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有効成分
イノシンプラノベックス
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠中：イノシンプラノベックス500mg補助剤：ポテトスターチ-85mg、ポビドンK25-45mg、ステアリン酸マグネシウム-10mg。
薬理効果
抗ウイルス作用を有する薬物を免疫刺激する。それは、イノシンおよび4-アセトアミド安息香酸とN、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールとのモル比1：3の塩を含む複合体である。複合体の有効性はイノシンの存在によって決定され、第2の成分はリンパ球の利用可能性を高める。 Groprinosinは、遺伝的装置を損傷し、マクロファージの活性、リンパ球の増殖およびサイトカインの形成を刺激することにより、ウイルス粒子の複製を阻止する。ウイルス性疾患の臨床症状を軽減し、回復を加速し、ウイルス単純ヘルペスの場合、罹患した表面の治療はtrの治療より速い-traditional方法。より少ない頻度で、新しい小胞、浮腫、びらん、および疾患の再発が起こる。薬物を適時に使用することでウイルス感染の発生率が減少し、疾患の期間および重症度が低下する。
薬物動態
吸収：摂取後、薬物は急速かつほぼ完全に（90％以上）吸収され、良好な生物学的利用能を有する。 1日後に1500mgの用量でイノシンプラノベックスのCmaxに達し、600μg/ mlである。分布および代謝：イノシンプラノベックスは、イノシンおよびp-アセトアミド安息香酸とN、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールとの塩からなる。イノシンプラノベックスの各成分は迅速に代謝される。入院時から8〜24時間の間に、ほぼ100％の代謝産物が尿中に見出される。イノシンは、プリンヌクレオチドに典型的なサイクルに従って代謝され、血清中の濃度が増加する尿酸の形成を伴う。その結果、尿路の結晶が尿路に形成されることがあります。尿酸の濃度を上げることは本質的に非線形であり、摂取後1〜3時間以内に±10％変化する可能性がある。 p-アセトアミド安息香酸の代謝の結果として、o-アシルグルクロニドが形成される。 N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールはN-酸化物に代謝される。p-アセトアミド安息香酸のAUCが88％を超え、AUC N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールが77％を超える。排泄：イノシンおよびその代謝産物は尿中に排泄される。体内での薬物の蓄積は検出されない。毎日4gの用量をとったときに平衡濃度に達すると、p-アセトアミド安息香酸およびその代謝産物の毎日の尿中排泄は、服用量の約85％である。 T1 / 2〜50分。 T1 / 2N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノール3-5時間体からのイノシンプラノベックスおよびその代謝産物の完全な除去は48時間以内に起こる。
適応症
正常および弱い免疫系を有する患者におけるウイルス感染によって引き起こされる免疫不全状態単純ヘルペス1型および2型（性器ヘルペスおよび他のヘルペスを含む）;亜急性硬化性汎脳炎。
禁忌
腎不全; - 不整脈; - 慢性腎不全; - 3歳までの体重（15-20kg体重）; - 妊娠; - 授乳期（母乳育児）; - 薬物成分に対する過敏症。それは、急性肝不全を伴うキサンチンオキシダーゼ阻害剤、利尿薬、ジドブジンを有する薬物を処方されるべきである。
安全上の注意
この薬は、尿石症に禁忌です。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中（母乳育児）には禁忌です。このカテゴリーの患者における安全性は確立されていない。
投与量および投与
3〜4回の定期的（8時間または6時間）に経口服用し、少量の水で錠剤を服用します。成人は3〜4回に6〜8錠/日を処方します。成人と同様に、重症感染症では100mg / kg体重/日まで個別に増加させることができ、 4-6回のレセプションに分かれています。大人の1日の最大投与量は3〜4gであり、小児の1日最大投与量は50mg / kgである。急性疾患では、治療は通常5〜14日間続く。慢性再発性疾患では、成人と小児の治療は8日間隔で5〜10日間のコースで行われ、維持療法は30日まで持続することができ、同時に、用量を0.5〜1g /日に減らすことができる。大人と子供のヘルペスウイルスによって引き起こされる症状が消えるまで5-10日間持続するいくつかのコースを過ごすべきです。再発回数を減らすには、1タブでメンテナンスを行うことをお勧めします。 2回/日で30日間服用してください。高齢患者では用量調整の必要はなく、中年患者と同じ方法で使用されます。高齢患者は、中年患者よりも尿中の尿酸濃度が上昇する可能性が高く、3歳以上の小児に使用される.Groprinosin治療の背景には、2週間ごとに肝不全患者を監視する必要がある血清および尿。肝臓酵素の活性を監視することは、薬物治療の長いコースでは4週間ごとに行うことが推奨される。
副作用
副作用は頻繁に（1/100以上1/10未満）、まれに（1/1000以上1/1000未満）と定義されています。神経系の側面では、しばしば頭痛、めまい、疲労感、不快感、まれに - 神経質、眠気、不眠症。胃腸管の側面で：しばしば - 食欲不振、吐き気、嘔吐、上腹部痛。下痢、便秘。肝胆道系の側で：しばしば、肝臓酵素、アルカリ性リン酸塩の活性が増加します。皮膚と皮下脂肪の側面：しばしばかゆみ、発疹。腎臓と尿路の部分：まれな - 多尿アレルギー反応： - 紅斑疹、蕁麻疹、血管浮腫筋骨格系から：しばしば関節痛、痛風の悪化他：しばしば、血中尿素窒素濃度の上昇。
過剰摂取
過剰摂取の場合、胃洗浄および対症療法が示される。
他の薬との相互作用
グロプリノシンは、キサンチンオキシダーゼ阻害剤（アロプリノール）またはループ利尿薬（フロセミド、トラセミド、エタクリン酸）の両方を服用している患者には注意して使用する必要があります。 Groprinosinとジドブジンを併用すると、血漿中のジドブジンの濃度が上昇し、その半減期が延長されます。このように、薬物のグロプリノシンとジドブジンの併用では、ジドブジンの用量を調整する必要があるかもしれない。
注意事項
他の抗ウイルス剤と同様に、早期に（好ましくは1日目から）治療を開始すると、急性ウイルス感染症に最も効果的なグロプリノシンは、尿酸の形で体内から排泄されるため、長期間使用すると血清尿酸の濃度を定期的に監視すること血液と尿。体内の尿酸濃度が著しく増加した患者は、濃度を下げる薬剤を同時に服用することができます。尿酸の濃度を上昇させる薬物や腎臓機能に影響を与える薬物と同時に、グロプリノシンを投与する場合、血清中の尿酸濃度を制御する必要があります。急性肝不全の患者では、薬物が肝臓で代謝されるため、車および管理メカニズムを駆動するために：精神運動体の機能や車両を駆動する能力と移動機械に対する薬物Groprinosinの影響が検討されていません。薬を使用する際には、めまいや眠気の可能性を考慮する必要があります。
処方箋
はい