Groprinosin tabletki 20 szt
Condition: New product
999 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Pranobeks inozyny
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
W 1 tabletce: Inozyna pranobeks 500 mg Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana - 85 mg, powidon K25 - 45 mg, stearynian magnezu - 10 mg.
Efekt farmakologiczny
Leki immunostymulujące o działaniu przeciwwirusowym. Jest to kompleks zawierający inozynę i sól kwasu 4-acetamido-benzoesowego z N, N-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1: 3. Skuteczność kompleksu określa się na podstawie obecności inozyny, drugi składnik zwiększa jego dostępność dla limfocytów. Groprinosin blokuje reprodukcję cząstek wirusa poprzez niszczenie aparatu genetycznego, stymuluje aktywność makrofagów, proliferację limfocytów i tworzenie cytokin, Redukuje kliniczne objawy chorób wirusowych, przyspiesza regenerację, zwiększa odporność organizmu. Wirus Herpes simplex, istnieje szybsze gojenie uszkodzonej powierzchni niż w leczeniu tr -traditional sposób. Rzadziej pojawiają się nowe pęcherzyki, obrzęki, erozja i nawrót choroby. Dzięki terminowemu stosowaniu leku zmniejsza się częstość występowania zakażeń wirusowych, skraca czas trwania i nasilenie choroby.
Farmakokinetyka
Wchłanianie: Po spożyciu lek jest szybko i prawie całkowicie (ponad 90%) wchłaniany i ma dobrą biodostępność. Po podaniu doustnym w dawce 1500 mg Cmax pranobeksu inozyny osiąga się po 1 godzinie i wynosi 600 μg / ml. Nie wykryto we krwi 2 godziny po podaniu Dystrybucja i metabolizm: Pranobeks inozyny składa się z inozyny i soli kwasu p-acetamido-benzoesowego z N, N-dimetyloamino-2-propanolem. Każdy ze składników pranobeks inozyny jest szybko metabolizowany. Prawie 100% metabolitów znajduje się w moczu w zakresie od 8 do 24 godzin od momentu przyjęcia. Inozyna jest metabolizowana zgodnie z cyklem typowym dla nukleotydów purynowych, z utworzeniem kwasu moczowego, którego stężenie w surowicy krwi może wzrosnąć. W związku z tym kryształy kwasu moczowego mogą tworzyć się w drogach moczowych. Zwiększenie stężenia kwasu moczowego ma charakter nieliniowy i może ulec zmianie o ± 10% w ciągu 1-3 godzin po spożyciu. W wyniku metabolizmu kwasu p-acetamido-benzoesowego tworzy się o-acyloglukuronid; N, N-dimetyloamino-2-propanol jest metabolizowany do N-tlenku.AUC kwasu p-acetamidobenzoesowego wynosi więcej niż 88%, AUC N, N-dimetyloamino-2-propanol wynosi więcej niż 77%. Nie wykryto kumulacji leku w organizmie. Wydalanie: Inozyna i jej metabolity są wydalane z moczem. Kiedy osiąga się stężenie równowagi przy przyjmowaniu dziennej dawki 4 g, dzienne wydalanie z moczem kwasu p-acetamido-benzoesowego i jego metabolitu wynosi około 85% przyjętej dawki; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-dimetyloamino-2-propanol - 3-5 h. Całkowite wyeliminowanie pranobeksu inozyny i jego metabolitów z organizmu następuje w ciągu 48 godzin.
Wskazania
Stany niedoboru odporności wywołane przez infekcje wirusowe u pacjentów z normalnym i osłabionym układem odpornościowym, w tym Choroba Herpes simplex typu 1 i 2 (w tym opryszczka narządów płciowych i inna opryszczka); podostre stwardniające zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
Przeciwwskazania
Dna moczanowa, - kamica żółciowa, - arytmia, - przewlekła niewydolność nerek, - wiek dzieci do 3 lat (masa ciała do 15-20 kg), - ciąża, - okres laktacji (karmienie piersią), - nadwrażliwość na składniki leku. Należy przepisać lek z inhibitorami oksydazy ksantynowej, diuretykami, zydowudyną, z ostrą niewydolnością wątroby.
