Betaspan Depot suspensión para inyección ampollas 1 ml 5 pzas
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Ingredientes activos
Formulario de liberación
Composicion
Suspensión inyectable 1 ml.
sustancias activas:
- Dipropionato de betametasona 6.43 mg (equivalente a 5 mg de betametasona)
- Betametasona fosfato de sodio 2.63 mg (equivalente a 2 mg de betametasona)
- excipientes Parahidroxibenzoato de metilo (E218) - 1.3 mg; Parahidroxibenzoato de propilo (E216) - 0,2 mg; alcohol bencílico - 9 mg; cloruro de sodio - 5,5 mg; fosfato de sodio - 0,6 mg; Edetato disódico dihidrato - 0,1 mg; carmelosa de sodio - 5.2 mg; polisorbato 80 - 0,5 mg; macrogol 4000 - 25 mg; Agua para inyección - hasta 1 ml.
Efecto farmacologico
Acción farmacológica: antiinflamatorio, antialérgico, inmunosupresor, glucocorticoide.
Posología y administración.
V / m, intraarticular, periarticular, intrabursal, iv, intersticial e intrafocal de introducción.
El tamaño insignificante de los cristales de dipropionato de betametasona permite el uso de agujas de diámetro pequeño (calibre de hasta 26) para la inyección intravenosa e inyección directa en la lesión.
Es imposible entrar / entrar y p / a.
El cumplimiento estricto de las reglas de asepsia es obligatorio cuando se usa el medicamento.
Agite la jeringa antes de administrar el medicamento.
El régimen de dosificación y el método de administración se establecen individualmente, dependiendo de las indicaciones, la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente.
Con la terapia sistémica, la dosis inicial de Betaspan® Depot en la mayoría de los casos es de 1 a 2 ml. La introducción se repite según sea necesario, dependiendo de la condición del paciente.
V / m introduccion
La inyección V / m del fármaco Betaspan Depot se debe realizar en lo profundo del músculo, al tiempo que se seleccionan músculos grandes y se evita el contacto con otros tejidos (para prevenir la atrofia del tejido).
En condiciones severas que requieren medidas de emergencia, la dosis inicial es de 2 ml del medicamento.
En varias enfermedades dermatológicas, por regla general, 1 ml de la preparación es suficiente.
En las enfermedades del sistema respiratorio, el inicio de la acción del fármaco se produce pocas horas después de la inyección i / m.
En caso de asma bronquial, fiebre del heno, bronquitis alérgica y rinitis alérgica, se logra una mejora significativa después de la administración de 1–2 ml del medicamento.
En la bursitis aguda y crónica, la dosis inicial para la administración intramuscular es de 1 a 2 ml del fármaco.Si es necesario, realizar varias inyecciones repetidas.
Si no se produce una respuesta clínica satisfactoria después de un cierto período de tiempo, el medicamento debe retirarse y debe prescribirse otra terapia.
Introducción local
Con la administración local, el uso simultáneo de una preparación anestésica local es necesario solo en casos raros. Si lo desea, utilice soluciones al 1 o 2% de clorhidrato de procainina o lidocaína, que no contengan metilparabeno, propilparabeno, fenol y otras sustancias similares. En este caso, la mezcla se lleva a cabo en una jeringa, marcando primero la dosis requerida de Betaspan® Depot en una jeringa de un vial. Luego, en la misma jeringa, tome la cantidad necesaria de anestésico local de la ampolla y agítela por un corto período de tiempo.
En la bursitis aguda (subdeltoidea, subescapular, codo y pre-rodilla), la introducción de 1 a 2 ml del fármaco en la bolsa sinovial alivia el dolor y restaura la movilidad de la articulación durante varias horas. Después de detener la exacerbación de la bursitis crónica, se utilizan dosis más bajas del fármaco.
En la tenosinovitis aguda, la tendinitis y la perienendinitis, una inyección del medicamento mejora la condición del paciente; En inyecciones crónicas, repetir según la respuesta del paciente. Debe evitarse la introducción del fármaco directamente en el tendón.
La administración intraarticular del fármaco en una dosis de 0,5 a 2 ml alivia el dolor, lo que limita la movilidad de las articulaciones en la artritis reumatoide y la osteoartrosis dentro de las 2 a 4 horas posteriores a la administración. La duración del efecto terapéutico varía considerablemente y puede ser de 4 semanas o más.
Las dosis recomendadas del medicamento cuando se administran en articulaciones grandes varían de 1 a 2 ml; en promedio - 0.5–1 ml; en pequeño - 0.25–0.5 ml.
En algunas enfermedades dermatológicas es eficaz administrar el fármaco directamente en la lesión, la dosis es de 0,2 ml / cm2. La lesión se corta uniformemente con una jeringa de tuberculina y una aguja con un diámetro de aproximadamente 0,9 mm. La cantidad total del medicamento administrado en todas las áreas no debe exceder 1 ml durante 1 semana. Se recomienda una jeringa de tuberculina con una aguja de calibre 26 para la inserción en la lesión.
Dosis únicas recomendadas del fármaco (con un intervalo de 1 semana entre inyecciones) en caso de bursitis: con un callo lunar - 0.25–0.5 ml (2 inyecciones suelen ser eficaces), con un estímulo - 0.5 ml, con movilidad limitada del dedo gordo - 0,5 ml, con quistes sinoviales - 0,25-0,5 ml, con tendosinovitis - 0,5 ml, con artritis gotosa aguda - 0,5-1 ml. Para la mayoría de las inyecciones, una jeringa de tuberculina con una aguja de calibre 25 es adecuada.
Después de alcanzar el efecto terapéutico, la dosis de mantenimiento se selecciona reduciendo gradualmente la dosis de Betaspan® Depo, administrada a intervalos apropiados. La reducción continúa hasta alcanzar la dosis mínima efectiva.
Si surge una situación de estrés (no relacionada con la enfermedad) o está amenazada, puede ser necesario aumentar la dosis del medicamento. La abolición del fármaco después de un tratamiento prolongado se lleva a cabo reduciendo gradualmente la dosis. La condición del paciente se monitorea durante al menos un año después del final de la terapia a largo plazo o de la administración de dosis altas.
Condiciones de almacenamiento
Suspensión inyectable, 7 mg / ml. En ampollas de vidrio con un anillo de fractura (o un punto de rotura), 1 ml. Las etiquetas autoadhesivas están adheridas a las ampollas. 1 o 5 amp. En una ampolla de película de polímero. 1 bl. Con ampollas en un paquete de cartón.
En el lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C (sin congelación).
Mantener fuera del alcance de los niños.