Furamag capsulas 25mg N30 Letonia
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Ingredientes activos
Furazidina
Composicion
1 caps Furazidin potasio 25 mg, que corresponde al contenido de furazidina 21.85 mg. Excipientes: carbonato de potasio - 6.
Efecto farmacologico
Agente antimicrobiano de amplio espectro, perteneciente al grupo de nitrofuranos. La resistencia al furamagu se desarrolla lentamente y no alcanza un alto grado. Activo contra cocos grampositivos: Streptococcus spp., Staphylococcus spp .; Bacilos gramnegativos: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp. Protozoos: Lamblia intestinalis y otros microorganismos resistentes a los antibióticos. Con respecto a Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, es más activo que otros nitrofuranos. Furamag exhibe una mayor actividad para Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. En comparación con otros grupos de fármacos antibacterianos. Contra la mayoría de las bacterias, la concentración bacteriostática varía de 1: 100,000 a 1: 200,000. La concentración bactericida es aproximadamente 2 veces mayor. Bajo la influencia de los nitrofuranos en los microorganismos, se suprimen la cadena respiratoria y el ciclo del ácido tricarboxílico (ciclo de Krebs) y se inhiben otros procesos bioquímicos de los microorganismos, lo que provoca la destrucción de su membrana o membrana citoplásmica. Como resultado de la acción de los nitrofuranos, los microorganismos secretan menos toxinas y, por lo tanto, la mejora del estado general del paciente es posible incluso antes de la pronunciada supresión del crecimiento de la microflora. Los nitrofuranos, a diferencia de muchos otros agentes antimicrobianos, no solo no inhiben el sistema inmunológico del cuerpo, sino que lo activan: aumentan el título del complemento y la capacidad de los leucocitos para fagocitar microorganismos. A dosis terapéuticas, los nitrofuranos estimulan la leucopoyesis.
Farmacocinética
Absorción Después de tomar el medicamento en el interior, la furazidina se absorbe en el intestino delgado por difusión pasiva. La absorción de nitrofuranos del segmento distal del intestino delgado excede la absorción de los segmentos proximal y medial en 2 y 4 veces, respectivamente (debe considerarse cuando se tratan simultáneamente infecciones y enfermedades urogenitales del tracto gastrointestinal, en particular enteritis crónica). Los nitrofuranos se absorben poco del colon. La Cmáx en el plasma sanguíneo dura de 3 a 7 u 8 horas, la furazidina se detecta en la orina después de 3-4 horas.Al ser una mezcla de sal de potasio de furazidina y carbonato de magnesio básica en una proporción de 1: 1, la administración oral de furamag tiene una mayor biodisponibilidad que la simple furazidina (después de tomar la cápsula de furamag en un estómago ácido, la conversión de furazidina potásica no se produce en la furazidina poco soluble). Distribución En el cuerpo, la furazidina se distribuye uniformemente. Es clínicamente importante tener un alto contenido de la sustancia activa en la linfa (retrasa la propagación de la infección a través de los conductos linfáticos). En la bilis, su concentración es varias veces mayor que en el suero y en el líquido cefalorraquídeo, varias veces más baja que en el suero. En saliva, el contenido de furazidina es el 30% de su concentración en suero. La concentración de furazidina en la sangre y los tejidos es relativamente pequeña, lo que se asocia con su rápida liberación, mientras que la concentración en la orina es mucho más alta que en la sangre. Metabolismo Ligeramente biotransformado (menos del 10%). Retiro A diferencia de la nitrofurantoína (furadonina), después de tomar Furamag, el pH de la orina no cambia. 4 horas después de tomar el medicamento, la concentración de furazidina en la orina excede significativamente la concentración que se forma después de tomar la misma dosis de furagina. Excretado por los riñones por filtración glomerular y secreción tubular (85%), sufre una reabsorción inversa en los túbulos. A bajas concentraciones de furazidina en la orina, predominan la filtración y la secreción, a altas concentraciones, la secreción disminuye y la reabsorción aumenta. La furazidina, al ser un ácido débil, no se disocia en la orina ácida, sufre una reabsorción intensiva, lo que puede mejorar el desarrollo de efectos secundarios sistémicos. Cuando la orina alcalina aumenta la excreción de furazidina. Farmacocinética en situaciones clínicas especiales Con una disminución de la función excretora renal, aumenta la intensidad del metabolismo.
Indicaciones
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la furazidina: - Infecciones urogenitales (cistitis aguda, uretritis, pielonefritis) - Infecciones ginecológicas - Infecciones de la piel y tejidos blandos - Quemaduras severas infectadas - con fines profilácticos para operaciones urológicas (incluyendo cistoscopia, cateterización).
Contraindicaciones
- insuficiencia renal crónica grave - embarazo - período de lactancia (lactancia materna) - niños de hasta 3 años (para esta forma de dosificación) - hipersensibilidad a las preparaciones de nitrofurano. El medicamento se utiliza con precaución cuando la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es deficiente.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).
Posología y administración.
El medicamento debe tomarse por vía oral después de una comida, tomando muchos líquidos. Los adultos nombran 50-100 mg 3 veces / día. A los niños se les receta 25-50 mg 3 veces / día (pero no más de 5 mg / kg de peso corporal por día). El curso de tratamiento es de 7-10 días. Si es necesario, repetir el tratamiento debe ser un descanso de 10 a 15 días. Para la prevención de infecciones durante operaciones urológicas, cistoscopia, cateterización, etc. El medicamento se prescribe a adultos con 50 mg, para niños, con 25 mg una vez durante 30 minutos antes del procedimiento. En caso de omitir el medicamento, la siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual. No tome el doble de la dosis para compensar la dosis olvidada.
Efectos secundarios
En la parte del sistema digestivo: raramente - náuseas, vómitos, pérdida de apetito, función hepática anormal. Desde el lado del sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico: rara vez - dolor de cabeza, mareos, polineuritis. Reacciones alérgicas: raramente - erupción cutánea (incluida erupción papular). Furamag de baja toxicidad.
Sobredosis
Síntomas: manifestaciones de carácter neurotóxico, ataxia, temblor. Tratamiento: se deben tomar muchos líquidos. Para el alivio de los síntomas agudos se utilizan antihistamínicos. Para la prevención de la neuritis es posible prescribir vitaminas (bromuro de tiamina).
Interacción con otras drogas.
Furamag no debe utilizarse simultáneamente con ristomicina, cloranfenicol, sulfonamidas (aumenta el riesgo de hematopoyesis). No se recomienda prescribir medicamentos que puedan acidificar la orina (incluido el ácido ascórbico, el cloruro de calcio) simultáneamente con los nitrofuranos.
Instrucciones especiales
Para reducir la probabilidad de efectos secundarios Furamag beber con abundante líquido. Con la aparición de los efectos secundarios de la droga debe interrumpirse (efectos tóxicos a menudo ocurren en pacientes con función excretora renal reducida). El paciente debe informar al médico sobre cualquier efecto secundario que ocurra durante el tratamiento con el medicamento. Durante el período de tratamiento, se recomienda al paciente que se abstenga de consumir bebidas alcohólicas, ya que puede haber un aumento de los efectos secundarios.El impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control El impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control no está marcado.
Prescripción
Si