Ecodax-Creme 1% 10 g
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Wirkstoffe
Econazol
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Sahne
Zusammensetzung
Econazolnitrat 10 mg Hilfssubstanzen: Natriumhydroxid - 0,9 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 3,65 mg, Phosphorsäure - 0,02 mg, Chlorcresol - 1 mg, Cetomacrogol 1000 - 50 mg, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%) - 70 mg, weißes weiches Paraffin - 150 mg, flüssiges Paraffin - 60 mg, gereinigtes Wasser - sc. erforderlich bis zu 1 Jahr
Pharmakologische Wirkung
Econazol ist ein Imidazolderivat, ein Antimykotikum mit breitem Wirkungsspektrum für die topische Anwendung. Es hat eine fungizide und bakterizide Wirkung. Es hemmt die Synthese von Ergosterol, das die Durchlässigkeit der Zellwand von Mikroorganismen reguliert. Aktiv im Bereich der Dermatophyxie. , Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicautus und einige grampositive Bakterien (Streptokokken, Staphylokokken und Nocardia minutissima). Wirksam gegen Pilze, die gegen andere Medikamente resistent sind. Bei topischer Anwendung verursacht das Absterben von Pilzen innerhalb von 3 Tagen einen Beitrag zur raschen Regression von Brennen und Jucken der Haut.
Pharmakokinetik
Bei äußerlicher Anwendung dringt das Medikament in alle Hautschichten und in die Nagelplatte ein. Therapeutische Konzentrationen werden im Stratum corneum und anderen Schichten der Epidermis sowie in der Dermis erzeugt. Bei der Anwendung auf die Haut ist die systemische Absorption minimal und praktisch unbedeutend. Weniger als 1% der verabreichten Dosis wird mit dem Stuhlgang ausgeschieden - dem Darm und den Nieren.
Hinweise
- Dermatomykose der Kopfhaut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze, einschl. durch Superinfektion mit grampositiven Bakterien kompliziert; - Erythrasma; versicolor versicolor; - Infektionen der Haut durch grampositive Mikroorganismen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Econazol und andere Bestandteile des Arzneimittels; - Kinder unter 18 Jahren: Das Arzneimittel nicht auf Bereiche mit geschädigter Haut anwenden.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Während der Schwangerschaft (I-II-Trimester) wird nur angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Wenn das Arzneimittel während der Stillzeit verschrieben wird, sollte das Stillen gestoppt werden.
Dosierung und Verabreichung
Draußen: Erwachsene und Kinder über 18: Tragen Sie eine dünne, gleichmäßige Schicht der Creme auf die betroffene Stelle auf und reiben Sie sie 2 mal täglich (morgens und abends) vollständig ein, bis sie vollständig eingezogen ist 5 Monate.
Nebenwirkungen
Individuelle Intoleranz gegenüber Econazol und anderen Bestandteilen des Arzneimittels: Lokale Reaktionen sind möglich in Form von Brennen, Juckreiz, Reizung und Rötung der Haut, Urtikaria, Trockenheit, Hypopigmentierung, Hautatrophie.
Überdosis
Bei versehentlichem Verschlucken der Creme sind Übelkeit, Erbrechen und Durchfall möglich Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle und symptomatische Therapie.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Keine Daten verfügbar
Besondere Anweisungen
Bei Patienten mit Ekzemen sollte vor Beginn der Behandlung eine Anti-Ekzem-Therapie durchgeführt werden. Wenn im empfohlenen Zeitraum keine Wirkung der Therapie vorliegt, muss die Diagnose überprüft werden. Wenn die ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeit auftreten, sollte das Medikament abgebrochen werden. Vermeiden Sie den Kontakt des Medikaments mit Augen, Schleimhäuten und offenen Wunden. Wenn bei der Verwendung des Arzneimittels Nebenwirkungen auftreten, sollte die weitere Verwendung des Arzneimittels abgebrochen werden und ein Arzt konsultiert werden Informationen über die möglichen Auswirkungen des Arzneimittels auf medizinische Zwecke auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Mechanismen Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere möglicherweise gefährliche Arten zu befördern Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern.