Hemomitsin pores pour cuisinier. suspension 100 mg / 5 ml 20 ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Azithromycine
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
5 ml de la suspension finie contient: dihydrate d'azithromycine 104,809 mg, ce qui correspond au contenu en azithromycine 100 mg Substances auxiliaires: gomme de xanthane - 20,846 mg, saccharinate de sodium - 4,138 mg, carbonate de calcium - 162,503 mg, dioxyde de silicium anhydre - 26,008 mg, sulfate de sodium anhydre - 17,259 mg mg, sorbitol - 2145,682 mg, arôme de pomme - 3,303 mg, arôme de fraise - 8,159 mg, arôme de cerise - 12,096 mg.
Effet pharmacologique
Antibiotique à large spectre. L'azithromycine est un représentant du sous-groupe d'antibiotiques macrolides - azalides. L'hémomycine est active contre les bactéries aérobies à Gram positif: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. groupes C, F et G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Bactéries Gram-négatives: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Légionella pneumophila, Bactérie Anaérobie
Pharmacocinétique
L'asythromycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, en raison de sa stabilité dans un environnement acide et de sa lipophilie. Après ingestion d'hémomycine, la dose de 500 mg d'azithromycine Cmax dans le plasma sanguin est atteinte en 2,5 à 2,96 heures et à 0,4 mg / l. La biodisponibilité est de 37% Distribution L'Azithromycine pénètre bien dans les voies respiratoires, les organes et les tissus du tractus urogénital, dans la prostate, dans la peau et les tissus mous. Les concentrations tissulaires élevées (10 à 50 fois supérieures au plasma) et les T1 / 2 prolongés sont dus à la faible liaison de l'azithromycine aux protéines plasmatiques, ainsi qu'à sa capacité à pénétrer dans les cellules eucaryotes et à se concentrer dans un environnement à faible pH entourant les lysosomes. Ceci, à son tour, détermine un Vd apparent important (31,1 l / kg) et une clairance plasmatique élevée. La capacité de l’azithromycine à s’accumuler principalement dans les lysosomes est particulièrement importante pour l’élimination des agents pathogènes intracellulaires. Il a été prouvé que les phagocytes délivrent l'azithromycine sur le site de l'infection, où il est libéré au cours de la phagocytose. La concentration d'azithromycine dans les foyers d'infection est significativement plus élevée que dans les tissus sains (de 24 à 34% en moyenne) et correspond au degré d'œdème inflammatoire.En dépit de la concentration élevée dans les phagocytes, l'azithromycine n'affecte pas de manière significative leur fonction.L'azithromycine reste en concentrations bactéricides dans le foyer inflammatoire pendant 5-7 jours après la dernière dose, ce qui a permis le développement de traitements de courte durée (3 et 5 jours). Métabolisme Dans le foie, l’azithromycine est déméthylée et les métabolites formés sont inactifs.Excrétion L’azithromycine est éliminée du plasma sanguin en deux étapes: T1 / 2 correspond à 14-20 heures entre 8 et 24 heures après la prise du médicament et 41 heures entre 24 et 72 heures. h, qui vous permet d’utiliser le médicament 1 fois / jour.
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament: - infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (amygdalite, sinusite, amygdalite, otite moyenne), scarlatine; Agents pathogènes atypiques, pneumonie, bronchite) (érythème migrant); - Maladies de l'estomac et du duodénum associées à Helicobacter pylori (dans le cadre d'un traitement d'association) (pour comprimés et gélules).
Contre-indications
- insuffisance hépatique - insuffisance rénale - âge des enfants jusqu'à 12 ans (pour les gélules et les comprimés) - âge des enfants jusqu'à 12 mois (pour une suspension de 200 mg / 5 ml) - âge des enfants jusqu'à 6 mois (pour une suspension de 100 mg / 5 ml); - hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, Hemomitsin n'est prescrit que lorsque les bénéfices escomptés du traitement pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit décider de l'interruption de l'allaitement pendant la durée du médicament.
Posologie et administration
Chez les enfants de plus de 12 mois, une suspension de 200 mg / 5 ml est utilisée, et chez les enfants de plus de 6 mois, une suspension de 100 mg / 5 ml. Enfants atteints d'infections des voies respiratoires supérieures et inférieures de la peau et des tissus mous (sauf érythème migrant chronique) Hemomycin in La forme de suspension est prescrite à raison de 10 mg / kg de poids corporel 1 fois par jour pendant 3 jours (dose de base - 30 mg / kg). Les schémas posologiques recommandés pour Hémomycine en fonction du poids corporel de l'enfant et de la concentration de la suspension sont présentés dans le tableau suivant. Dose quotidienne (suspension 200 mg / 5 ml) Dose (suspension 100 mg / 5 ml) 2,5 kg 10-14 ml (100 mg) - 1/2 dimensions.cuillères de 5 ml (100 mg) - 1 mer. cuillère15-25 kg 5 ml (200 mg) - 1 mern. cuillère 10 ml (200 mg) - 2 mer. cuillères 26-35 kg 7,5 ml (300 mg) - 1,5 mer. cuillères de 15 ml (300 mg) - 3 mer. cuillères36-45 kg 10 ml (400 mg) - 2 mères. cuillères de 20 ml (400 mg) - 4 mer. cuillères Plus de 45 kg prescrivent des doses pour adultes prescrivent des doses pour adultes
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: diarrhée (5%), nausée (3%), douleur abdominale (3%); 1% ou moins - dyspepsie, vomissements, flatulences, méléna, ictère cholestatique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques chez les enfants - constipation, anorexie, gastrite, du côté du système cardiovasculaire: battement de coeur, douleur thoracique (1% ou moins) Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, vertiges, somnolence; chez les enfants - mal de tête (dans le traitement de l'otite moyenne), hyperkinésie, anxiété, névrose, troubles du sommeil (1% ou moins). De l'appareil reproducteur: candidose vaginale. de l'appareil urinaire: néphrite (1% ou moins). Réactions allergiques : éruption cutanée, angioedema; enfants atteints de conjonctivite, prurit, urticaire, autres: fatigue, photosensibilisation.
Surdose
Symptômes: nausée, perte auditive temporaire, vomissements, diarrhée Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée d'hémomycine et d'antiacides (aluminium et magnésium), l'absorption de l'azithromycine est ralentie, tandis que l'éthanol et les aliments ralentissent et diminuent l'absorption de l'azithromycine. La warfarine peut augmenter l'effet anticoagulant, les patients doivent faire l'objet d'un contrôle minutieux du temps de prothrombine. L'utilisation combinée d'azithromycine et de digoxine augmente la concentration Après l'utilisation simultanée d'azithromycine, vous pouvez bénéficier d'une augmentation de la toxicité de cette dernière pour vous aider à renforcer l'effet de la société. félodipine, ainsi que des médicaments subissant une oxydation microsomale (carbamazépine, terfénadine, cyclos porine,hexobarbide avec l'héparine.
Instructions spéciales
Le médicament doit être prescrit avec prudence pendant la grossesse, avec arythmie possible (arythmies ventriculaires et allongement de l'intervalle QT), enfants présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère. Ne prenez pas le médicament au cours d'un repas. Après l'arrêt du traitement, des réactions d'hypersensibilité peuvent persister chez certains patients, nécessitant un traitement spécifique et un suivi médical.
Oui