることがあります。
大きな関節に投与した場合の薬物の推奨用量は1〜2mlの範囲であり、平均で0.5〜1ml;小さい - 0.25-0.5 mlで。
一部の皮膚科学的疾患では、薬物を病変部に直接投与することは有効であり、投与量は0.2ml / cm 2である。直径約0.9mmのツベルクリン注射器および針を用いて病変部を均一に切断する。すべての領域で投与される薬物の総量は、1週間に1mlを超えてはならない。病変部に挿入するには、26ゲージ針のツベルクリン注射器を推奨します。
滑液包炎の場合の推奨単回投与量（注射間隔1週間）：モルタルカルス - 0.25-0.5 ml（通常2回の注射が有効）、拍動 - 0.5 ml、 0.5ml、滑液嚢胞 - 0.25-0.5ml、腱鞘炎 - 0.5ml、急性痛風性関節炎 - 0.5-1ml。ほとんどの注射では、25ゲージの針を備えたツベルクリン注射器が適している。
治療効果に達した後、適切な間隔で投与されるBetaspan（登録商標）Depoの用量を徐々に減少させることによって維持用量を選択する。最小有効用量に達するまで減少を続ける。
ストレス状況（病気に関係しない）が生じたり、脅かされたりする場合は、薬剤の用量を増やす必要があります。長期治療後の薬物の廃止は徐々に投与量を減らすことによって行われる。患者の状態は、長期療法または高用量投与の終了後少なくとも1年間モニタリングされる。
保管条件
注射用懸濁液、7mg / ml。 骨折リング（または破断点）を有するガラスアンプルでは、1ml。自己粘着ラベルがアンプルに取り付けられています。 1または5アンペア。ポリマーフィルムブリスター中に存在する。 1 bl。アンプルを段ボールのパックに入れてください。
暗所で25℃以下の温度（凍結しないこと）。
子供の手の届かないところに保管してください。