レモンの調製のためのFerveks粉末13.1 gの8個の砂糖
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有効成分
パラセタモール+フェニラミン+アスコルビン酸
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パウダー
構成
パラセタモール（Paracetamolum）500mg;フェニラミナム（Pheniraminum）25mg;アスコルビン酸（Acidum ascorbinicum）200mg。賦形剤：スクロース;無水クエン酸;アラビアゴム;可溶性サッカリン;レモンラムフレーバー（アンティル）
薬理効果
パラセタモールは鎮痛および解熱効果を有し、これは視床下部の体温調節センターへのその効果に関連する。アスコルビン酸（ビタミンC）はレドックスプロセス、炭水化物代謝、血液凝固、組織再生、GCS、コラーゲンおよびプロコラーゲンの合成に関与しています。毛細管透過性を正常化する。免疫システムの刺激に関連する身体の抵抗力を高めます; H1-ヒスタミン受容体の遮断薬であるフェニラミンは、鼻漏、鼻の鬱血、くしゃみ、裂傷、かゆみ、目の赤みを軽減します。
薬物動態
パラセタモールは胃腸管から急速かつほぼ完全に吸収される。摂取後10〜60分で血漿中のCmaxに達する。ほとんどの体の組織に分布しています。胎盤の障壁を通って、それは母乳で割り当てられます。治療濃度では、血漿タンパク質の結合は低いが、濃度の増加とともに増加する。肝臓における一次代謝を受ける。主に尿中にグルクロニドおよび硫酸塩の形で排泄される。 T1 / 2は1~3時間、フェニラミンは血漿中のフェニラミンのCmaxに約1~2.5時間、フェニラミンのT1 / 2は16~19時間に達する。用量の70~83％が代謝物として尿を介して体内から取り除かれるアスコルビン酸。消化管によく吸収されます。摂取後のTmax - 4時間。主に肝臓で代謝される。腎臓から、腸を通って、汗で - 変わらず、代謝産物の形で排泄される。
適応症
高熱、悪寒、発熱、頭痛、鼻炎、鼻づまり、くしゃみ及び筋肉痛を伴う感染性炎症性疾患（SARS、インフルエンザ）。
禁忌
パラセタモール、アスコルビン酸、フェニラミンまたは薬の他の成分;びらん、潰瘍性病変GIT（悪化）腎不全;門脈圧亢進症;アルコール依存症;酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損;子供の年齢（15歳まで）;妊娠（IおよびIII期）および泌乳。
妊娠中および授乳中に使用する
禁忌
投与量および投与
内部は、温水（50〜60℃）のガラス（200ml）に完全に溶解し、直ちに得られた溶液を飲む。それは食事の間に薬を取る方が良いです; 1日2〜3回サシェ。薬物の用量間の間隔障害、肝又は腎機能及び薬物の用量間の高齢患者の間隔を有する患者において少なくとも4時間、少なくとも8時間であるべきであるべきである..医師に相談せずに摂取期間は鎮痛剤として任命で5日以上ではありません3日以内であることを意味する。
副作用
。造血障害（貧血、血小板減少症、メトヘモグロビン血症）、口渇、宿泊施設の不全麻痺、遅延 - まれに、製剤は、推奨用量、悪心、心窩部痛、アレルギー反応（発疹、掻痒、蕁麻疹、血管性浮腫）で許容されます。尿眠気。 （用量で推奨よりも有意に高い）長時間使用して、肝臓及び腎臓の可能性を増大させる末梢血画像のモニタリングを必要とします。薬の副作用はすべて医師に報告しなければなりません。有害反応が起きた場合は、飲み終えて医師に相談してください。
過剰摂取
パラセタモールによって引き起こされる過剰摂取の症状：皮膚の蒼白、食欲不振、吐き気、嘔吐。 gepatonekroz（中毒の重症度による壊死が程度の過剰摂取によって異なります）。成人における毒性効果は、パラセタモール以上10〜15グラム受信した後ことが可能である：上昇肝トランスアミナーゼを、（投与後12〜48時間後）MFを増加させます。肝障害の詳細な臨床像は1-6日後に起こる。まれ肝不全は、稲妻を開発し、腎不全（細管壊死）によって複雑にすることができ、治療：過剰摂取胃洗浄、グルタチオン合成の供与体SH基と前駆体の投与後最初の6時間以内 - 過剰摂取後8~9時間を経てメチオニンおよびN-アセチルシステインを介し。 12時間。さらなる治療措置（N-アセチルシステインの導入中/導入におけるさらなるメチオニンの導入）の必要性は、血液中のパラセタモールの濃度、およびそれをとってから経過した時間によって決定される。
他の薬との相互作用
抗ヒスタミン剤、抗パーキンソン病薬、抗精神病薬（フェノチアジン誘導体）は、副作用（尿貯留、口渇、便秘）のリスクを増加させます。肝臓（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）のミクロソーム酸化の誘導物質は、ヒドロキシル化された活性代謝物の産生を増加させ、重度の中毒が小さな過量で発生する可能性があります。エタノールは、急性膵炎の発症に寄与する。ミクロソーム酸化（シメチジンを含む）の阻害剤は、肝毒性作用のリスクを低下させる。パラセタモールは尿酸排泄促進薬の有効性を低下させる。
注意事項
おそらく、血漿中の尿酸およびグルコースの濃度の定量的測定における実験室試験の指標の歪み。肝臓への有毒な損傷を避けるために、パラセタモールは、アルコール飲料の摂取と組み合わせてはならず、また慢性的なアルコール消費を起こしやすい人々によって摂取されるべきではない。糖尿病に罹患している患者、糖含量の低い食事を摂取した場合、各袋には11.5gの砂糖が含まれていることに注意する必要があります。これは0.9 XUに相当します。