Hemomitsin Poren zum Kochen. Suspension 100 mg / 5 ml 20 ml
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Wirkstoffe
Azithromycin
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Pulver
Zusammensetzung
In 5 ml der fertigen Suspension enthält: Azithromycindihydrat 104.809 mg, was dem Gehalt an Azithromycin 100 mg Hilfsstoffen entspricht: Xanthangummi - 20,846 mg, Natriumsaccharinat - 4,134 mg, Calciumcarbonat - 162,503 mg, wasserfreies Siliciumdioxid - 26,008 mg, wasserfreies Natriumphosphat wasserfrei mg, Sorbit - 2145,682 mg, Apfelaroma - 3,303 mg, Erdbeeraroma - 8,159 mg, Kirscharoma - 12,096 mg.
Pharmakologische Wirkung
Breitbandantibiotikum. Azithromycin ist ein Vertreter der Makrolid-Antibiotika-Untergruppe Azalide. Es hat eine bakterizide Wirkung in hohen Konzentrationen. Hemomycin wirkt gegen aerobe grampositive Bakterien: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. Gruppen C, F und G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Aerobic-Gram-Racha-Bakterien: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella paraperturais, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonor re oder syrhacrus, pyladracha Anaerobes Bakterium
Pharmakokinetik
Asythromycin wird aufgrund seiner Stabilität im sauren Milieu und seiner Lipophilie schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Nach Einnahme von Hemomycin in einer Dosis von 500 mg Azithromycin wird die Cmax im Blutplasma in 2,5-2,96 Stunden erreicht und beträgt 0,4 mg / l. Die Bioverfügbarkeit beträgt 37% Verteilung Azithromycin dringt gut in die Atemwege, Organe und Gewebe des Urogenitaltrakts, in die Prostatadrüse, in die Haut und in das Weichgewebe ein. Hohe Gewebekonzentrationen (10–50 mal höher als im Plasma) und verlängertes T1 / 2 sind auf die geringe Bindung von Azithromycin an Plasmaproteine sowie auf seine Fähigkeit zurückzuführen, in eukaryontische Zellen einzudringen und sich in einer Umgebung mit niedrigem pH-Wert um die Lysosomen zu konzentrieren. Dies wiederum bestimmt einen großen scheinbaren Vd (31,1 l / kg) und eine hohe Plasmaclearance. Die Fähigkeit von Azithromycin, sich hauptsächlich in Lysosomen anzureichern, ist besonders wichtig für die Beseitigung intrazellulärer Pathogene. Es wurde nachgewiesen, dass Phagozyten Azithromycin an die Infektionsstelle bringen, wo es während der Phagozytose freigesetzt wird. Die Konzentration von Azithromycin in den Infektionsherden ist signifikant höher als in gesunden Geweben (um durchschnittlich 24–34%) und korreliert mit dem Ausmaß des entzündlichen Ödems.Trotz der hohen Konzentration an Phagozyten hat Azithromycin keine signifikante Beeinflussung seiner Funktion: Azithromycin bleibt 5-7 Tage nach der letzten Dosis im entzündlichen Fokus in bakteriziden Konzentrationen, wodurch kurze (3-tägige und 5-tägige) Behandlungszyklen möglich sind Metabolismus In der Leber wird Azithromycin demethyliert, die gebildeten Metaboliten sind inaktiv Ausscheidung Azithromycin wird in zwei Stufen aus dem Blutplasma entfernt: T1 / 2 beträgt 14-20 Stunden im Intervall von 8 bis 24 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels und 41 Stunden im Intervall von 24 bis 72 h, wodurch Sie das Medikament 1 Mal / Tag verwenden können.
Hinweise
Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die für das Medikament anfällig sind: - Infektionen der oberen Atemwege und der HNO-Organe (Tonsillitis, Sinusitis, Tonsillitis, Mittelohrentzündung), Scharlach, untere Infektionen der Atemwege (einschließlich bakterieller Erkrankungen) atypische Pathogene, Lungenentzündung, Bronchitis) - Infektionen des Urogenitaltrakts (unkomplizierte Urethritis und / oder Zervizitis) - Infektionen der Haut und der Weichteile (Erysipelas, Impetigo, sekundär infizierte Dermatose) - Lyme-Borreliose (Borreliose) zur Behandlung des Anfangsstadiums (Erythema migrans); - Erkrankungen des Magens und des Zwölffingerdarms im Zusammenhang mit Helicobacter pylori (im Rahmen einer Kombinationstherapie) (für Tabletten und Kapseln).
