Betaspan Depot suspension pour ampoules injectables 1 ml 5 pcs
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Ingrédients actifs
Formulaire de décharge
La composition
Suspension injectable 1 ml
substances actives:
- dipropionate de bétaméthasone 6,43 mg (équivalent à 5 mg de bétaméthasone)
- bétaméthasone, phosphate de sodium, 2,63 mg (équivalent à 2 mg de bétaméthasone)
- excipients: parahydroxybenzoate de méthyle (E218) - 1,3 mg; parahydroxybenzoate de propyle (E216) - 0,2 mg; alcool benzylique - 9 mg; chlorure de sodium - 5,5 mg; phosphate de sodium - 0,6 mg; édétate disodique dihydraté - 0,1 mg; carmellose sodique - 5,2 mg; polysorbate 80 - 0,5 mg; macrogol 4000 - 25 mg; eau pour injection - jusqu'à 1 ml
Effet pharmacologique
Action pharmacologique - anti-inflammatoire, antiallergique, immunosuppresseur, glucocorticoïde.
V / m, introduction intraarticulaire, périarticulaire, intrabursale, intraveineuse, interstitielle et intrafocale.
La taille insignifiante des cristaux de dipropionate de bétaméthasone permet l’utilisation d’aiguilles de petit diamètre (jusqu’à 26 jauges) pour les injections intraveineuses et les injections directement dans la lésion.
Il est impossible d'entrer dans / dans et p / to.
Le strict respect des règles d'asepsie est obligatoire lors de l'utilisation du médicament.
Agitez la seringue avant d'administrer le médicament.
Le schéma posologique et le mode d'administration sont définis individuellement, en fonction des indications, de la gravité de la maladie et de la réponse du patient.
Avec la thérapie systémique, la dose initiale de Betaspan® Depot est dans la plupart des cas de 1 à 2 ml. L'introduction est répétée autant de fois que nécessaire, en fonction de l'état du patient.
V / m introduction
Injection V / m du médicament Betaspan Depot doit être réalisée profondément dans le muscle, en choisissant de gros muscles et en évitant le contact avec d'autres tissus (afin de prévenir une atrophie des tissus).
Dans les cas graves nécessitant des mesures d'urgence, la dose initiale est de 2 ml de médicament.
En règle générale, dans différentes maladies dermatologiques, 1 ml de préparation suffit.
Dans les maladies du système respiratoire, le médicament commence à agir dans les heures qui suivent l’injection i / m.
En cas d'asthme bronchique, de rhume des foins, de bronchite allergique et de rhinite allergique, une amélioration significative est obtenue après l'administration de 1 à 2 ml de médicament.
Dans la bursite aiguë et chronique, la dose initiale pour l'administration intramusculaire est de 1 à 2 ml de médicament.Si nécessaire, effectuez plusieurs injections répétées.
Si une réponse clinique satisfaisante ne se produit pas après un certain temps, le médicament doit être arrêté et un autre traitement prescrit.
Introduction locale
Avec l'administration locale, l'utilisation simultanée d'une préparation anesthésique locale n'est nécessaire que dans de rares cas. Si vous le souhaitez, utilisez des solutions à 1 ou 2% de chlorhydrate de procaïne ou de lidocaïne, qui ne contiennent pas de méthylparaben, propylparaben, phénol et d’autres substances similaires. Dans ce cas, le mélange est effectué dans une seringue, en composant d'abord la dose requise de Betaspan® Depot dans une seringue provenant d'un flacon. Ensuite, dans la même seringue, prenez la quantité requise d'anesthésique local dans l'ampoule et agitez-la pendant une courte période.
En cas de bursite aiguë (sous-deltoïde, sous-scapulaire, coude et pré-genou), l'introduction de 1 à 2 ml de médicament dans le sac synovial soulage la douleur et restaure la mobilité de l'articulation pendant plusieurs heures. Après avoir arrêté l'exacerbation d'une bursite chronique, des doses plus faibles du médicament sont utilisées.
Dans les cas de ténosynovite aiguë, de tendinite et de périénendinite, une injection du médicament améliore l’état du patient; dans les injections chroniques, répéter en fonction de la réponse du patient. L'introduction du médicament directement dans le tendon doit être évitée.
L'administration intra-articulaire du médicament à une dose de 0,5 à 2 ml soulage la douleur, limitant la mobilité des articulations dans la polyarthrite rhumatoïde et l'ostéoarthrose dans les 2 à 4 heures suivant l'administration. La durée de l'effet thérapeutique varie considérablement et peut aller jusqu'à 4 semaines.
Les doses recommandées du médicament lorsqu'il est administré dans les grandes articulations vont de 1 à 2 ml; en moyenne - 0,5 à 1 ml; dans petit - 0,25–0,5 ml.
Dans certaines maladies dermatologiques, il est efficace d’administrer le médicament directement dans la lésion, la dose est de 0,2 ml / cm2. La lésion est uniformément coupée à l’aide d’une seringue et d’une aiguille à tuberculine d’un diamètre de 0,9 mm environ. La quantité totale de médicament administrée dans toutes les régions ne doit pas dépasser 1 ml pendant une semaine. Une seringue à tuberculine avec une aiguille de calibre 26 est recommandée pour insertion dans la lésion.
Doses uniques recommandées du médicament (avec un intervalle d'une semaine entre les injections) en cas de bursite: avec un callus de taupe - 0,25 à 0,5 ml (2 injections sont généralement efficaces), avec un éperon - 0,5 ml, avec une mobilité limitée du gros orteil 0,5 ml, avec kystes synoviaux - 0,25–0,5 ml, avec tendosynovite - 0,5 ml, avec arthrite goutteuse aiguë - 0,5–1 ml. Pour la plupart des injections, une seringue à tuberculine avec une aiguille de calibre 25 convient.
Une fois l'effet thérapeutique atteint, la dose d'entretien est sélectionnée en réduisant progressivement la dose de Betaspan® Depo, administrée à des intervalles appropriés. La réduction est poursuivie jusqu'à ce que la dose efficace minimale soit atteinte.
Si une situation de stress (non liée à la maladie) se pose ou est menacée, il peut être nécessaire d’augmenter la dose du médicament. L'abolition du médicament après un traitement à long terme est réalisée en réduisant progressivement la dose. L’état du patient est surveillé pendant au moins un an après la fin du traitement à long terme ou de l’administration de fortes doses.
Conditions de stockage
Suspension injectable, 7 mg / ml. Dans des ampoules de verre avec un anneau de rupture (ou un point de rupture), 1 ml. Des étiquettes autocollantes sont attachées aux ampoules. 1 ou 5 ampères dans un blister de film polymère. 1 bl. avec des ampoules dans un paquet de carton.
Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C (non congelant).
Tenir hors de portée des enfants.