Ferveks en poudre pour la préparation d'une solution de citron avec du sucre de 13,1 g 8 pièces
État : Neuf
1000 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Ingrédients actifs
Paracétamol + Pheniramine + Acide Ascorbique
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
Paracétamol (Paracetamolum) 500 mg; Pheniraminum (Pheniraminum) 25 mg; Acide ascorbique (Acidum ascorbinicum) 200 mg. Excipients: saccharose; acide citrique anhydre; la gomme arabique; la saccharine soluble; arôme citron-rhum (antilles)
Effet pharmacologique
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, qui est associé à son effet sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre; l'acide ascorbique (vitamine C) est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, la coagulation du sang, la régénération tissulaire, la synthèse de corticostéroïdes, le collagène et le procollagène normalise la perméabilité capillaire. Augmente la résistance du corps, qui est associée à la stimulation du système immunitaire. Pheniramine, un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, réduit la rhinorrhée, la congestion nasale, les éternuements, les larmoiements, les démangeaisons et les rougeurs des yeux.
Pharmacocinétique
Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma est atteinte 10 à 60 minutes après l'ingestion. Distribué dans la plupart des tissus corporels. Passe à travers une barrière placentaire, il est alloué avec du lait maternel. Aux concentrations thérapeutiques, la liaison aux protéines plasmatiques est faible, mais augmente avec l’augmentation de la concentration. Soumis au métabolisme primaire dans le foie. Excrété principalement dans l'urine sous forme de glucuronides et de sulfates. T1 / 2 va de 1 à 3 heures; Pheniramine; Cmax de la phényramine dans le plasma atteint environ 1-2 heures et demie T1 / 2 de phényramine - 16-19 heures 70% à 83% de la dose est éliminée de l'organisme par l'urine sous forme de métabolites ou acide ascorbique. Bien absorbé dans le tube digestif. Tmax après ingestion - 4 heures, métabolisé principalement dans le foie. Excrété par les reins, par les intestins, avec transpiration - sous forme de métabolites.
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe) accompagnées de forte fièvre, de frissons et de fièvre, de maux de tête, de nez qui coule, de congestion nasale, d’éternuements et de douleurs musculaires.
Contre-indications
Hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, àPheniramine ou tout autre composant de la drogue; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë); insuffisance rénale; hypertension portale; l'alcoolisme; déficit de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase; l'âge d'enfant (jusqu'à 15 ans); grossesse (trimestres I et III) et allaitement.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué
Posologie et administration
À l'intérieur, dissoudre complètement dans un verre (200 ml) d'eau tiède (50–60 ° C), boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas .; 1 sachet 2-3 fois par jour. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures. La durée de la réception sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours si prescrit comme anesthésique. signifie et pas plus de 3 jours - en fébrifuge.
Effets secondaires
Les formulations sont bien tolérés aux doses recommandées, des nausées, des douleurs épigastriques, des réactions allergiques (éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème), rarement - troubles hématopoïétiques (anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie), bouche sèche, parésie d'accommodation, le retard.. somnolence d'urine. En cas d'utilisation prolongée (à des doses considérablement plus élevées que celles recommandées), le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique. Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin. Si des effets indésirables apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.
Surdose
Les symptômes d'un surdosage causé par le paracétamol: peau pâle, perte d'appétit, nausée, vomissements; hépatonécrose (la sévérité de la nécrose due à l'intoxication dépend du degré de surdosage). Les effets toxiques chez les adultes sont possibles après la prise de plus de 10–15 g de paracétamol: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation de la PV (12–48 heures après l'ingestion); Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît entre 1 et 6 jours. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire); Traitement: dans les 6 heures suivant un surdosage, lavage gastrique, administration de groupes SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et la N-acétylcystéine 12 hLa nécessité pour les activités thérapeutiques supplémentaires (administration ultérieure de la méthionine, / dans l'administration de N-acétylcystéine) est déterminée la concentration de paracétamol dans le sang, et le temps écoulé après l'administration.
Interaction avec d'autres médicaments
L'éthanol améliore l'effet sédatif des antihistaminiques de antidépresseurs, antiparkinsoniens, neuroleptiques (dérivés de phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, sécheresse de la bouche, constipation). Les corticostéroïdes augmentent le risque de glaucome ;. Inducteurs oxydation microsomale du foie (phénytoïne, l'éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) augmenter la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui rend la possibilité d'intoxication grave avec de petites surdoses. L'éthanol contribue au développement d'une pancréatite aiguë. Les inhibiteurs de l'oxydation des microsomes (.. En t h cimétidine) réduisent le risque d'hépatotoxicité. Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Instructions spéciales
distorsions possibles dans les tests de laboratoire pour la détermination quantitative de la concentration d'acide urique et de glucose dans le plasma. Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de dommages au foie est augmenté chez les patients atteints hépatose alcoolique ;. En cas d'ingestion par les patients souffrant de diabète ou situé sur un régime à teneur réduite en sucre, il faut noter que chaque paquet contient 11,5 g de sucre, ce qui correspond à 0,9 XU .