Groprinosin tabletas 20 pcs
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Ingredientes activos
Inosina pranobex
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
En 1 tableta: Inosine pranobex 500 mg. Sustancias auxiliares: almidón de patata - 85 mg, povidona K25 - 45 mg, estearato de magnesio - 10 mg.
Efecto farmacologico
Fármaco inmunoestimulante con acción antiviral. Es un complejo que contiene inosina y una sal de ácido 4-acetamido-benzoico con N, N-dimetilamino-2-propanol en una proporción molar de 1: 3. La eficacia del complejo está determinada por la presencia de inosina, el segundo componente aumenta su disponibilidad de linfocitos. La groprinosina bloquea la reproducción de las partículas virales al dañar el aparato genético, estimula la actividad de los macrófagos, la proliferación de linfocitos y la formación de citoquinas. Reduce las manifestaciones clínicas de las enfermedades virales, acelera la recuperación y aumenta la resistencia del cuerpo. Herpes simple virus, hay una curación más rápida de la superficie afectada que en el tratamiento de tr -tradicional manera. Con menos frecuencia, aparecen nuevas vesículas, edema, erosión y recaída de la enfermedad. Con el uso oportuno de la droga se reduce la incidencia de infecciones virales, se reduce la duración y la severidad de la enfermedad.
Farmacocinética
Absorción: después de la ingestión, el fármaco se absorbe rápida y casi completamente (más del 90%) y tiene una buena biodisponibilidad. Cuando se toma por vía oral a una dosis de 1500 mg Cmax de inosina pranobex se alcanza después de 1 hora y es de 600 μg / ml. No se detecta en la sangre 2 horas después de la administración Distribución y metabolismo: Inosine pranobex consiste en inosina y la sal de ácido p-acetamido-benzoico con N, N-dimetilamino-2-propanol. Cada uno de los componentes de inosine pranobex se metaboliza rápidamente. Casi el 100% de los metabolitos se encuentran en la orina en el rango de 8 a 24 horas desde el momento del ingreso. La inosina se metaboliza de acuerdo con un ciclo típico de los nucleótidos de purina, con la formación de ácido úrico, cuya concentración en el suero sanguíneo puede aumentar. Como resultado, pueden formarse cristales de ácido úrico en el tracto urinario. El aumento de la concentración de ácido úrico es de naturaleza no lineal y puede cambiar en un ± 10% en 1-3 horas después de la ingestión. Como resultado del metabolismo del ácido p-acetamido-benzoico, se forma o-acil glucurónido; El N, N-dimetilamino-2-propanol se metaboliza a N-óxido.El AUC del ácido p-acetamidobenzoico es más del 88%, el AUC N, N-dimetilamino-2-propanol es más del 77%. No se detecta la acumulación del fármaco en el cuerpo. Excreción: La inosina y sus metabolitos se excretan en la orina. Cuando se alcanza una concentración en equilibrio cuando se toma una dosis diaria de 4 g, la excreción urinaria diaria de ácido p-acetamido benzoico y su metabolito es aproximadamente el 85% de la dosis tomada; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-dimetilamino-2-propanol: de 3 a 5 horas La eliminación completa de inosina pranobex y sus metabolitos del cuerpo ocurre dentro de las 48 horas.
Indicaciones
Estados de inmunodeficiencia causados por infecciones virales en pacientes con sistemas inmunitarios normales y debilitados, incluidos Herpes simplex tipo 1 y 2 enfermedades (incluyendo herpes genital y otros herpes); Panencefalitis esclerosante subaguda.
Contraindicaciones
Gota; - urolitiasis; - arritmia; - insuficiencia renal crónica; - edad infantil hasta 3 años (peso corporal de hasta 15-20 kg); - embarazo; - período de lactancia (lactancia materna); - hipersensibilidad a los componentes del fármaco. Se debe prescribir un fármaco con inhibidores de la xantina oxidasa, diuréticos, zidovudina, con insuficiencia hepática aguda.
Precauciones de seguridad
El fármaco está contraindicado en la urolitiasis.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento), porque Su seguridad en esta categoría de pacientes no ha sido establecida.
Posología y administración.
