Furamag en capsules 25 mg N30 Lettonie
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Furazidine
La composition
1 casquette Furazidine potassium 25 mg, ce qui correspond à la teneur en furazidine 21,85 mg. Excipients: carbonate de potassium - 6.
Effet pharmacologique
Agent antimicrobien à large spectre, appartenant au groupe des nitrofuranes. La résistance à Furamagu se développe lentement et n’atteint pas un degré élevé. Actif contre les cocci à Gram positif: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Bacilles à Gram négatif: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoaires: Lamblia intestinalis et autres micro-organismes résistants aux antibiotiques. En ce qui concerne Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, sont plus actifs que les autres nitrofuranes. Furamag présente une activité plus élevée pour Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. par rapport aux autres groupes de médicaments antibactériens. La concentration bactériostatique varie de 1: 100 000 à 1: 200 000 pour la plupart des bactéries et est environ 2 fois plus grande. Sous l’influence des nitrofuranes présents dans les micro-organismes, la chaîne respiratoire et le cycle de l’acide tricarboxylique (cycle de Krebs) sont supprimés et d’autres processus biochimiques des micro-organismes sont inhibés, ce qui entraîne la destruction de leur membrane ou de leur membrane cytoplasmique. En raison de l’action des nitrofuranes, les micro-organismes sécrètent moins de toxines. L’amélioration de l’état général du patient est donc possible avant même la suppression prononcée de la croissance de la microflore. Les nitrofuranes, contrairement à de nombreux autres agents antimicrobiens, non seulement n’inhibent pas le système immunitaire, mais l’activent plutôt: ils augmentent le titre du complément et la capacité des leucocytes à phagocyter les microorganismes. Aux doses thérapeutiques, les nitrofuranes stimulent la leucopoïèse.
Pharmacocinétique
Absorption Après avoir pris le médicament à l'intérieur de la furazidine est absorbée dans l'intestin grêle par diffusion passive. L'absorption des nitrofuranes du segment distal de l'intestin grêle est supérieure de 2 à 4 fois à l'absorption des segments proximal et médian (à prendre en compte lors du traitement simultané d'infections urogénitales et de maladies du tube digestif, en particulier l'entérite chronique). Les nitrofuranes sont mal absorbés par le côlon. La Cmax dans le plasma sanguin dure de 3 à 7 ou 8 heures, la furazidine est détectée dans les urines après 3-4 heures.S'agissant d'un mélange de sel de potassium de furazidine et de carbonate de magnésium basique dans un rapport de 1: 1, l'administration orale de furamag a une biodisponibilité supérieure à celle de la furazidine simple (après la prise de la capsule de furamag dans un estomac acide, la conversion de furazidine potassium ne se produit pas dans une furazidine faiblement soluble). Distribution Dans le corps, la furazidine est distribuée uniformément. Il est cliniquement important d’avoir une forte teneur en substance active dans la lymphe (cela retarde la propagation de l’infection par les canaux lymphatiques). Dans la bile, sa concentration est plusieurs fois supérieure à celle du sérum et dans le liquide céphalo-rachidien, plusieurs fois plus basse que dans le sérum. Dans la salive, la teneur en furazidine est de 30% de sa concentration en sérum. La concentration de furazidine dans le sang et les tissus est relativement faible, ce qui est associé à sa libération rapide, tandis que la concentration dans les urines est beaucoup plus élevée que dans le sang. Métabolisme Légèrement biotransformé (moins de 10%). Retrait Contrairement à la nitrofurantoïne (furadonine), après avoir pris Furamag, le pH urinaire ne change pas. Quatre heures après la prise du médicament, la concentration de furazidine dans les urines dépasse de manière significative la concentration formée après la prise de la même dose de furagine. Excrété par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire (85%), il subit partiellement une réabsorption inverse dans les tubules. Aux faibles concentrations de furazidine dans les urines, la filtration et la sécrétion prévalent, à fortes concentrations, la sécrétion diminue et la réabsorption augmente. La furazidine, en tant qu'acide faible, ne se dissocie pas dans l'urine acide, elle est fortement réabsorbée, ce qui peut favoriser l'apparition d'effets secondaires systémiques. Lorsque l'urine alcaline l'excrétion de furazidine augmente. Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières Avec une diminution de la fonction excrétrice rénale, l’intensité du métabolisme augmente.
Des indications
Infections causées par des micro-organismes sensibles à la furazidine: - Infections urogénitales (cystite aiguë, urétrite, pyélonéphrite) - Infections gynécologiques - Infections de la peau et des tissus mous - Brûlures infectées - A des fins prophylactiques pour les opérations urologiques (notamment cystoscopie, cathétérisation).
Contre-indications
- insuffisance rénale chronique sévère - grossesse - période de lactation (allaitement) - âge de l'enfant jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique) - hypersensibilité aux préparations de nitrofurane. Le médicament est utilisé avec prudence lorsque la glucose-6-phosphate déshydrogénase est déficiente.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).
Posologie et administration
Le médicament doit être pris par voie orale après un repas, en buvant beaucoup de liquide. Les adultes nomment 50-100 mg 3 fois / jour. Les enfants reçoivent 25 à 50 mg 3 fois par jour (mais pas plus de 5 mg / kg de poids corporel par jour). La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Si nécessaire, répétez le traitement devrait être une pause de 10-15 jours. Pour la prévention des infections pendant les opérations urologiques, la cystoscopie, le cathétérisme, etc. le médicament est prescrit aux adultes sur 50 mg, pour les enfants - sur 25 mg une fois pendant 30 minutes avant la procédure. En cas d'omission du médicament, la dose suivante doit être prise à l'heure habituelle. Ne prenez pas le double de la dose pour compenser la dose oubliée.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: rarement - nausée, vomissement, perte d'appétit, fonction hépatique anormale. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: rarement - maux de tête, vertiges, polynévrites. Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée (y compris éruption papuleuse). Furamag faible toxicité.
Surdose
Symptômes: manifestations de nature neurotoxique, ataxie, tremblements. Traitement: devrait boire beaucoup de liquides. Des antihistaminiques sont utilisés pour le soulagement des symptômes aigus. Pour la prévention de la névrite, il est possible de prescrire des vitamines (bromure de thiamine).
Interaction avec d'autres médicaments
Furamag ne doit pas être utilisé simultanément avec la ristomycine, le chloramphénicol et les sulfamides (le risque d'hématopoïèse est accru). Il n'est pas recommandé de prescrire des médicaments pouvant acidifier l'urine (y compris l'acide ascorbique, le chlorure de calcium) simultanément aux nitrofuranes.
Instructions spéciales
Pour réduire le risque d'effets secondaires Furamag, buvez beaucoup de liquide. Avec l’apparition d’effets secondaires, l’utilisation du médicament doit être interrompue (les effets toxiques sont plus fréquents chez les patients présentant une fonction rénale excrétrice réduite). Le patient doit informer le médecin de tout effet indésirable survenu au cours du traitement par le médicament. Au cours de la période de traitement, il est conseillé au patient de s'abstenir de consommer des boissons alcoolisées, car il pourrait y avoir une augmentation des effets indésirables.L'impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle L'impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle n'est pas marqué.
Oui