Groprinosin-Tabletten 20 Stück
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Wirkstoffe
Inosin Pranobex
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Pillen
Zusammensetzung
In 1 Tablette: Inosin Pranobex 500 mg Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 85 mg, Povidon K25 - 45 mg, Magnesiumstearat - 10 mg.
Pharmakologische Wirkung
Immunstimulierendes Medikament mit antiviraler Wirkung. Es ist ein Komplex, der Inosin und ein Salz der 4-Acetamido-benzoesäure mit N, N-Dimethylamino-2-propanol in einem Molverhältnis von 1: 3 enthält. Die Wirksamkeit des Komplexes wird durch die Anwesenheit von Inosin bestimmt, die zweite Komponente erhöht die Verfügbarkeit von Lymphozyten. Groprinosin blockiert die Fortpflanzung von Viruspartikeln, indem es den genetischen Apparat beschädigt, stimuliert die Makrophagenaktivität, die Lymphozytenproliferation und die Bildung von Zytokinen. Reduziert die klinischen Manifestationen von Viruserkrankungen, beschleunigt die Genesung und erhöht die Widerstandskraft des Körpers. Herpes-simplex-Virus gibt es eine schnellere Abheilung der betroffenen Oberfläche als bei der Behandlung von tr -traditional Art und Weise. Weniger häufig treten neue Bläschen, Ödeme, Erosion und Rückfall der Krankheit auf. Mit der rechtzeitigen Anwendung des Medikaments verringert sich das Auftreten von Virusinfektionen, die Dauer und der Schweregrad der Erkrankung.
Pharmakokinetik
Resorption: Nach der Einnahme wird das Medikament schnell und nahezu vollständig (mehr als 90%) resorbiert und besitzt eine gute Bioverfügbarkeit. Bei oraler Einnahme bei einer Dosis von 1500 mg wird der Cmax-Wert von Inosin Pranobex nach 1 Stunde erreicht und beträgt 600 μg / ml. Im Blut 2 Stunden nach Verabreichung nicht nachgewiesen Verteilung und Metabolismus: Inosin Pranobex besteht aus Inosin und dem Salz der p-Acetamido-benzoesäure mit N, N-Dimethylamino-2-propanol. Jede der Komponenten von Inosin Pranobex wird schnell metabolisiert. Nahezu 100% der Metaboliten sind im Urin im Bereich von 8 bis 24 Stunden ab dem Zeitpunkt der Aufnahme zu finden. Inosin wird gemäß einem für Purinnucleotide typischen Zyklus unter Bildung von Harnsäure metabolisiert, deren Konzentration im Blutserum ansteigen kann. Infolgedessen können sich Harnsäurekristalle im Harntrakt bilden. Die Erhöhung der Harnsäurekonzentration ist nichtlinearer Natur und kann sich innerhalb von 1-3 Stunden nach der Einnahme um ± 10% ändern. Infolge des Metabolismus von p-Acetamido-benzoesäure wird o-Acylglucuronid gebildet; N, N-Dimethylamino-2-propanol wird zu N-Oxid metabolisiert.AUC von p-Acetamidobenzoesäure beträgt mehr als 88%, AUC N, N-Dimethylamino-2-propanol beträgt mehr als 77%. Kumulation des Arzneimittels im Körper wird nicht nachgewiesen Ausscheidung: Inosin und seine Metaboliten werden mit dem Urin ausgeschieden. Wenn bei einer täglichen Dosis von 4 g eine Gleichgewichtskonzentration erreicht wird, beträgt die tägliche Ausscheidung von p-Acetamido-Benzoesäure und ihres Metaboliten im Urin etwa 85% der eingenommenen Dosis; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-Dimethylamino-2-propanol - 3-5 Stunden Die vollständige Eliminierung des Inosin-Pranobex und seiner Metaboliten aus dem Körper erfolgt innerhalb von 48 Stunden.
Hinweise
Immundefizienzzustände, die durch Virusinfektionen bei Patienten mit normalem und geschwächtem Immunsystem verursacht werden, einschließlich Herpes simplex-Erkrankungen des Typs 1 und 2 (einschließlich Herpes genitalis und anderer Herpes); subakute sklerosierende Panencephalitis.
Gegenanzeigen
Gicht; - Urolithiasis; - Arrhythmie; - chronisches Nierenversagen; - Alter der Kinder bis 3 Jahre (Körpergewicht bis 15-20 kg); - Schwangerschaft; - Stillzeit (Stillen); Es sollte ein Medikament mit Xanthinoxidase-Inhibitoren, Diuretika, Zidovudin und akutem Leberversagen verschrieben werden.
