Proszek Ferveks do przygotowania roztworu cytryny z cukrem 13,1 g 8 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Paracetamol + Pheniramine + Kwas askorbinowy
Formularz zwolnienia
Proszek
Skład
Paracetamol (Paracetamolum) 500 mg; Pheniraminum (Pheniraminum) 25 mg; Kwas askorbinowy (Acidum ascorbinicum) 200 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza; bezwodny kwas cytrynowy; guma arabska; rozpuszczalna sacharyna; smak cytrynowy (antilles)
Efekt farmakologiczny
Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, które jest związane z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu; eliminuje bóle głowy i inne rodzaje bólu, obniża gorączkę; kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizmu węglowodanów, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, syntezy kortykosteroidów, kolagenu i prokolagenu; normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych. Zwiększa odporność organizmu, co jest związane ze stymulacją układu odpornościowego; Pheniramina, bloker receptorów H1-histaminowych, zmniejsza wyciek z nosa, przekrwienie nosa, kichanie, łzawienie, swędzenie i zaczerwienienie oczu.
Farmakokinetyka
Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cmax w osoczu występuje w ciągu 10-60 minut po spożyciu. Występuje w większości tkanek ciała. Przechodzi przez barierę łożyskową, przydziela się ją z mlekiem matki. W stężeniach terapeutycznych wiązanie z białkami osocza jest niskie, ale wzrasta wraz ze wzrostem stężenia. Poddany metabolizmowi pierwotnemu w wątrobie. Wydalany głównie z moczem w postaci glukuronidów i siarczanów. T1 / 2 waha się od 1 do 3 godzin, fenaminę, Cmax fenyloaminy w osoczu osiąga się w ciągu około 1-2,5 godziny, T1 / 2 fenylraminy - 16-19 godzin, 70-83% dawki wydalane jest z organizmu z moczem w postaci metabolitów lub niezmieniony, kwas askorbinowy. Dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Tmax po spożyciu - 4 godziny, metabolizowany głównie w wątrobie. Wydalany przez nerki, przez jelita, z potem - niezmieniony i w postaci metabolitów.
Wskazania
Zakaźne choroby zapalne (SARS, grypa), któremu towarzyszy wysoka gorączka, dreszcze i gorączka, ból głowy, nieżyt nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, kichanie i ból mięśni.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy,Fenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku; erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego (w fazie ostrej); niewydolność nerek; nadciśnienie wrotne; alkoholizm; niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; wiek dzieci (do 15 lat); ciąża (I i III trymestr) i laktacja.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, całkowicie rozpuszczony w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C), natychmiast wypij powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami. 1 saszetka 2-3 razy dziennie. Odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami leku powinna wynosić co najmniej 4 godziny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, oraz przedział u pacjentów w podeszłym wieku pomiędzy dawkami leku powinna wynosić co najmniej 8 h .. Czas spożycia bez konsultacji z lekarzem, nie więcej niż 5 dni w powołaniu jako środek przeciwbólowy oznacza i nie więcej niż 3 dni - jako febrifuge.
Efekty uboczne
Preparaty są dobrze tolerowane w zalecanych dawkach, mdłości, ból w nadbrzuszu, reakcje alergiczne (rumień, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy) Rzadko - zaburzenia krwiotwórcze (anemię, małopłytkowość, methemoglobinemii), suchość w ustach, niedowład obiektu, na opóźnienia.. senność w moczu. Przy długotrwałym stosowaniu (w dawkach znacznie wyższych niż zalecane) zwiększa się prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek, konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej. Wszystkie działania niepożądane leku należy zgłaszać lekarzowi. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania spowodowane paracetamolem: bladość skóry, utrata apetytu, nudności, wymioty; hepatonekroza (nasilenie martwicy z powodu zatrucia zależy od stopnia przedawkowania). Działanie toksyczne u dorosłych jest możliwe po przyjęciu ponad 10-15 g paracetamolu: zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, zwiększenie PV (12-48 godzin po spożyciu); Szczegółowy obraz kliniczny uszkodzenia wątroby występuje po 1-6 dniach. Niewydolność rzadko wątroby rozwija wyładowania i może być skomplikowany niewydolności nerek (martwicą kanalików nerkowych) leczenie: w ciągu pierwszych 6 godzin po przedawkowaniu płukanie żołądka, podawanie donatorami grupy SH i prekursory syntezy glutationu - metioniny przez 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteiny wskroś. 12 godz.Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny we wprowadzaniu N-acetylocysteiny) jest określona przez stężenie paracetamolu we krwi, jak również czas, który minął od jej przyjęcia.
Interakcje z innymi lekami
Etanol wzmaga działanie uspokajające leków przeciwhistaminowych. Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia). GCS zwiększa ryzyko jaskry. Induktory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia z niewielkim przedawkowaniem. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Paracetamol zmniejsza skuteczność leków o działaniu moczopędnym.
Instrukcje specjalne
Być może zniekształcenie wskaźników badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu stężenia kwasu moczowego i glukozy w osoczu. Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować osoby podatne na przewlekłe spożycie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hemocytą alkoholową.W przypadku przyjmowania leku, pacjentów cierpiących na cukrzycę lub na diecie o niskiej zawartości cukru, należy zauważyć, że każda torebka zawiera 11,5 g cukru, co odpowiada 0,9 XU .