CytoFlavin-Tabletten 100 Stück
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Wirkstoffe
Inosin + Nicotinamid + Riboflavin + Bernsteinsäure
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Pillen
Zusammensetzung
Inhaltsstoffe 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Bernsteinsäure - 0,3 g, Riboxin (Inosin) - 0,05 g, Nicotinamid - 0,025 g Riboflavinmononukleotid (Riboflavin) - 0,005 g, Hilfsstoffe: Polyvinylpyrrolidon (Povidon) mit mittlerem Molekulargewicht, Calcium Stearat, Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat, 1,2-Propylenglycol, saures Rot 2,, Tropeolin O.
Pharmakologische Wirkung
Stoffwechselmedikament. Pharmakologische Wirkungen aufgrund der komplexen Wirkung der Bestandteile des Arzneimittels Cytoflavin. Bernsteinsäure ist ein endogener intrazellulärer Metabolit des Krebs-Zyklus, der eine universelle energiesynthetisierende Funktion in den Körperzellen ausübt. Unter Mitwirkung des Coenzym Flavinadenedinucleotide (FAD) wird Succinat, ein mitochondriales Enzym Succinatdehydrogenase, schnell in Fumarsäure und weiter in andere Metaboliten des Tricarbonsäurezyklus umgewandelt. Stimuliert die aerobe Glykolyse und ATP-Synthese in Zellen. Das Endprodukt des Bernsteinsäuremetabolismus im Krebs-Zyklus ist Kohlendioxid und Wasser. Bernsteinsäure verbessert die Gewebeatmung durch Aktivierung des Elektronentransports in Mitochondrien. Inosin ist ein Derivat von Purin, der Vorstufe von ATP. Es hat die Fähigkeit, eine Reihe von Krebszyklusenzymen zu aktivieren, wodurch die Synthese der Schlüsselenzym-Nukleotide - FAD und NAD - stimuliert wird. Nicotinamid (Vitamin PP), Nicotinsäureamid. Nicotinamid in Zellen wird durch eine Kaskade biochemischer Reaktionen in die Form von Nicotinamid-Adenin-Nucleotid (NAD) und dessen Phosphat (NADP) umgewandelt, wodurch die Nicotinamid-abhängigen Enzyme des Krebs-Zyklus aktiviert werden, die für die Zellatmung und Stimulierung der ATP-Synthese erforderlich sind. Riboflavin (Vitamin B2) ist ein Flavin-Coenzym (FAD), das Succinat-Dehydrogenase und andere Redoxreaktionen des Krebs-Zyklus aktiviert. Somit sind alle Bestandteile des Arzneimittels Cytoflavin natürliche Metaboliten des Körpers und regen die Gewebeatmung an. Metabolische Energiekorrektur, antihypoxische und antioxidative Wirkung des Arzneimittels, Bestimmung der pharmakologischen Eigenschaften und der therapeutischen Wirksamkeit der Komponenten aufgrund der komplementären Wirkung von Bernsteinsäure, Inosin, Nicotinamid und Riboflavin.
Pharmakokinetik
Cytoflavin hat eine hohe Bioverfügbarkeit.Bei oraler Verabreichung wird Bernsteinsäure aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, dringt in Blut und Gewebe ein, nimmt an Energiestoffwechselreaktionen teil und zerfällt nach 30 Minuten vollständig in die Endprodukte des Stoffwechsels (Kohlendioxid und Wasser). Inosin wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Tmax im Blut beträgt 5 h, die durchschnittliche Retentionszeit im Blut beträgt 5,5 h, Vd im Gleichgewichtszustand etwa 20 l. Inosin wird in der Leber zu Inosinmonophosphat metabolisiert, gefolgt von seiner Oxidation zu Harnsäure. In geringen Mengen durch die Nieren ausgeschieden. Nikotinamid verteilt sich rasch in allen Geweben (Vd im Gleichgewichtszustand - etwa 500 Liter). Tmax im Blut beträgt 2 Stunden, die durchschnittliche Retentionszeit im Blut beträgt 4,5 Stunden und wird in der Leber zu N-Methylnicotinamid metabolisiert. Von den Nieren ausgeschieden. Nikotinamid dringt in die Plazentaschranke ein. Dringt in die Muttermilch ein Riboflavin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, ist ungleichmäßig verteilt (die größte Anzahl im Myokard, in der Leber und in den Nieren) und in Mitochondrien in Flavinadeninmononukleotid (FMN) und FAD umgewandelt. Es durchdringt die Plazentaschranke. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden. Von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten.
