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有効成分
イノシン+ニコチンアミド+リボフラビン+コハク酸
リリースフォーム
丸薬
構成
成分1錠は、活性物質：コハク酸0.3g、リボキシン（イノシン）0.05g、ニコチンアミド0.025g、リボフラビンモノヌクレオチド（リボフラビン）0.005g、賦形剤：中分子量（ポビドン）、カルシウムステアリン酸エステル、メタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマー、1,2-プロピレングリコール、アシッドレッド2S、トロプシンO。
薬理効果
代謝薬。薬Cytoflavinを構成する成分の複雑な効果に起因する薬理学的効果。コハク酸は、クレブスサイクルの内因性細胞内代謝物であり、体内の細胞に普遍的なエネルギー合成機能を果たす。コエンザイムフラビナーディンヌクレオチド（FAD）の関与により、ミトコンドリア酵素コハク酸デヒドロゲナーゼであるコハク酸は、フマル酸に、さらにはトリカルボン酸サイクルの他の代謝物に急速に変換される。好気性解糖およびATP合成を細胞内で刺激する。クレブス回路におけるコハク酸の代謝の最終生成物は、二酸化炭素および水である。コハク酸は、ミトコンドリア内の電子伝達の活性化に起因する組織呼吸を改善する。イノシンはプリンの誘導体であり、ATPの前駆体である。これには、多数のクレブスサイクル酵素を活性化する能力があり、重要な酵素ヌクレオチド（FADおよびNAD）の合成を刺激する。ニコチンアミド（ビタミンPP）、ニコチン酸アミド。細胞内のニコチンアミドは、生化学反応のカスケードを通じて、ニコチンアミドアデニンヌクレオチド（NAD）およびそのリン酸（NADP）の形態に変換され、細胞呼吸およびATP合成の刺激に必要なニコチンアミド依存性クレブスサイクル酵素を活性化する。リボフラビン（ビタミンB2）は、クレブスサイクルのコハク酸デヒドロゲナーゼおよび他のレドックス反応を活性化するフラビン補酵素（FAD）である。したがって、薬物のすべての成分であるシトフラビンは、身体の天然の代謝産物であり、組織呼吸を刺激する。コハク酸、イノシン、ニコチンアミドおよびリボフラビンの相補的効果に起因する代謝エネルギー矯正、薬物の抗高酸素および抗酸化活性、成分の薬理学的特性および治療有効性の決定。
薬物動態
サイトゾルビンは高い生物学的利用能を有する。経口投与すると、コハク酸は胃腸管から吸収され、血液および組織に入り、エネルギー代謝反応に関与し、30分後に最終的な代謝産物（二酸化炭素および水）に完全に分解する。イノシンは胃腸管からよく吸収される。血液中のTmaxは5時間であり、血液中の平均保持時間は5.5時間であり、平衡状態におけるVdは約20μlである。イノシンは、肝臓で代謝されてイノシンモノホスフェートを形成し、続いて尿酸に酸化される。腎臓から排出される少量です。ニコチンアミドは全ての組織に速やかに分布する（平衡状態のVd - 約500リットル）。血液中のTmaxは2時間であり、血液中の平均保持時間は4.5時間であり、肝臓で代謝されてN-メチルニコチンアミドを形成する。腎臓によって排泄される。ニコチンアミドが胎盤障壁を貫通する。母乳に浸透する。リボフラビンは胃腸管から急速に吸収され、不均一に分布し（心筋、肝臓、腎臓で最大の数）、ミトコンドリアのフラビナデニンモノヌクレオチド（FMN）およびFADに変換される。それは胎盤障壁を貫通する。母乳中に排泄される。主に代謝産物の形で腎臓から排泄される。
適応症
複合療法の成人では：1。急性脳血管障害。 2.脳血管疾患の結果（脳梗塞、脳性アテローム性動脈硬化症の結果）。 3.急性および慢性中毒、内毒素症、意識麻痺後意識低下、ならびに心肺バイパスを用いた心臓手術中の低酸素性脳症の予防および治療における毒性および低酸素性脳症。
禁忌
動脈血中の酸素分圧が60mmHg以下である機械換気患者の過敏症。 Art。、母乳育児期間。腎石症、痛風、高尿酸血症。
安全上の注意
中枢神経系の側から：恐らく頭痛。消化器系では、おそらく - 上腹部領域の痛みや不快感。代謝の部分で：おそらく - 一時的な低血糖、高尿酸血症、併存する痛風の悪化。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中にCytoflavinを使用することは推奨されません。これは、このカテゴリーの患者における薬剤の有効性および安全性に関する臨床データが不足しているためです。
投与量および投与
2錠中1日2回、8〜10時間間隔で投与する。錠剤は、食事の前少なくとも30分、噛むことなく、飲料水（100 ml）で取るべきである。この薬は、朝と昼に（18時間以内に）お勧めします。治療期間は25日間です。再レートの予約は少なくとも1ヶ月の間隔で可能です。
副作用
上腹部領域における頭痛、痛みまたは不快感。充血および痒みにおいてアレルギー反応が可能である。副作用には一過性の低血糖、高尿酸血症、併存する痛風の悪化が含まれます。指示書に示されている副作用のいずれかが悪化したり、指示に記載されていないその他の副作用がある場合は、
過剰摂取
今日まで、薬物の過剰摂取のケースは確立されていません。
他の薬との相互作用
調製物の一部であるコハク酸、イノシンおよびニコチンアミドは、他の薬物と適合する。薬剤の一部であるリボフラビンは、いくつかの抗生物質（テトラサイクリン、エリスロマイシン、リンコマイシン）の活性を低下させ、ストレプトマイシンとの相溶性はない。エタノール、三環系抗うつ薬、管状分泌遮断薬はリボフラビンの吸収を低下させ、甲状腺ホルモンは代謝を促進します。
特別な指示
高血圧症では、抗高血圧薬の用量調整が必要な場合があります。真性糖尿病の患者では、血液中のグルコース濃度の制御下で治療を行うべきである。治療期間中、尿の強い染色が黄色になることがあります。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力に影響を与えるCytoflavinは、ビヒクルを駆使する能力、移動する機構で働く能力に影響を与えない。操作員とオペレータを操作する。
処方箋
はい