Coffein-Natriumbenzoat-Injektionsampullen 20% 1 ml N10
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Wirkstoffe
Koffein
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Lösung
Zusammensetzung
1 ml enthält: Koffeinnatriumbenzoat 200 mg.
Pharmakologische Wirkung
Psychogogie und Analeptikum, ein Derivat von Methylxanthin. Blockiert kompetitiv die zentralen und peripheren A1- und A2-Adenosinrezeptoren. Hemmt die PDE-Aktivität im Zentralnervensystem, im Herzen, in den glatten Muskelorganen, in der Skelettmuskulatur und im Fettgewebe, fördert die Anhäufung von cAMP und cGMP in ihnen (dieser Effekt wird nur bei hohen Dosen beobachtet). Stimuliert die Zentren der Medulla oblongata (Atmungs- und Vasomotorik) sowie das Zentrum des N. vagus und hat eine direkte stimulierende Wirkung auf die Großhirnrinde. In hohen Dosen erleichtert es die innereuronale Leitung im Rückenmark, verbessert die Wirbelsäulenreflexe, verbessert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, stimuliert die geistige Aktivität, die körperliche Aktivität, verkürzt die Reaktionszeit, reduziert vorübergehend Müdigkeit und Schläfrigkeit. In kleinen Dosen überwiegt die Wirkung der Stimulation und in großen Dosen die Unterdrückung des Nervensystems: Sie regt den Atem an und vertieft ihn. In der Regel hat es eine positive in-, chrono-, batmo- und dromotrope Wirkung (da die Wirkung auf das CVS die direkte stimulierende Wirkung auf das Myokard und die gleichzeitige stimulierende Wirkung auf die n.vagus-Zentren ist, hängt die Wirkung von der einen oder anderen Wirkung ab). Regt das vasomotorische Zentrum an und wirkt direkt entspannend auf die Gefäßwand, was zu einer Erweiterung der Herzgefäße, der Skelettmuskulatur und der Nieren führt, während der Ton der Hirnarterien zunimmt (Verengung der Hirngefäße, was mit einer Abnahme des Gehirnblutflusses und des Sauerstoffdrucks im Gehirn einhergeht). Änderungen des Blutdrucks unter Einwirkung vaskulärer und kardialer Mechanismen des Koffeineinflusses: Bei normalem Blutdruckanstieg ändert Koffein diesen nicht oder erhöht ihn geringfügig; Es hat eine spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur (einschließlich bronchodilatatorischer Wirkung) und auf die gestreifte Muskulatur - es stimuliert die sekretorische Aktivität des Magens und hat eine mäßige diuretische Wirkung, die durch eine Verringerung der Rückresorption von Natriumionen und Wasser in den proximalen und distalen Nierentubuli verursacht wird auch die Vasodilatation der Nieren und eine Erhöhung der Filtration in den Nierenglomeruli, reduziert die Thrombozytenaggregation und die Freisetzung von Histamin aus Mastzellen. Erhöht den Basalmetabolismus: erhöht die Glykogenolyse erhöht die Lipolyse.
Pharmakokinetik
Daten zur Pharmakokinetik des Arzneimittels werden nicht bereitgestellt.
Hinweise
Erkrankungen, die mit einer Hemmung des Zentralnervensystems, Funktionen des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems (einschließlich Vergiftung mit Opioid-Analgetika, Infektionskrankheiten), Krämpfen der Gehirngefäße, verminderter geistiger und körperlicher Leistungsfähigkeit, Schläfrigkeit einhergehen
Gegenanzeigen
Arterielle Hypertonie, organische Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems (einschließlich ausgeprägter Atherosklerose), Glaukom, erhöhte Erregbarkeit, Schlafstörungen, Alter.
Sicherheitsvorkehrungen
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Vorsicht ist während der Schwangerschaft geboten.
Dosierung und Verabreichung
Injiziert s / c oder nehmen innen. Erwachsene - 100-200 mg 2-3 Mal pro Tag; Kinder - 25-100 mg 2-3 Mal pro Tag.
Nebenwirkungen
Von der Seite des zentralen Nervensystems: Schlafstörungen, Erregung, Angstzustände; Bei längerem Gebrauch kann dies süchtig machen. Vom Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Arrhythmien, vom Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen.
Überdosis
Eine Überdosis des Arzneimittels ist nicht verfügbar.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die Wirkung von Hypnotika und Narkosemedikamenten, bei gleichzeitiger Anwendung kann die Wirkung von Analgetika, Antipyretika, Salicylamid und Naproxen gesteigert werden. CYP1A2: Bei gleichzeitiger Anwendung von Adenosin reduziert Koffein die erhöhte Herzfrequenz und Blutdruckänderungen, die durch die Infusion von Adenosin verursacht werden. reduziert die durch die Wirkung von Adenosin verursachte Vasodilatation Bei gleichzeitiger Anwendung ist es möglich, die Bioverfügbarkeit, die Absorptionsrate und die Plasmakonzentration von Acetylsalicylsäure zu erhöhen .Metoxen reduziert die Ausscheidung von Koffein aus dem Körper mit der möglichen Verstärkung seiner Wirkung und der Entwicklung einer toxischen Wirkung aufgrund der Induktion von Mikrosomen Leberenzyme unter dem Einfluss von Phenytoin beschleunigen bei gleichzeitiger Anwendung den Stoffwechsel und die Ausscheidung von Koffein. Fluconazol und Terbinafin führen zu einem mäßigen Anstieg der Plasmakoffeinkonzentration.Ketoconazol - weniger ausgeprägt Die stärkste Zunahme der AUC und die Abnahme der Clearance werden bei gleichzeitiger Anwendung von Koffein mit Enoxacin, Ciprofloxacin und Pipemidovoysäure beobachtet; weniger ausgeprägte Veränderungen - bei Pefloxacin, Norfloxacin, Fleroxacin Bei gleichzeitiger Anwendung beschleunigt Koffein die Aufnahme von Ergotamin.
Besondere Anweisungen
Es gibt keine besonderen Anweisungen.
Verschreibung
Ja