Sicherheitsvorkehrungen
Das Medikament ist bei der Urolithiasis kontraindiziert.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert, weil seine Sicherheit in dieser Kategorie von Patienten wurde nicht nachgewiesen.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit in regelmäßigen Abständen (8 oder 6 Stunden) 3-4 Mal am Tag eingenommen, Tabletten werden mit einer kleinen Menge Wasser eingenommen, Erwachsene werden 6 bis 8 Tabletten pro Tag in 3-4 Dosen verschrieben von 3 bis 12 Jahren in einer Dosis von 50 mg / kg / Tag, aufgeteilt in 3 - 4 Dosen, verabreicht: Wie bei Erwachsenen wie bei Kindern kann bei schweren Infektionskrankheiten die Dosis individuell auf 100 mg / kg Körpergewicht / Tag erhöht werden. in 4-6 empfänge unterteilt. Die maximale Tagesdosis bei Erwachsenen beträgt 3 bis 4 g, die maximale Tagesdosis bei Kindern 50 mg / kg, bei akuten Erkrankungen dauert die Behandlung normalerweise 5 bis 14 Tage. Nachdem die Symptome verschwunden sind, sollte die Behandlung je nach Indikation 1-2 Tage oder länger fortgesetzt werden. Bei chronisch rezidivierenden Erkrankungen wird die Behandlung bei Erwachsenen und Kindern in Kursen von 5-10 Tagen im Abstand von 8 Tagen durchgeführt. gleichzeitig kann die Dosis auf 0,5 bis 1 g / Tag reduziert werden.verursacht durch das Herpesvirus bei Erwachsenen und Kindern: Sie sollten mehrere Kurse durchführen, die 5-10 Tage dauern, bevor die Symptome verschwinden. Um die Anzahl der Rückfälle zu reduzieren, wird empfohlen, eine Wartungsbehandlung auf einer Registerkarte durchzuführen. Zweimal täglich über 30 Tage: Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich, das Medikament wird auf dieselbe Weise wie bei Patienten mittleren Alters verwendet. Bei älteren Patienten ist die Harnsäurekonzentration im Serum und im Urin häufiger als bei Patienten im mittleren Alter. Bei Kindern über 3 Jahren wird das Medikament angewendet. Vor dem Hintergrund der Behandlung mit Groprinosin sollten Patienten mit Leberinsuffizienz alle zwei Wochen überwacht werden Serum und Urin. Die Überwachung der Aktivität von Leberenzymen wird alle 4 Wochen für lange Behandlungen mit Medikamenten empfohlen.
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen werden als häufig (mehr als 1/100 und weniger als 1/10) und selten (mehr als 1/1000 und weniger als 1/1000) definiert. Auf der Seite des Nervensystems: häufig - Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Unwohlsein; selten - Nervosität, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit - auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: häufig - Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen; selten - Durchfall, Verstopfung - auf der Seite des hepatobiliären Systems: häufig - erhöhte Aktivität von Leberenzymen, alkalischen Phosphaten, auf der Haut und des Unterhautfetts: häufig - Juckreiz, Hautausschlag, bei den Nieren und Harnwegen: selten - Polyurie. - makulopapulöser Ausschlag, Urtikaria, Angioödem - vom Bewegungsapparat: häufig - Gelenkschmerzen, Verschlimmerung der Gicht, - andere: oft - Erhöhung der Stickstoffkonzentration im Harnstoff im Blut.
Überdosis
Bei einer Überdosierung sind eine Magenspülung und eine symptomatische Therapie angezeigt.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Immunsuppressiva schwächen die immunstimulierende Wirkung des Arzneimittels Groprinosin. Groprinosin sollte bei Patienten, die sowohl Xanthinoxidase-Inhibitoren (Allopurinol) als auch Schleifendiuretika (Furosemid, Torasemid, Ethacrynsäure) einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden Dies kann zu einer Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Serum führen. Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels Groprinosin mit Zidovudin führt zu einer Erhöhung der Konzentration von Zidovudin im Blutplasma und verlängert dessen Halbwertszeit. Bei der gemeinsamen Anwendung des Arzneimittels Groprinosin mit Zidovudin kann es daher erforderlich sein, die Dosis von Zidovudin anzupassen.
Besondere Anweisungen
Groprinosin ist wie andere antivirale Mittel am wirksamsten bei akuten Virusinfektionen, wenn die Behandlung in einem frühen Stadium der Krankheit beginnt (vorzugsweise ab dem ersten Tag). Da Inosin aus dem Körper in Form von Harnsäure ausgeschieden wird, wird empfohlen, die Konzentration von Harnsäure im Serum bei längerer Anwendung regelmäßig zu überwachen Blut und Urin. Patienten mit einer deutlich erhöhten Konzentration von Harnsäure im Körper können gleichzeitig Medikamente einnehmen, die ihre Konzentration senken.Es ist erforderlich, die Konzentration von Harnsäure im Blutserum zu kontrollieren, wenn Groprinosin gleichzeitig mit Medikamenten verabreicht wird, die die Konzentration von Harnsäure erhöhen, oder mit Medikamenten, die die Nierenfunktion beeinträchtigen bei Patienten mit akutem Leberversagen, da der Wirkstoff in der Leber metabolisiert wird zum Führen von Fahrzeugen und Management-Mechanismen: Einfluss der Droge Groprinosin auf die psychomotorische Funktionen des Körpers und die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen bewegt wurde nicht untersucht. Bei der Verwendung des Arzneimittels sollte die Möglichkeit von Schwindel und Schläfrigkeit berücksichtigt werden.
Verschreibung
Ja