Środki ostrożności
Lek jest przeciwwskazany w kamicy moczowej.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią), ponieważ jego bezpieczeństwo w tej kategorii pacjentów nie zostało ustalone.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek przyjmuje się doustnie po posiłku, w regularnych odstępach czasu (8 lub 6 godzin) 3-4 razy dziennie, tabletki pobiera się z niewielką ilością wody, dorośli przepisują od 6 do 8 tabletek na dobę w 3-4 dawkach. od 3 do 12 lat przepisywane w dawce 50 mg / kg mc./dobę podzielonej na 3-4 dawki Tak jak u dorosłych jak u dzieci, w ciężkich chorobach zakaźnych dawkę można indywidualnie zwiększyć do 100 mg / kg masy ciała / dobę, podzielone na 4-6 przyjęć. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych wynosi 3-4 g, maksymalna dawka dobowa u dzieci wynosi 50 mg / kg, a w przypadku ostrych chorób leczenie trwa zwykle od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów leczenie należy kontynuować przez 1-2 dni lub dłużej, w zależności od wskazań W przewlekłych, nawracających schorzeniach leczenie dorosłych i dzieci jest prowadzone w odstępach 5-10 dni w odstępach 8 dni. Leczenie podtrzymujące może trwać do 30 dni, w tym samym czasie dawkę można zmniejszyć do 0,5-1 g / dobę. Leczenie zakażeń,spowodowane przez wirus opryszczki u dorosłych i dzieci: należy spędzić kilka kursów, trwających 5-10 dni, zanim objawy znikną. Aby zmniejszyć liczbę nawrotów, zaleca się przeprowadzenie leczenia podtrzymującego na 1 karcie. 2 razy dziennie przez 30 dni Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku, lek stosuje się w taki sam sposób, jak u pacjentów w średnim wieku. U starszych pacjentów istnieje większe prawdopodobieństwo zwiększenia stężenia kwasu moczowego w surowicy iw moczu niż u pacjentów w średnim wieku.Lek ten stosuje się u dzieci w wieku powyżej 3. Na tle leczenia Groprinosin pacjenci z niewydolnością wątroby powinni być monitorowani co 2 tygodnie surowica i mocz. Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych zaleca się co 4 tygodnie w przypadku długich cykli leczenia lekiem.
Efekty uboczne
Efekty uboczne definiowane są jako częste (ponad 1/100 i mniej niż 1/10) i rzadkie (ponad 1/1000 i mniej niż 1/1000) .Z boku systemu nerwowego: często - bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie; rzadko - nerwowość, senność, bezsenność, po stronie przewodu żołądkowo-jelitowego: często - utrata apetytu, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu; rzadko - biegunka, zaparcia, po stronie układu wątrobowo-żółciowego: często - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, fosforanów alkalicznych, po stronie skóry i tłuszczu podskórnego: często swędzenie, wysypka, ze strony nerek i dróg moczowych: rzadko - wielomocz, reakcje alergiczne: nieczęste - wysypka grudkowo-plamkowa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, z układu mięśniowo-szkieletowego: często - bóle stawów, zaostrzenie dny moczanowej, inne: często - wzrost stężenia azotu mocznikowego we krwi.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania wskazane jest płukanie żołądka i leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Leki immunosupresyjne osłabiają działanie immunostymulujące leku Groprinosin Groprinosin należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących inhibitory oksydazy ksantynowej (allopurinol) lub diuretyki pętlowe (furosemid, torasemid, kwas etakrynowy), ponieważ może to prowadzić do zwiększenia stężenia kwasu moczowego w surowicy, a jednoczesne stosowanie leku Groprinosin z zydowudyną prowadzi do zwiększenia stężenia zydowudyny w osoczu krwi i przedłuża jej okres półtrwania. Tak więc, przy wspólnym stosowaniu leku Groprinosin z zydowudyną, może być konieczne dostosowanie dawki zydowudyny.
Instrukcje specjalne
Groprinosin, podobnie jak inne leki przeciwwirusowe, jest najbardziej skuteczny w ostrych infekcjach wirusowych, jeśli leczenie rozpoczyna się we wczesnym stadium choroby (najlepiej od pierwszego dnia) Ponieważ inozyna jest wydalana z organizmu w postaci kwasu moczowego, zaleca się okresowe monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy w przypadku długotrwałego stosowania krew i mocz. Pacjenci z istotnie zwiększonym stężeniem kwasu moczowego w organizmie mogą jednocześnie przyjmować leki obniżające jego stężenie Należy kontrolować stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi podczas jednoczesnego podawania groprinozyny z lekami zwiększającymi stężenie kwasu moczowego lub lekami wpływającymi na czynność nerek Groprinosin należy stosować ostrożnie u pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby, ponieważ lek jest metabolizowany w wątrobie Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami i mechanizmy zarządzania: Wpływ leków na funkcje psychomotoryczne Groprinosin ciała i zdolność do prowadzenia pojazdów i maszyn w ruchu Nie badano. Podczas stosowania leku należy wziąć pod uwagę możliwość zawrotów głowy i senność.
Recepta
Tak