El medicamento se toma por vía oral después de una comida, a intervalos regulares (8 o 6 horas) 3-4 veces / día. Los comprimidos se toman con una pequeña cantidad de agua. Los adultos se prescriben de 6 a 8 comprimidos / día en 3-4 dosis. de 3 a 12 años prescrita en una dosis de 50 mg / kg / día, dividida en 3-4 dosis Como en adultos y en niños, en enfermedades infecciosas graves, la dosis se puede aumentar individualmente a 100 mg / kg de peso corporal / día. Dividido en 4-6 recepciones. La dosis máxima diaria en adultos es de 3-4 g, la dosis máxima diaria en niños es de 50 mg / kg. En las enfermedades agudas, el tratamiento generalmente dura de 5 a 14 días. Después de que los síntomas desaparezcan, el tratamiento debe continuarse durante 1-2 días o más, según las indicaciones. En las enfermedades crónicas recurrentes, el tratamiento en adultos y niños se realiza en cursos de 5 a 10 días a intervalos de 8 días. El tratamiento de mantenimiento puede durar hasta 30 días. al mismo tiempo, la dosis se puede reducir a 0,5-1 g / día. Tratamiento de infecciones,causado por el virus del herpes en adultos y niños: debe pasar varios cursos, con una duración de 5 a 10 días antes de que desaparezcan los síntomas. Para reducir el número de recaídas, se recomienda llevar a cabo el tratamiento de mantenimiento en 1 pestaña. 2 veces / día durante 30 días. No es necesario ajustar la dosis en pacientes ancianos, el medicamento se usa de la misma manera que en pacientes de mediana edad. Los pacientes mayores tienen más probabilidades de tener un aumento en la concentración de ácido úrico en el suero y en la orina que en pacientes de mediana edad. El medicamento se usa en niños mayores de 3 años. En el contexto del tratamiento con groprinosina, los pacientes con insuficiencia hepática deben controlarse cada 2 semanas. suero y orina. Se recomienda controlar la actividad de las enzimas hepáticas cada 4 semanas para tratamientos prolongados con medicamentos.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios se definen como frecuentes (más de 1/100 y menos de 1/10) e infrecuentes (más de 1/1000 y menos de 1/1000). Del lado del sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, mareo, fatiga, malestar; con poca frecuencia - nerviosismo, somnolencia, insomnio En el lado del tracto gastrointestinal: a menudo - pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor epigástrico; con poca frecuencia - diarrea, estreñimiento. En el lado del sistema hepatobiliar: a menudo - aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, fosfatos alcalinos. En el lado de la piel y grasa subcutánea: a menudo - picazón, erupción cutánea. Parte de los riñones y tracto urinario: rara - poliuria. - Erupción maculopapular, urticaria, angioedema. Del sistema musculoesquelético: a menudo - dolor en las articulaciones, exacerbación de la gota. Otros: a menudo - un aumento en la concentración de nitrógeno ureico en sangre.
Sobredosis
En caso de sobredosis, se indica lavado gástrico y terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Los inmunosupresores debilitan el efecto inmunoestimulante del medicamento Groprinosin, que debe utilizarse con precaución en pacientes que toman inhibidores de la xantina oxidasa (alopurinol) o diuréticos de asa (furosemida, torasemida, ácido etacrínico), porque esto puede llevar a un aumento en la concentración de ácido úrico en suero. El uso combinado del medicamento Groprinosin con zidovudina lleva a un aumento en la concentración de zidovudina en el plasma sanguíneo y prolonga su vida media. Por lo tanto, con el uso conjunto del medicamento Groprinosin con zidovudina, puede ser necesario ajustar la dosis de zidovudina.
Instrucciones especiales
La groprinosina, al igual que otros antivirales, es más efectiva para las infecciones virales agudas si el tratamiento se inicia en una etapa temprana de la enfermedad (preferiblemente desde el primer día). Dado que la inosina se excreta del cuerpo en forma de ácido úrico, se recomienda controlar periódicamente la concentración de ácido úrico en suero en caso de uso prolongado. Sangre y orina. Los pacientes con una concentración significativamente mayor de ácido úrico en el cuerpo pueden tomar simultáneamente medicamentos que disminuyen su concentración. Es necesario controlar la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo cuando se administra Groprinosin simultáneamente con medicamentos que aumentan la concentración de ácido úrico o medicamentos que afectan la función renal. Groprinosin debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática aguda, porque el fármaco se metaboliza en el hígado. El efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión: Influencia de las drogas Groprinosin sobre las funciones psicomotoras del cuerpo y la capacidad para conducir vehículos y maquinaria en movimiento no se ha estudiado. Al usar el medicamento se debe tener en cuenta la posibilidad de mareos y somnolencia.
Prescripción
Si