Zastrzykane ampułki z iniekcją benzoesanu sodowego kofeiny 20% 1 ml N10
Condition: New product
997 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Kofeina
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
1 ml zawiera: benzoesan sodu kofeiny 200 mg.
Efekt farmakologiczny
Psychogiczny i analeptyczny, pochodna metyloksantyny. Konkretnie blokuje centralne i obwodowe receptory adenozyny A1 i A2. Hamują aktywność PDE w OUN, serca, narządów mięśni gładkich, mięśnia szkieletowego, tkanki tłuszczowej w celu akumulacji cAMP i cGMP (efekt taki obserwowany jest jedynie w przypadku stosowania wysokich dawek). Stymuluje centra rdzenia przedłużonego (oddechowego i naczynioruchowego), a także centrum n. Vagus i ma bezpośredni stymulujący wpływ na kory mózgowej. W wysokich dawkach ułatwia międzyneuronalnych przewodność w rdzeniu kręgowym, rdzeń refleksy.Povyshaet polepszające psychicznego i fizycznego, stymuluje aktywność umysłową, aktywność ruchową, skraca czas reakcji, tymczasowo zmniejsza zmęczenie, senność. W małych dawkach przeważa efekt stymulacji, aw dużych dawkach - efekt tłumienia układu nerwowego, pobudza i pogłębia oddech. Zwykle ma ona dodatni ino-, stoper, BATM i efekt dromotropowa (ponieważ działanie na układ sercowo-naczyniowy obejmuje bezpośrednie działanie stymulujące na mięsień sercowy i jednocześnie obiecującą wpływu na centrach n.vagus efekt wypadkowy zależy od występowania jednego lub innego działania). Pobudza centrum naczynioruchowe i ma bezpośrednie rozluźniającym na ścianie naczynia, co prowadzi do rozszerzenia naczyń serca, mięśnia szkieletowego i nerek, natomiast sygnał tętnicy mózgowej zwiększa się (powodując skurcz naczyń mózgowych, którym towarzyszy zmniejszenie mózgowego przepływu krwi i ciśnienia tlenu w mózgu). Zmiany ciśnienia krwi pod wpływem działania nasercowego i nasercowego wpływają na kofeinę: w normalnym ciśnieniu wyjściowym ciśnienie krwi kofeina nie zmienia się lub nieznacznie ją zwiększa, a w przypadku niedociśnienia tętniczego Ma działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie (w tym działanie rozszerzające oskrzela), a na mięśnie poprzecznie prążkowane - stymulujące, zwiększa aktywność wydzielniczą żołądka. również rozszerzenie naczyń krwionośnych nerek i zwiększenie filtracji w kłębuszkach nerkowych Zmniejsza agregację płytek i uwalnianie histaminy z komórek tucznych Zwiększa podstawowy metabolizm: zwiększa glikogenolizę zwiększa lipolizę.
Farmakokinetyka
Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku.
Wskazania
Choroby połączone z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego, funkcje układu sercowo-naczyniowego i oddechowego (w tym zatrucia opioidowymi lekami przeciwbólowymi, chorobami zakaźnymi), skurcze naczyń mózgowych, zmniejszona sprawność psychiczna i fizyczna, senność.
Przeciwwskazania
Nadciśnienie tętnicze, choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego (w tym wyraźna miażdżyca), jaskra, zwiększona pobudliwość, zaburzenia snu, starość.
Środki ostrożności
Nie przekraczaj zalecanych dawek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
W czasie ciąży stosuje się ostrożność.
Dawkowanie i sposób podawania
Wstrzyknięte s / c lub weź do środka. Dorośli - 100-200 mg 2-3 razy / dobę; dzieci - 25-100 mg 2-3 razy / dobę.
Efekty uboczne
Od strony centralnego układu nerwowego: zaburzenia snu, pobudzenie, niepokój; długotrwałe stosowanie może być uzależniające.Z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, arytmie.Z układu pokarmowego: nudności, wymioty.
Przedawkowanie
Dane przedawkowania leku nie są dostępne.
Interakcje z innymi lekami
Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza się działanie leków nasennych i leków do znieczulenia, przy równoczesnym stosowaniu można zwiększyć działanie leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, salicylamidu, naproksenu. CYP1A2 Przy jednoczesnym stosowaniu adenozyny kofeina zmniejsza zwiększoną częstość akcji serca i zmiany ciśnienia krwi spowodowane wlewem adenozyny; zmniejsza rozszerzenie naczyń krwionośnych spowodowane działaniem adenozyny, przy równoczesnym stosowaniu zwiększa biodostępność, szybkość wchłaniania i stężenie kwasu acetylosalicylowego w osoczu, przy jednoczesnym stosowaniu, zmniejsza kofeinę i zwiększa stężenie w osoczu, prawdopodobnie z powodu zahamowania metabolizmu kofeiny w wątrobie .Metoksen zmniejsza wydalanie kofeiny z organizmu z możliwym wzmocnieniem jego działania i rozwojem toksycznego działania. Enzymy wątrobowe pod wpływem fenytoiny, przy jednoczesnym jej zastosowaniu, przyspieszają metabolizm i wydalanie kofeiny, Flukonazol i terbinafina powodują umiarkowany wzrost stężenia kofeiny w osoczu,ketokonazol - mniej wyraźny Największy wzrost AUC i zmniejszenie klirensu obserwuje się przy równoczesnym stosowaniu kofeiny z enoksacyną, ciprofloksacyną, kwasem pipemidovoy; mniej wyraźne zmiany - za pomocą pefloxacyny, norfloksacyny, fleroksacyny, przy jednoczesnym stosowaniu kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.
Instrukcje specjalne
Nie ma specjalnych instrukcji.
Recepta
Tak