Crema Celestoderm 30 g
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Descripción
Crema uniforme de color blanco de consistencia suave, sin partículas visibles.
Ingredientes activos
Betametasona
Formulario de liberación
Crema
Composicion
1 g de crema contiene: principio activo: betametasona 17-valerato - 1,22 mg (en el equivalente de 1 mg de betametasona); Excipientes: parafina blanda blanca - 150.0 mg, alcohol cetoestearílico - 72.0 mg, parafina líquida - 60.0 mg, éter de macrogol-cetoestearilo - 22.5 mg, ácido fosfórico e hidróxido de sodio - c.s. (en forma de soluciones al 5% en una cantidad necesaria para establecer un pH), dihidrogenofosfato de sodio dihidrato - 3,39 mg (que corresponde a 3,0 mg de dihidrógeno fosfato de sodio monohidrato), clorocresol - 1,0 mg, agua purificada - q.s. hasta 1.0 g
Efecto farmacologico
La betametasona tiene efectos antiinflamatorios y antialérgicos al inhibir la liberación de citoquinas y mediadores inflamatorios, reduciendo el metabolismo del ácido araquidónico, induciendo la formación de lipocortinas, que tienen actividad anti-edematosa y reduciendo la permeabilidad vascular. La microdispersión de este glucocorticosteroide (GCS) en una base de crema no grasa, inodora, sin marcas, fácilmente lavable proporciona una penetración efectiva en la piel y un inicio de acción rápido.
Indicaciones
Enfermedades inflamatorias de la piel, susceptibles a la terapia con glucocorticosteroides (GCS), eccema (atópico, pediátrico, similar a una moneda), dermatitis de contacto, dermatitis seborreica, neurodermatitis, dermatitis solar, dermatitis exfoliativa, dermatitis por radiación, dermatitis intertriginosa, anoriasis, anatomopatía,
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los componentes del fármaco. Embarazo (uso de altas dosis, tratamiento a largo plazo). Periodo de lactancia. Los niños de edad - hasta 6 meses.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Debido al hecho de que no se ha establecido la seguridad del uso de corticosteroides locales en mujeres embarazadas, la prescripción de medicamentos de esta clase durante el embarazo se justifica solo si el beneficio para la madre supera claramente el posible daño al feto. Los medicamentos de este grupo no deben usarse en mujeres embarazadas en grandes dosis o durante mucho tiempo. Dado que aún no se ha establecido si el GCS, cuando se aplica de forma tópica y sistémica, puede penetrar en la leche materna, se debe suspender la lactancia materna o el uso del medicamento, teniendo en cuenta la cantidad que su uso es necesario para la madre.
Posología y administración.
ExteriormenteCelestoderm-B crema se debe aplicar con una capa delgada en las áreas afectadas de 1 a 3 veces al día, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. En la mayoría de los casos, para lograr el efecto es suficiente la aplicación 1-2 veces al día.
Efectos secundarios
Al utilizar GCS de acción local, se observaron los siguientes fenómenos indeseables: ardor, irritación y sequedad de la piel, foliculitis, hipertricosis, erupciones similares al acné, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia de la piel, estrías y estrepitis.
Sobredosis
Los síntomas El uso excesivo o prolongado de corticosteroides locales puede provocar la inhibición de la función del sistema hipofisario-suprarrenal, lo que puede provocar el desarrollo de una insuficiencia secundaria de la corteza suprarrenal y la aparición de síntomas de hipercorticismo, incluido el síndrome de Cushing. Tratamiento Está indicado el tratamiento sintomático correspondiente. Los síntomas agudos del hipercorticismo suelen ser reversibles. Si es necesario, se muestra la corrección del desequilibrio electrolítico. En el caso de los efectos tóxicos crónicos, se recomienda la abolición gradual de los corticosteroides.
Interacción con otras drogas.
No se registra ninguna interacción de la droga Celestoderm-B con otras drogas.
Instrucciones especiales
En ausencia de los efectos del tratamiento dentro de las 2 semanas, se recomienda ponerse en contacto con su médico para una posible aclaración del diagnóstico. Si el uso del fármaco marca una reacción de irritación o hipersensibilidad, el tratamiento debe suspenderse y el paciente debe recibir el tratamiento adecuado. Para infecciones secundarias por hongos o bacterias, se deben prescribir medicamentos apropiados. En ausencia de un efecto positivo rápido, debe suspenderse el uso de corticosteroides hasta que se eliminen todos los signos de infección. Cualquier efecto secundario de los corticosteroides sistémicos, incluida la supresión de la función de la corteza suprarrenal, también se puede observar cuando se usan corticosteroides locales, especialmente en niños. La absorción sistémica de los corticosteroides locales se mejora con su uso a largo plazo, con el tratamiento de grandes áreas del cuerpo o con el uso de apósitos de cobertura, así como en niños. Celestoderm-B está indicado solo para uso externo y no está diseñado para uso en oftalmología.Aplicación en la práctica pediátrica: Celestoderm-B Cream se puede usar para tratar niños a partir de los 6 meses de edad. Los niños pueden ser más susceptibles al uso de corticosteroides locales, que causan la inhibición del sistema hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HGN) que los pacientes mayores, debido al aumento de la absorción del fármaco, asociado con una mayor proporción de área de superficie y peso corporal. En los niños que tomaron GCS local, se observaron los siguientes efectos secundarios: supresión de la función del sistema HGN, síndrome de Cushing, retraso del crecimiento lineal, retraso en el aumento de peso, aumento de la presión intracraneal. Los síntomas de la inhibición de la función de la corteza suprarrenal en niños incluyen una disminución del cortisol plasmático y una falta de respuesta a la estimulación de la ACTH. El aumento de la presión intracraneal se manifiesta por abultamiento de la fontanela, cefalea, edema bilateral del disco del nervio óptico. Efecto sobre la capacidad para conducir y trabajar con mecanismos No se ha identificado el efecto de Celestoderm-B sobre la capacidad para conducir y trabajar con mecanismos.
Condiciones de almacenamiento
Al alcance de los niños. Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° С.