Furamag Kapseln 25mg N30 Lettland
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Wirkstoffe
Furazidin
Zusammensetzung
1 Kapseln Furazidin Kalium 25 mg, was dem Gehalt an Furazidina 21,85 mg entspricht. Hilfsstoffe: Kaliumcarbonat - 6.
Pharmakologische Wirkung
Antimikrobieller Wirkstoff des breiten Spektrums, der zur Gruppe der Nitrofurane gehört. Die Furamagu-Resistenz entwickelt sich langsam und erreicht kein hohes Maß. Aktiv gegen grampositive Kokken: Streptococcus spp., Staphylococcus spp .; Gramnegative Bazillen: Escherichia coli, Salmonella-Arten, Shigella-Arten, Proteus Mirabilis, Klebsiella-Arten, Enterobacter-Arten; Protozoen: Lamblia intestinalis und andere gegen Antibiotika resistente Mikroorganismen. In Bezug auf Staphylococcus spp. Ist Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis und Proteus morganii Furamag aktiver als andere Nitrofurane. Furamag zeigt eine höhere Aktivität für Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. im Vergleich zu anderen Gruppen von antibakteriellen Medikamenten. Gegenüber den meisten Bakterien liegt die bakteriostatische Konzentration im Bereich von 1: 100.000 bis 1: 200.000. Die bakterizide Konzentration ist etwa doppelt so groß. Unter dem Einfluss von Nitrofuranen in Mikroorganismen werden die Atmungskette und der Tricarbonsäurezyklus (Krebszyklus) unterdrückt und andere biochemische Prozesse von Mikroorganismen werden gehemmt, was zur Zerstörung ihrer Membran oder Cytoplasmamembran führt. Durch die Wirkung von Nitrofuranen scheiden Mikroorganismen weniger Toxine aus, so dass die Verbesserung des Allgemeinzustands des Patienten bereits vor der ausgeprägten Unterdrückung des Mikroflorawachstums möglich ist. Nitrofurane hemmen im Gegensatz zu vielen anderen antimikrobiellen Wirkstoffen das körpereigene Immunsystem nicht nur, sondern aktivieren es vielmehr: Sie erhöhen den Komplement-Titer und die Fähigkeit von Leukozyten, Mikroorganismen Phagozytose zu machen. In therapeutischen Dosen stimulieren Nitrofurane die Leukopoese.
Pharmakokinetik
Resorption Nach der Einnahme des Arzneimittels wird Furazidin durch passive Diffusion im Dünndarm absorbiert. Die Absorption von Nitrofurans aus dem distalen Segment des Dünndarms übersteigt die Absorption aus dem proximalen und dem medialen Segment um das 2- bzw. 4-fache (sollte bei gleichzeitiger Behandlung von urogenitalen Infektionen und Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, insbesondere der chronischen Enteritis, in Betracht gezogen werden). Nitrofurane werden schlecht aus dem Dickdarm aufgenommen. Die Cmax im Blutplasma hält 3 bis 7 oder 8 Stunden an, Furazidin wird nach 3-4 Stunden im Urin nachgewiesen.Die orale Verabreichung von Furamag ist eine Mischung aus Kaliumsalz von Furazidin und Magnesiumcarbonat, die im Verhältnis 1: 1 basisch ist, und weist eine höhere Bioverfügbarkeit als einfaches Furazidin auf. Verteilung Im Körper wird Furazidin gleichmäßig verteilt. Es ist klinisch wichtig, einen hohen Gehalt an Wirkstoff in der Lymphe zu haben (er verzögert die Ausbreitung der Infektion durch die Lymphbahnen). In der Galle ist die Konzentration um ein Vielfaches höher als im Serum und in der Cerebrospinalflüssigkeit - um ein Vielfaches niedriger als im Serum. Im Speichel beträgt der Gehalt an Furazidin 30% seiner Konzentration im Serum. Die Konzentration von Furazidin im Blut und im Gewebe ist relativ gering, was mit seiner schnellen Freisetzung zusammenhängt, während die Konzentration im Urin viel höher ist als im Blut. Metabolismus Etwas biotransformiert (weniger als 10%). Rücknahme Im Gegensatz zu Nitrofurantoin (Furadonin) ändert sich der pH-Wert des Urins nach der Einnahme von Furamag nicht. 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels liegt die Furazidin-Konzentration im Urin deutlich über der Konzentration, die sich nach Einnahme der gleichen Furagin-Dosis bildet. Von den Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret (85%) ausgeschieden, erfolgt eine teilweise Rückresorption in den Tubuli. Bei niedrigen Furazidin-Konzentrationen im Urin überwiegen Filtration und Sekretion, bei hohen Konzentrationen nimmt die Sekretion ab und die Reabsorption nimmt zu. Da Furazidin eine schwache Säure ist, dissoziiert es im sauren Urin nicht und unterliegt einer intensiven Reabsorption, was die Entwicklung systemischer Nebenwirkungen verstärken kann. Bei alkalischem Urin steigt die Ausscheidung von Furazidina an. Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen Mit einer Abnahme der renalen Ausscheidungsfunktion steigt die Intensität des Stoffwechsels.