Gegenanzeigen
- Leberversagen - Nierenversagen - Kinder bis 12 Jahre (Kapseln und Tabletten) - Kind bis 12 Monate (bei einer Suspension von 200 mg / 5 ml); - Kinder bis 6 Monate (bei einer Suspension von 100 mg / 5) ml); - Überempfindlichkeit gegen Makrolidantibiotika.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft wird Hemomitsin nur dann verschrieben, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit entscheiden, ob das Stillen für die Dauer des Arzneimittels unterbrochen wird.
Dosierung und Verabreichung
Bei Kindern, die älter als 12 Monate sind, wird eine Suspension von 200 mg / 5 ml verwendet, bei Kindern über 6 Monate eine Suspension von 100 mg / 5 ml. Kinder mit Infektionen der oberen und unteren Atemwege, Infektionen der Haut und der Weichteile (außer bei chronischem Erythema migrans) Die Suspensionsform wird in einer Menge von 10 mg / kg Körpergewicht 1 Mal / Tag für 3 Tage verschrieben (Kurdosis - 30 mg / kg). Die empfohlenen Dosierungsschemata für Hemomycin in Abhängigkeit vom Körpergewicht des Kindes und der Konzentration der Suspension sind in der folgenden Tabelle aufgeführt. Tagesdosis (Suspension 200 mg / 5 ml) Täglich Dosis (Suspension 100 mg / 5 ml) mit 2,5 kg 10-14 ml (100 mg) - 1/2 dimensional.Löffel von 5 ml (100 mg) - 1 mer. Löffel 15-25 kg 5 ml (200 mg) - 1 ml. Löffel 10 ml (200 mg) - 2 mer. Löffel 26-35 kg 7,5 ml (300 mg) - 1,5 mer. Löffel von 15 ml (300 mg) - 3 mer. Löffel36-45 kg 10 ml (400 mg) - 2 mer. Löffel von 20 ml (400 mg) - 4 mer. LöffelMehr als 45 kg verschreiben Dosen für Erwachsene Dosen für Erwachsene
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Durchfall (5%), Übelkeit (3%), Bauchschmerzen (3%); 1% oder weniger - Dyspepsie, Erbrechen, Blähungen, Melena, cholestatischer Ikterus, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, bei Kindern - Verstopfung, Anorexie, Gastritis. Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel, Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit; bei Kindern - Kopfschmerzen (bei der Behandlung von Otitis media), Hyperkinesie, Angststörungen, Neurosen, Schlafstörungen (1% oder weniger). Aus dem Fortpflanzungssystem: vaginale Candidiasis. Aus dem Harnsystem: Nephritis (1% oder weniger) : Hautausschlag, Angioödem; Kinder haben Konjunktivitis, Pruritus, Urtikaria, andere: Müdigkeit, Photosensibilisierung.
Überdosis
Symptome: Übelkeit, vorübergehende Schwerhörigkeit, Erbrechen, diareya.Lechenie: Magenspülung, eine symptomatische Therapie.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Anwendung von Hemomycin und Antazida (Aluminium und Magnesium) verlangsamt sich die Azithromycin-Absorption. Ethanol und Lebensmittel verlangsamen sich und reduzieren die Azithromycin-Absorption Warfarin kann die gerinnungshemmende Wirkung verstärken, die Patienten benötigen eine sorgfältige Kontrolle der Prothrombinzeit und die kombinierte Anwendung von Azithromycin und Digoxin erhöht die Konzentration Nach der gleichzeitigen Anwendung von Azithromycin können Sie die Toxizität des letzteren erhöhen, um die Wirkung des Unternehmens zu verbessern. , Felodipin sowie Arzneimittel, die einer mikrosomalen Oxidation unterliegen (Carbamazepin, Terfenadin, Cyclos Porin,Hexobarbid mit Heparin.
Besondere Anweisungen
Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht verschrieben werden, wobei Arrhythmien (ventrikuläre Arrhythmien und Verlängerung des QT-Intervalls möglich sind), Kinder mit schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen. Medikamente: Nach Absetzen der Behandlung können bei einigen Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen bestehen, die eine spezifische Therapie und medizinische Überwachung erfordern.
Verschreibung
Ja