Hinweise
Bei Erwachsenen in komplexer Therapie: 1. Akuter zerebrovaskulärer Unfall. 2. Folgen zerebrovaskulärer Erkrankungen (Folgen eines Hirninfarkts, zerebrale Atherosklerose). 3. Toxische und hypoxische Enzephalopathie bei akuter und chronischer Vergiftung, Endotoxikose, postanästhetischer Bewusstseinsstörung sowie zur Vorbeugung und Behandlung hypoxischer Enzephalopathie bei Herzoperationen mit kardiopulmonalem Bypass.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit bei Patienten mit mechanischer Beatmung mit einer Abnahme des Sauerstoffpartialdrucks im arteriellen Blut von weniger als 60 mm Hg. Art., Stillzeit. Nephrolithiasis, Gicht, Hyperurikämie.
Sicherheitsvorkehrungen
Von der Seite des Zentralnervensystems: vielleicht - Kopfschmerzen. Auf der Seite des Verdauungssystems: möglicherweise - Schmerzen oder Beschwerden im epigastrischen Bereich. Auf der Seite des Stoffwechsels: vielleicht - vorübergehende Hypoglykämie, Hyperurikämie, Verschlimmerung der begleitenden Gicht.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Cytoflavin während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine klinischen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten vorliegen.
Dosierung und Verabreichung
2 mal täglich 2 Tabletten im Abstand von 8-10 Stunden zwischen den Dosen.Tabletten sollten mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit eingenommen werden, ohne Trinkwasser (100 ml) zu kauen. Das Medikament wird morgens und tagsüber empfohlen (nicht später als 18 Stunden). Die Behandlungsdauer beträgt 25 Tage. Eine erneute Rate kann im Abstand von mindestens einem Monat vereinbart werden.
Nebenwirkungen
Kopfschmerzen, Schmerzen oder Unbehagen in der Magengegend. Allergische Reaktionen sind bei Hyperämie und Juckreiz möglich. Zu den Nebenwirkungen gehören vorübergehende Hypoglykämie, Hyperurikämie und eine Verschlimmerung der begleitenden Gicht. Wenn eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen feststellen, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.
Überdosis
Fälle einer Überdosierung des Medikaments Cytoflavin wurden bisher nicht nachgewiesen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bernsteinsäure, Inosin und Nicotinamid, die Bestandteil der Zubereitung Cytoflavin sind, sind mit anderen Arzneimitteln kompatibel. Riboflavin, das Teil des Medikaments Cytoflavin ist, reduziert die Aktivität einiger Antibiotika (Tetracycline, Erythromycin, Lincomycin) und ist mit Streptomycin nicht kompatibel. Ethanol, trizyklische Antidepressiva und tubuläre Sekretblocker reduzieren die Aufnahme von Riboflavin und Schilddrüsenhormone beschleunigen den Stoffwechsel.
Besondere Anweisungen
Bei Hypertonie kann eine Dosisanpassung von Antihypertensiva erforderlich sein. Bei Patienten mit Diabetes sollte die Behandlung unter Kontrolle der Glukosekonzentration im Blut erfolgen. Während des Behandlungszeitraums kann eine intensive Anfärbung des Urins gelb sein. Einfluss auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zu Kontrollmechanismen Cytoflavin hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Bewegungsmechanismen zu arbeiten. Disponenten und Bediener arbeiten.
Verschreibung
Ja