Hinweise
Infektionen durch für Furazidin empfindliche Mikroorganismen: - Urogenitale Infektionen (akute Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis) - gynäkologische Infektionen - Infektionen der Haut und Weichteile - schwere infizierte Verbrennungen - mit prophylaktischen Zwecken für urologische Operationen (einschließlich Zystoskopie, Katheterisierung).
Gegenanzeigen
- schweres chronisches Nierenversagen - Schwangerschaft - Stillzeit (Stillen) - Alter der Kinder bis zu 3 Jahren (für diese Dosierungsform) - Überempfindlichkeit gegen Nitrofuranpräparate. Das Medikament wird mit Vorsicht angewendet, wenn Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase fehlt.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament sollte nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden und viel Flüssigkeit trinken. Erwachsene ernennen 50-100 mg dreimal pro Tag. Kindern werden dreimal täglich 25-50 mg (aber nicht mehr als 5 mg / kg Körpergewicht pro Tag) verordnet. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Wenn nötig, wiederholen Sie die Behandlung sollte eine Pause für 10-15 Tage sein. Zur Vorbeugung von Infektionen bei urologischen Operationen, Zystoskopie, Katheterisierung usw. Das Medikament wird Erwachsenen mit 50 mg für Kinder verschrieben - einmal 25 Minuten vor dem Eingriff. Im Falle eines Überspringens des Arzneimittels sollte die nächste Dosis zur üblichen Zeit eingenommen werden. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die versäumte Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, abnorme Leberfunktion. Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Polyneuritis. Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag (einschließlich papulöser Ausschlag). Furamag geringe Toxizität.
Überdosis
Symptome: Manifestationen neurotoxischer Natur, Ataxie, Tremor. Behandlung: sollte viel Flüssigkeit trinken. Zur Linderung akuter Symptome werden Antihistaminika verwendet. Zur Vorbeugung von Neuritis können Vitamine (Thiaminbromid) verschrieben werden.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Furamag darf nicht gleichzeitig mit Ristomycin, Chloramphenicol und Sulfonamiden angewendet werden (das Risiko einer Hämatopoese ist erhöht). Es wird nicht empfohlen, Arzneimittel zu verschreiben, die gleichzeitig mit Nitrofuranen Urin (einschließlich Ascorbinsäure, Calciumchlorid) ansäuern können.
Besondere Anweisungen
Um die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen zu verringern, trinkt Furamag mit reichlich Flüssigkeit nach. Mit dem Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Verwendung des Arzneimittels abgesetzt werden (toxische Wirkungen treten häufiger bei Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion auf). Der Patient sollte den Arzt über Nebenwirkungen informieren, die während der Behandlung mit dem Medikament auftreten. Während des Behandlungszeitraums wird dem Patienten empfohlen, auf alkoholische Getränke zu verzichten, da die Nebenwirkungen zunehmen können.Einfluss auf die Bewegungsfähigkeit des Motortransports und der Steuermechanismen Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Steuermechanismen zu steuern, wird nicht angegeben.
Verschreibung
Ja