Celestodermcreme 30 g
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Beschreibung
Einheitliche weiße Creme mit weicher Konsistenz, ohne sichtbare Partikel.
Wirkstoffe
Betamethason
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Sahne
Zusammensetzung
1 g Creme enthält: Wirkstoff: Betamethason-17-valerat - 1,22 mg (im Gegenwert von 1 mg Betamethason); Hilfsstoffe: weißes weiches Paraffin - 150,0 mg, Cetostearylalkohol - 72,0 mg, flüssiges Paraffin - 60,0 mg, Macrogol-Cetostearylether - 22,5 mg, Phosphorsäure und Natriumhydroxid - q.s. (in Form von 5% igen Lösungen in einer Menge, die zur Einstellung eines pH-Werts erforderlich ist), Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 3,39 mg (entsprechend 3,0 mg Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat), Chlorkresol - 1,0 mg, gereinigtes Wasser - q.s. bis zu 1,0 g
Pharmakologische Wirkung
Betamethason hat entzündungshemmende und antiallergische Wirkungen, indem es die Freisetzung von Zytokinen und Entzündungsmediatoren hemmt, den Arachidonsäuremetabolismus reduziert, die Bildung von Lipocortinen induziert, die eine antiödematöse Wirkung haben und die Gefäßpermeabilität reduzieren. Die Mikrodispersion dieses Glucocorticosteroids (GCS) in einer fettfreien, geruchlosen, nicht abwaschbaren, leicht abwaschbaren Cremebasis sorgt für ein effektives Eindringen in die Haut und einen schnellen Wirkungseintritt.
Hinweise
Entzündliche Erkrankungen der Haut, anfällig für Glukokortikosteroidtherapie (GCS), Ekzeme (atopisch, pädiatrisch, münzenähnlich), Kontaktdermatitis, seborrhoische Dermatitis, Neurodermitis, Sonnendermatitis, exfoliative Dermatitis, Strahlungsdermatitis, Intertriggöse Dermatitis, Psoriasatorna
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels. Schwangerschaft (Verwendung hoher Dosen, Langzeitbehandlung). Stillzeit. Kinder Alter - bis zu 6 Monate.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Da die Sicherheit der Anwendung lokaler Kortikosteroide bei schwangeren Frauen nicht nachgewiesen wurde, ist die Verschreibung von Medikamenten dieser Klasse während der Schwangerschaft nur dann gerechtfertigt, wenn der Nutzen für die Mutter den möglichen Schaden für den Fötus deutlich übersteigt. Medikamente in dieser Gruppe sollten bei schwangeren Frauen in hohen Dosen oder über einen längeren Zeitraum nicht angewendet werden. Da noch nicht geklärt ist, ob GCS bei topischer und systemisch resorbierter Anwendung in die Muttermilch eindringen kann, sollte das Stillen oder die Verwendung des Arzneimittels abgesetzt werden, wobei zu berücksichtigen ist, wie viel dies für die Mutter erforderlich ist.
Dosierung und Verabreichung
ÄußerlichCelestoderm-B-Creme sollte je nach Schwere der Erkrankung 1-3 Mal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden. In den meisten Fällen reicht die Anwendung 1-2-mal täglich aus, um den Effekt zu erzielen.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von GCS mit lokaler Wirkung wurden die folgenden unerwünschten Phänomene beobachtet: Brennen, Irritation und trockene Haut, Follikulitis, Hypertrichose, akneartige Hautausschläge, Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Hautmazeration, Sekundärinfektion, Hautatrophie, Stria und Strepitis.
Überdosis
Symptome Übermäßige oder längere Anwendung lokaler Kortikosteroide kann zu einer Hemmung der Funktion des Hypophysen-Nebennieren-Systems führen, was zu einer sekundären Insuffizienz der Nebennierenrinde und dem Auftreten von Symptomen eines Hyperkortizismus, einschließlich des Cushing-Syndroms, führen kann. Behandlung Eine entsprechende symptomatische Behandlung ist angezeigt. Die akuten Symptome des Hyperkortizismus sind normalerweise reversibel. Falls erforderlich, wird die Korrektur der Elektrolytstörung angezeigt. Bei chronischen toxischen Wirkungen wird die schrittweise Beseitigung von Kortikosteroiden empfohlen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Eine Wechselwirkung des Medikaments Celestoderm-B mit anderen Medikamenten wird nicht registriert.
Besondere Anweisungen
Wenn die Wirkung der Behandlung nicht innerhalb von 2 Wochen auftritt, wird empfohlen, sich mit Ihrem Arzt in Verbindung zu setzen, um die Diagnose zu klären. Wenn die Verwendung des Arzneimittels eine Reizung oder Überempfindlichkeitsreaktion aufweist, sollte die Behandlung abgebrochen und der Patient mit einer angemessenen Therapie behandelt werden. Bei einer sekundären Pilz- oder bakteriellen Infektion sollten geeignete Medikamente verschrieben werden. In Abwesenheit eines schnellen positiven Effekts sollte die Verwendung von Kortikosteroiden eingestellt werden, bis alle Anzeichen einer Infektion beseitigt sind. Nebenwirkungen von systemischen Kortikosteroiden, einschließlich der Unterdrückung der Funktion der Nebennierenrinde, können auch bei der Verwendung lokaler Kortikosteroide beobachtet werden, insbesondere bei Kindern. Die systemische Resorption lokaler Kortikosteroide wird durch die Langzeitanwendung, die Behandlung großer Körperbereiche oder durch die Verwendung von Abdeckverbänden sowie bei Kindern verstärkt. Celestoderm-B ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und nicht zur Verwendung in der Ophthalmologie bestimmt.Anwendung in der pädiatrischen Praxis: Celestoderm-B-Creme kann zur Behandlung von Kindern ab 6 Monaten verwendet werden. Kinder sind möglicherweise anfälliger für die Verwendung von lokalen Kortikosteroiden, die eine Hemmung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems (HGN) verursachen, als ältere Patienten aufgrund einer erhöhten Resorption des Arzneimittels, verbunden mit einem höheren Verhältnis von Oberfläche und Körpergewicht. Bei Kindern, die lokale GCS einnahmen, wurden die folgenden Nebenwirkungen festgestellt: Unterdrückung der HGN-Systemfunktion, Cushing-Syndrom, lineare Wachstumsverzögerung, verzögerte Gewichtszunahme, erhöhter intrakranialer Druck. Zu den Symptomen einer Hemmung der Funktion der Nebennierenrinde bei Kindern zählen eine Abnahme der Kortisolspiegel im Plasma und ein Mangel an Antwort auf die Stimulierung von ACTH. Erhöhter intrakranialer Druck manifestiert sich durch Auswölbung der Fontanelle, Kopfschmerzen und bilaterales Ödem der Sehnervenscheibe. Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Arbeiten mit Mechanismen Es wurde kein Einfluss von Celestoderm-B auf die Fahrtüchtigkeit und das Arbeiten mit Mechanismen festgestellt.
Lagerbedingungen
In Reichweite von Kindern. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.