Ferveks-Pulver zur Herstellung von Zitronenlösung mit Zucker von 13,1 g 8 Stück
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Wirkstoffe
Paracetamol + Pheniramin + Ascorbinsäure
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Pulver
Zusammensetzung
Paracetamol (Paracetamolum) 500 mg; Pheniraminum (Pheniraminum) 25 mg; Ascorbinsäure (Acidum ascorbinicum) 200 mg. Hilfsstoffe: Saccharose; wasserfreie Zitronensäure; Gummi arabicum; lösliches Saccharin; Zitronen-Rum-Geschmack (Antillen)
Pharmakologische Wirkung
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung, die mit seiner Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus zusammenhängt; beseitigt Kopfschmerzen und andere Arten von Schmerzen, reduziert Fieber .; Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulierung von Redoxprozessen, Kohlenhydratstoffwechsel, Blutgerinnung, Geweberegeneration, der Synthese von Corticosteroiden, Kollagen und Procollagen beteiligt. normalisiert die Kapillarpermeabilität. Erhöht die körpereigene Abwehr, die mit der Stimulation des Immunsystems verbunden ist. Pheniramin, ein Blocker der H1-Histamin-Rezeptoren, reduziert Rhinorrhoe, verstopfte Nase, Niesen, Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.
Pharmakokinetik
Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Cmax im Plasma wird innerhalb von 10-60 Minuten nach der Einnahme erreicht. In den meisten Körpergeweben verteilt. Tritt durch eine Plazentaschranke, wird sie mit Muttermilch zugeteilt. Bei therapeutischen Konzentrationen ist die Plasmaproteinbindung gering, nimmt jedoch mit zunehmender Konzentration zu. Vorbehaltlich des Primärstoffwechsels in der Leber. Ausscheidung hauptsächlich im Urin in Form von Glucuroniden und Sulfaten. T1 / 2 liegt im Bereich von 1 bis 3 Stunden, Pheniramin, Cmax von Phenyramin im Plasma wird in ungefähr 1-2,5 Stunden erreicht, T1 / 2 von Phenyramin - 16-19 Stunden. 70-83% der Dosis werden durch Metabolisierung des Urins aus dem Körper ausgeschieden unverändert. Ascorbinsäure. Gut aufgenommen im Verdauungstrakt. Tmax nach Einnahme - 4 Stunden, hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Durch die Nieren, durch den Darm mit Schweiß ausgeschieden - unverändert und in Form von Metaboliten.
Hinweise
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (ARVI, Influenza), begleitet von hohem Fieber, Schüttelfrost und Fieber, Kopfschmerzen, laufender Nase, verstopfter Nase, Niesen und Muskelschmerzen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure,Pheniramin oder eine andere Komponente des Arzneimittels; erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase); Nierenversagen; portale Hypertonie; Alkoholismus; Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Alter der Kinder (bis 15 Jahre); Schwangerschaft (I und III-Trimester) und Stillzeit.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraindiziert
Dosierung und Verabreichung
Im Inneren, vollständig in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50–60 ° C) gelöst, trinken Sie die resultierende Lösung sofort. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen, 1 Beutel 2-3 mal täglich. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen; Die Dauer der Aufnahme ohne Anhörung eines Arztes beträgt bei Anästhesie nicht mehr als 5 Tage. bedeutet und nicht mehr als 3 Tage - als Fiebermilch.
Nebenwirkungen
Die Formulierungen sind gut in der empfohlenen Dosierung, Übelkeit, Magenschmerzen, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem) toleriert, Selten - hämopoetischen Störungen (Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie), trockener Mund, Accommodationsparese, die Verzögerung.. Urin Schläfrigkeit. Bei längerer Anwendung (in Dosen deutlich über den empfohlenen Dosierungen), die die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion erhöhen, ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich. Alle Nebenwirkungen des Medikaments sollten dem Arzt gemeldet werden. Wenn Nebenwirkungen auftreten, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie einen Arzt auf.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung aufgrund von Paracetamol: Blässe der Haut, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonekrose (Schweregrad der Nekrose aufgrund von Intoxikationen hängt vom Grad der Überdosierung ab). Nach Einnahme von mehr als 10–15 g Paracetamol sind toxische Wirkungen bei Erwachsenen möglich: erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Erhöhung der PV (12–48 Stunden nach Einnahme); Ein detailliertes klinisches Bild von Leberschäden tritt nach 1–6 Tagen auf. In seltenen Fällen entwickelt sich Leberversagen blitzschnell und kann durch Nierenversagen (tubuläre Nekrose) kompliziert werden. Behandlung: In den ersten 6 Stunden nach Überdosierung, Magenspülung, Verabreichung von SH-Gruppen und Vorläufern der Glutathion-Methioninsynthese 8–9 Stunden nach Überdosierung und N-Acetylcystein 12 h.Die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen (die weitere Einführung von Methionin, in / bei der Einführung von N-Acetylcystein) wird durch die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die Zeit bestimmt, die seit der Einnahme vergangen ist.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Ethanol verstärkt die sedative Wirkung von Antihistaminika. Antidepressiva, Anti-Parkinson-Medikamente, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhalt, trockener Mund, Verstopfung). GCS erhöht das Risiko für ein Glaukom. Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch sich bei geringer Überdosierung eine starke Vergiftung entwickeln kann. Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Besondere Anweisungen
Vielleicht die Verzerrung von Indikatoren von Labortests bei der quantitativen Bestimmung der Konzentration von Harnsäure und Glukose im Plasma. Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, sollte Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und von Personen, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen, eingenommen werden. Bei Patienten mit alkoholischer Hepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung: Bei Patienten, die an Diabetes leiden oder an einer Diät mit niedrigem Zuckergehalt leiden, ist zu beachten, dass jeder Beutel 11,5 g Zucker enthält, was 0,9 XU entspricht .