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Ingrédients actifs
Inosine + Nicotinamide + Riboflavine + Acide Succinique
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédients 1 comprimé contient: substances actives: acide succinique - 0,3 g, riboxine (inosine) - 0,05 g, nicotinamide - 0,025 g, riboflavine mononucléotide (riboflavine) - 0,005 g, excipients: polyvinylpyrrolidone (povidone) de poids moléculaire moyen, calcium stéarate, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, 1,2-propylène glycol, acide rouge 2С, Tropeolin O.
Effet pharmacologique
Médicament métabolique. Effets pharmacologiques dus à l’effet complexe des composants du médicament Cytoflavin. L'acide succinique est un métabolite intracellulaire endogène du cycle de Krebs qui exerce une fonction de synthèse d'énergie universelle dans les cellules du corps. Avec la participation de la coenzyme flavinadénédinucléotide (FAD), l’acide succinique, une enzyme mitochondriale succinate déshydrogénase, est rapidement transformé en acide fumarique puis en autres métabolites du cycle de l’acide tricarboxylique. Stimule la glycolyse aérobie et la synthèse d'ATP dans les cellules. Le produit final du métabolisme de l'acide succinique dans le cycle de Krebs est le dioxyde de carbone et l'eau. L'acide succinique améliore la respiration des tissus en raison de l'activation du transport d'électrons dans les mitochondries. L'inosine est un dérivé de la purine, précurseur de l'ATP. Il a la capacité d'activer un certain nombre d'enzymes du cycle de Krebs, stimulant ainsi la synthèse des enzymes-nucléotides clés - FAD et NAD. Nicotinamide (vitamine PP), amide d'acide nicotinique. La nicotinamide dans les cellules, par une cascade de réactions biochimiques, se transforme en nicotinamide adénine nucléotide (NAD) et son phosphate (NADP), activant les enzymes du cycle de Krebs dépendantes de la nicotinamide, nécessaires à la respiration cellulaire et à la stimulation de la synthèse de l'ATP. La riboflavine (vitamine B2) est un coenzyme de flavine (FAD) qui active la succinate déshydrogénase et d'autres réactions d'oxydo-réduction du cycle de Krebs. Ainsi, tous les composants du médicament Cytoflavin sont des métabolites naturels du corps et stimulent la respiration des tissus. Correction de l’énergie métabolique, activité antihypoxique et antioxydante du médicament, déterminant les propriétés pharmacologiques et l’efficacité thérapeutique des composants, en raison de l’effet complémentaire de l’acide succinique, de l’inosine, de la nicotinamide et de la riboflavine.
Pharmacocinétique
La cytoflavine a une biodisponibilité élevée.Lorsqu'il est administré par voie orale, l'acide succinique est absorbé par le tractus gastro-intestinal, pénètre dans le sang et les tissus, participe aux réactions de métabolisme énergétique et se décompose complètement en 30 produits finaux du métabolisme (dioxyde de carbone et eau). L'inosine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. Le Tmax dans le sang est de 5 h, le temps de rétention moyen dans le sang est de 5,5 h, Vd à l'état d'équilibre est d'environ 20 l. L'inosine est métabolisée dans le foie pour former l'inosine monophosphate, suivie de son oxydation en acide urique. En petites quantités excrétés par les reins. La nicotinamide est rapidement distribuée dans tous les tissus (Vd à l'état d'équilibre - environ 500 litres). Le Tmax dans le sang est de 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang est de 4,5 heures.Et métabolisé dans le foie pour former du N-méthylnicotinamide. Excrété par les reins. La nicotinamide pénètre dans la barrière placentaire. Pénètre dans le lait maternel. La riboflavine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, sa distribution est inégale (le plus grand nombre dans le myocarde, le foie, les reins), elle est transformée en flavinadénine mononucléotide (FMN) et en FAD dans les mitochondries. Il pénètre dans la barrière placentaire. Il est excrété dans le lait maternel. Excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites.
Des indications
Chez les adultes en thérapie complexe: 1. Accident vasculaire cérébral aigu. 2. Conséquences des maladies cérébrovasculaires (conséquences de l'infarctus cérébral, de l'athérosclérose cérébrale). 3. Encéphalopathie toxique et hypoxique en cas d'intoxication aiguë et chronique, endotoxicose, dépression de conscience post-anesthésique, ainsi que pour la prévention et le traitement de l'encéphalopathie hypoxique au cours d'une chirurgie cardiaque utilisant un pontage cardiopulmonaire.
Contre-indications
Hypersensibilité chez les patients sous ventilation mécanique avec diminution de la pression partielle d'oxygène dans le sang artériel inférieure à 60 mm Hg. Art., Période d'allaitement. Néphrolithiase, goutte, hyperuricémie.
Précautions de sécurité
Du côté du système nerveux central: peut-être - un mal de tête. Du côté du système digestif: éventuellement - douleur ou inconfort dans la région épigastrique. Du côté du métabolisme: peut-être - hypoglycémie transitoire, hyperuricémie, exacerbation de la goutte concomitante.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'est pas recommandé d'utiliser Cytoflavin pendant la grossesse et l'allaitement, en raison du manque de données cliniques sur l'efficacité et la sécurité du médicament chez cette catégorie de patientes.
Posologie et administration
À l'intérieur de 2 comprimés 2 fois par jour avec un intervalle de 8-10 heures entre les doses.Les comprimés doivent être pris au moins 30 minutes avant un repas, sans croquer ni boire d’eau potable (100 ml). Médicament recommandé le matin et l'après-midi (au plus tard 18 heures). La durée du traitement est de 25 jours. La nomination de réévaluation est possible avec un intervalle d'au moins 1 mois.
Effets secondaires
Mal de tête, douleur ou inconfort dans la région épigastrique. Des réactions allergiques sont possibles dans l'hyperémie et les démangeaisons. Les réactions indésirables incluent une hypoglycémie transitoire, une hyperuricémie, une exacerbation de la goutte associée. Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions sont exacerbés ou si vous remarquez un autre effet indésirable non mentionné dans les instructions, informez votre médecin.
Surdose
À ce jour, aucun cas de surdosage du médicament Cytoflavin n'a été établi.
Interaction avec d'autres médicaments
L'acide succinique, l'inosine et la nicotinamide, qui font partie de la préparation de la cytoflavine, sont compatibles avec d'autres médicaments. La riboflavine, qui fait partie du médicament Cytoflavin, réduit l’activité de certains antibiotiques (tétracyclines, érythromycine, lincomycine), est incompatible avec la streptomycine. L'éthanol, les antidépresseurs tricycliques, les bloqueurs de la sécrétion tubulaire réduisent l'absorption de la riboflavine et les hormones thyroïdiennes accélèrent son métabolisme.
Instructions spéciales
Dans l'hypertension, un ajustement de la posologie des antihypertenseurs peut être nécessaire. Chez les patients atteints de diabète sucré, le traitement doit être effectué sous le contrôle de la concentration de glucose dans le sang. Pendant la période de traitement, une coloration intense de l'urine peut être jaune. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Cytoflavin n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules, à travailler avec des mécanismes mobiles; travailler les dispatchers et les opérateurs.
Oui