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Ingrédients actifs
Econazole
Formulaire de décharge
La crème
La composition
Nitrate d'éconazole 10 mg Substances auxiliaires: hydroxyde de sodium - 0,9 mg, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté - 3,65 mg, acide phosphorique - 0,02 mg, chlorocrésol - 1 mg, cetomacrogol 1000 - 50 mg, alcool cétostéarylique (alcool cétylique 60%, alcool stéarylique 40%) - 70 mg, paraffine molle blanche - 150 mg, paraffine liquide - 60 mg, eau purifiée - sc. requis jusqu'à 1 an
Effet pharmacologique
L’écazazole est un dérivé de l’imidazole, un antifongique à large spectre à usage topique. Il a un effet fongicide et bactéricide. Il inhibe la synthèse de l'ergostérol, qui régule la perméabilité de la paroi cellulaire des microorganismes. Actif dans le domaine de la dermatophyxie. , Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicautus et certaines bactéries à Gram positif (streptocoques, staphylocoques et Nocardia minutissima). Efficace contre les champignons résistants au traitement par d'autres médicaments. Lorsque appliqué localement provoque la mort des champignons dans les 3 jours, contribue à la régression rapide des brûlures et des démangeaisons de la peau.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le médicament pénètre dans toutes les couches de la peau et de la plaque à ongles. Des concentrations thérapeutiques sont créées dans la couche cornée et d'autres couches de l'épiderme, ainsi que dans le derme. Lorsqu'il est appliqué sur la peau, l'absorption systémique est minime et pratiquement insignifiante. Moins de 1% de la dose appliquée est excrétée avec les matières fécales - les intestins et les reins.
Des indications
- dermatomycose du cuir chevelu causée par des dermatophytes, des levures, des moisissures, incl. compliqué par une surinfection par une bactérie à Gram positif; erythrasma; Versicolor versicolor; Des infections cutanées causées par des microorganismes à Gram positif.
Contre-indications
- Hypersensibilité à l’éconazole et aux autres composants qui composent le médicament; - Enfants de moins de 18 ans. Ne pas appliquer le médicament sur les zones où la peau est endommagée.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse (I-II trimestre) est utilisé uniquement si le bénéfice attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.Lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement, il convient de mettre fin à l'allaitement.
Posologie et administration
Adultes et enfants de plus de 18 ans: appliquez une fine couche uniforme de crème sur la zone touchée et frottez jusqu'à absorption complète 2 fois par jour (matin et soir) .La durée de l'application est de 2 semaines; 5 mois.
Effets secondaires
Intolérance individuelle à l’éconazole et à d’autres composants du médicament Des réactions locales sont possibles: brûlure, démangeaisons, irritation et rougeur de la peau, urticaire, sécheresse, hypopigmentation, atrophie cutanée.
Surdose
En cas d'ingestion accidentelle de la crème, des nausées, des vomissements, des diarrhées sont possibles Traitement: lavage gastrique, ingestion de charbon activé et traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune donnée disponible.
Instructions spéciales
Chez les patients atteints d'eczéma, un traitement anti-eczéma doit être mis en place avant le début du traitement. En l'absence d'effet du traitement dans le délai recommandé, il est nécessaire de vérifier le diagnostic. Lorsque les premiers symptômes d'hypersensibilité apparaissent, il faut annuler le traitement en évitant tout contact avec les yeux, les muqueuses et les plaies ouvertes. Si l'un des effets indésirables se développe lors de l'utilisation du médicament, vous devez arrêter son utilisation ultérieure et consulter un médecin. Informations sur les effets éventuels du médicament à usage médical sur l'aptitude à conduire des véhicules et des machines activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.