Injections d'injection de benzoate de caféine sodique 20% 1 ml N10

La caféine

La solution

1 ml contient: 200 mg de benzoate de sodium et de caféine.

Psychogogic et analeptic, un dérivé de méthylxanthine. Bloque de manière compétitive les récepteurs centraux et périphériques de l'adénosine A1 et A2. Inhibe l'activité de la PDE dans le système nerveux central, le cœur, les organes des muscles lisses, les muscles squelettiques, le tissu adipeux, favorise l'accumulation de l'AMPc et du GMPc (cet effet est observé lorsqu'il n'est utilisé qu'à des doses élevées). Stimule les centres de la moelle épinière (respiratoire et vasomoteur), ainsi que le centre de n.vagus, et exerce un effet stimulant direct sur le cortex cérébral. À fortes doses, il facilite la conduction interneuronale dans la moelle épinière, en améliorant les réflexes spinaux, en améliorant les performances mentales et physiques, en stimulant l'activité mentale, l'activité physique, en raccourcissant le temps de réaction, en atténuant temporairement la fatigue et la somnolence. À faible dose, l’effet de la stimulation prévaut, et à grande dose, l’effet de la suppression du système nerveux, qui stimule et approfondit la respiration. Il a généralement un effet positif in, chrono, batmo et dromotropique (l’effet sur le CVS étant l’effet stimulant direct sur le myocarde et l’effet stimulant simultané sur les centres nvagus, l’effet résultant dépend de la prévalence d’une action ou d’une autre). Stimule le centre vasomoteur et exerce un effet relaxant direct sur la paroi vasculaire, ce qui conduit à l'expansion des vaisseaux cardiaques, des muscles squelettiques et des reins, tandis que le ton des artères cérébrales augmente (provoque un rétrécissement des vaisseaux cérébraux, accompagné d'une diminution du débit sanguin cérébral et de la pression d'oxygène dans le cerveau). La pression artérielle change sous l'action des mécanismes vasculaires et cardiaques de l'influence de la caféine: dans les conditions normales de la tension artérielle, la caféine ne la modifie pas ou ne l'augmente pas légèrement, et en cas d'hypotension artérielle Il a un effet spasmolytique sur les muscles lisses (y compris un effet bronchodilatateur) et sur les muscles striés - il stimule l'activité sécrétrice de l'estomac. Il a un effet diurétique modéré, provoqué par une diminution de la réabsorption des ions sodium et de l'eau dans les tubules rénaux proximal et distal, également une vasodilatation des reins et une augmentation de la filtration des glomérules rénaux. Réduit l'agrégation plaquettaire et la libération d'histamine par les mastocytes. Augmente le métabolisme basal: augmente la glycogénolyse augmente la lipolyse.

Les données sur la pharmacocinétique du médicament ne sont pas fournies.

Maladies accompagnées d'inhibition du système nerveux central, fonctions des systèmes cardiovasculaire et respiratoire (notamment intoxication par des analgésiques opioïdes, maladies infectieuses), spasmes des vaisseaux cérébraux, diminution des performances mentales et physiques, somnolence.

Hypertension artérielle, maladies organiques du système cardiovasculaire (y compris athérosclérose prononcée), glaucome, augmentation de l'excitabilité, troubles du sommeil, vieillesse.

Ne pas dépasser les doses recommandées.

C prudence est utilisé pendant la grossesse.

Posologie et administration

Injecté s / c ou prendre à l'intérieur. Adultes - 100-200 mg 2 à 3 fois par jour; enfants - 25-100 mg 2-3 fois / jour.

Du côté du système nerveux central: troubles du sommeil, agitation, anxiété; avec l'utilisation prolongée peut entraîner une dépendance Du système cardiovasculaire: tachycardie, augmentation de la pression artérielle, arythmies Du système digestif: nausée, vomissement.

Données surdose de la drogue ne sont pas disponibles.

En cas d'utilisation simultanée, l'effet des médicaments hypnotiques et des médicaments pour l'anesthésie est réduit, et il est possible d'augmenter l'effet des analgésiques, des antipyrétiques, du salicylamide, du naproxène. CYP1A2: avec l’utilisation simultanée d’adénosine, la caféine réduit l’accélération du rythme cardiaque et les variations de la pression artérielle dues à la perfusion d’adénosine; réduit la vasodilatation causée par l'action de l'adénosine.Avec l'utilisation simultanée, il est possible d'augmenter la biodisponibilité, le taux d'absorption et la concentration plasmatique de l'acide acétylsalicylique.Avec l'utilisation simultanée, la méksiletine réduit la clairance de la caféine et augmente la concentration plasmatique, apparemment due à l'inhibition du métabolisme de la caféine dans le foie Le métoxène réduit l’excrétion de la caféine dans le corps, ce qui peut éventuellement en améliorer l’effet et en développer l’action toxique. Les enzymes hépatiques sous influence de la phénytoïne, associées à son utilisation simultanée, accélèrent le métabolisme et l'excrétion de la caféine. Le fluconazole et la terbinafine entraînent une augmentation modérée de la concentration plasmatique de caféine,kétoconazole - moins prononcé L'augmentation la plus prononcée de l'ASC et la diminution de la clairance sont observées avec l'utilisation simultanée de caféine avec de l'énoxacine, de la ciprofloxacine, de l'acide pipemidovoy; changements moins prononcés - avec la pefloxacine, la norfloxacine, la fléroxacine.En cas d'utilisation simultanée, la caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Il n'y a pas d'instructions spéciales.

Oui