Pastillas CytoFlavin 100 pcs
Condition: New product
980 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Inosina + Nicotinamida + Riboflavina + Ácido Succínico
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingredientes 1 tableta contiene: sustancias activas: ácido succínico - 0,3 g, riboxina (inosina) - 0,05 g, nicotinamida - 0,025 g, mononucleótido de riboflavina (riboflavina) - 0,005 g, excipientes: polivinilpirrolidona de peso molecular medio (povidona), calcio estearato, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, 1,2-propilenglicol, rojo ácido 2С, tropeolina O.
Efecto farmacologico
Fármaco metabólico. Efectos farmacológicos debidos al complejo efecto de los componentes que componen la droga Citoflavina. El ácido succínico es un metabolito intracelular endógeno del ciclo de Krebs, que realiza una función universal de síntesis de energía en las células del cuerpo. Con la participación de la coenzima flavinadenedinucleotide (FAD), el ácido succínico, una enzima mitocondrial succinato deshidrogenasa, se transforma rápidamente en ácido fumárico y, además, en otros metabolitos del ciclo del ácido tricarboxílico. Estimula la glucólisis aeróbica y la síntesis de ATP en las células. El producto final del metabolismo del ácido succínico en el ciclo de Krebs es el dióxido de carbono y el agua. El ácido succínico mejora la respiración del tejido debido a la activación del transporte de electrones en las mitocondrias. La inosina es un derivado de la purina, el precursor de ATP. Tiene la capacidad de activar varias enzimas del ciclo de Krebs, estimulando la síntesis de enzimas clave, nucleótidos, FAD y NAD. Nicotinamida (vitamina PP), amida del ácido nicotínico. La nicotinamida en las células, a través de una cascada de reacciones bioquímicas, se transforma en la forma de nicotinamida nucleótido adenina (NAD) y su fosfato (NADP), activando las enzimas dependientes de nicotinamida del ciclo de Krebs, necesarias para la respiración celular y estimulación de la síntesis de ATP. La riboflavina (vitamina B2) es una coenzima de flavina (FAD) que activa la succinato deshidrogenasa y otras reacciones redox del ciclo de Krebs. Por lo tanto, todos los componentes de la droga Citoflavina son metabolitos naturales del cuerpo y estimulan la respiración del tejido. Corrección metabólica de la energía, actividad antihipóxica y antioxidante del fármaco, determinando las propiedades farmacológicas y la eficacia terapéutica de los componentes, debido al efecto complementario del ácido succínico, inosina, nicotinamida y riboflavina.
Farmacocinética
La citoflavina tiene una alta biodisponibilidad.Cuando se administra por vía oral, el ácido succínico se absorbe desde el tracto gastrointestinal, entra en la sangre y los tejidos, participa en las reacciones del metabolismo energético y se descompone completamente en los productos finales del metabolismo (dióxido de carbono y agua) después de 30 minutos. La inosina se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Tmax en la sangre es de 5 h, el tiempo medio de retención en la sangre es de 5,5 h, Vd en el estado de equilibrio es de aproximadamente 20 l. La inosina se metaboliza en el hígado para formar monofosfato de inosina, seguida de su oxidación al ácido úrico. En pequeñas cantidades excretadas por los riñones. La nicotinamida se distribuye rápidamente en todos los tejidos (Vd en el estado de equilibrio: alrededor de 500 litros). La Tmax en la sangre es de 2 horas, el tiempo promedio de retención en la sangre es de 4,5 horas. Se metaboliza en el hígado para formar N-metilnicotinamida. Excretado por los riñones. La nicotinamida penetra en la barrera placentaria. Penetra en la leche materna. La riboflavina se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal, se distribuye de forma desigual (el mayor número en el miocardio, el hígado, los riñones), se transforma en mononucleótido de flavinadenina (FMN) y FAD en las mitocondrias. Penetra la barrera placentaria. Se excreta en la leche materna. Excretado por los riñones, principalmente en forma de metabolitos.
Indicaciones
En adultos en terapia compleja: 1. Accidente cerebrovascular agudo. 2. Consecuencias de las enfermedades cerebrovasculares (consecuencias del infarto cerebral, aterosclerosis cerebral). 3. Encefalopatía tóxica e hipóxica en la intoxicación aguda y crónica, endotoxicosis, depresión postanestésica de la conciencia, así como para la prevención y el tratamiento de la encefalopatía hipóxica durante la cirugía cardíaca mediante bypass cardiopulmonar.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad en pacientes sometidos a ventilación mecánica con disminución de la presión parcial de oxígeno en sangre arterial inferior a 60 mm Hg. Art., Periodo de lactancia. Nefrolitiasis, gota, hiperuricemia.
Precauciones de seguridad
Desde el lado del sistema nervioso central: tal vez - un dolor de cabeza. Por parte del sistema digestivo: posiblemente dolor o malestar en la región epigástrica. Por parte del metabolismo: tal vez - hipoglucemia transitoria, hiperuricemia, exacerbación de la gota concomitante.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se recomienda el uso de citoflavina durante el embarazo y la lactancia, debido a la falta de datos clínicos sobre la eficacia y seguridad del fármaco en esta categoría de pacientes.
Posología y administración.
Dentro de 2 tabletas 2 veces al día con un intervalo de 8-10 horas entre dosis.Las tabletas deben tomarse al menos 30 minutos antes de una comida, sin masticar, beber agua (100 ml). El medicamento se recomienda por la mañana y durante el día (no más tarde de las 18 horas). La duración del tratamiento es de 25 días. La cita de recalificación es posible con un intervalo de al menos 1 mes.
Efectos secundarios
Dolor de cabeza, dolor o malestar en la región epigástrica. Reacciones alérgicas son posibles en la hiperemia y picazón. Las reacciones adversas incluyen hipoglucemia transitoria, hiperuricemia, exacerbación de la gota concomitante. Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones se agrava o si observa cualquier otro efecto adverso que no se menciona en las instrucciones, informe a su médico.
Sobredosis
Hasta la fecha, no se han establecido casos de sobredosis de la droga citoflavina.
Interacción con otras drogas.
El ácido succínico, la inosina y la nicotinamida, que forman parte de la preparación de la citoflavina, son compatibles con otros medicamentos. La riboflavina, que forma parte del medicamento Citoflavina, reduce la actividad de algunos antibióticos (tetraciclinas, eritromicina, lincomicina), es incompatible con la estreptomicina. El etanol, los antidepresivos tricíclicos, los bloqueadores de la secreción tubular reducen la absorción de riboflavina y las hormonas tiroideas aceleran su metabolismo.
Instrucciones especiales
En la hipertensión, puede ser necesario ajustar la dosis de los fármacos antihipertensivos. En pacientes con diabetes mellitus, el tratamiento debe realizarse bajo el control de la concentración de glucosa en la sangre. Durante el período de tratamiento, la tinción intensa de la orina puede ser amarilla. Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control La citoflavina no afecta la capacidad para conducir vehículos, para trabajar con mecanismos de movimiento; Trabajar despachadores y operadores.
Prescripción
Si