Hemomitsin poros para cocinar. Suspensión 100mg / 5ml 20ml
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Azitromicina
Formulario de liberación
Polvo
Composicion
En 5 ml de la suspensión terminada contiene: Azitromicina dihidratada 104.809 mg, que corresponde al contenido de azitromicina 100 mg Sustancias auxiliares: goma xantana - 20.846 mg, sacarinato de sodio - 4.134 mg, carbonato de calcio - 162.503 mg, dióxido de silicio anhidro - 26.008 mg, fosfato de sodio anhidro mg, sorbitol - 2145.682 mg, saborizante de manzana - 3.303 mg, saborizante de fresa - 8.159 mg, saborizante de cereza - 12.096 mg.
Efecto farmacologico
Antibiótico de amplio espectro. La azitromicina es un representante del subgrupo de antibióticos macrólidos: azalidas. Tiene un efecto bactericida en altas concentraciones. La hemomicina es activa contra las bacterias aerobias grampositivas: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. grupos C, F y G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Las bacterias aerobias gramnegativas: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, las partes de una de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de la naturaleza. Bacteria anaerobia
Farmacocinética
La asitromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, debido a su estabilidad en un ambiente ácido y lipofilicidad. Después de la ingestión de hemomicina en la dosis de 500 mg de azitromicina, la Cmax en el plasma sanguíneo se alcanza en 2.5-2.96 horas y es de 0.4 mg / l. La biodisponibilidad es del 37%. Distribución La azitromicina penetra bien en el tracto respiratorio, los órganos y los tejidos del tracto urogenital, en la glándula prostática, en la piel y los tejidos blandos. Las altas concentraciones tisulares (10 a 50 veces más altas que en plasma) y T1 / 2 prolongada se deben a la baja unión de la azitromicina a las proteínas plasmáticas, así como a su capacidad para penetrar en las células eucarióticas y concentrarse en un entorno de pH bajo que rodea a los lisosomas. Esto, a su vez, determina un gran Vd aparente (31,1 l / kg) y una depuración de plasma alta. La capacidad de la azitromicina para acumularse principalmente en los lisosomas es especialmente importante para la eliminación de patógenos intracelulares. Se ha demostrado que los fagocitos suministran azitromicina al sitio de la infección, donde se libera durante la fagocitosis. La concentración de azitromicina en los focos de infección es significativamente mayor que en tejidos sanos (en un promedio de 24 a 34%) y se correlaciona con el grado de edema inflamatorio.A pesar de la alta concentración en fagocitos, la azitromicina no afecta significativamente su función. La azitromicina permanece en concentraciones bactericidas en el foco inflamatorio durante 5-7 días después de la última dosis, lo que permitió el desarrollo de ciclos cortos de tratamiento (3 días y 5 días). Metabolismo En el hígado, la azitromicina se desmetila, los metabolitos formados son inactivos. Excreción La azitromicina se elimina del plasma sanguíneo en 2 etapas: T1 / 2 es de 14 a 20 horas en el intervalo de 8 a 24 horas después de tomar el medicamento y de 41 a 72 horas. h, lo que le permite usar el medicamento 1 vez / día.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos que son susceptibles a la droga: - infecciones del tracto respiratorio superior y órganos ENT (amigdalitis, sinusitis, amigdalitis, otitis media), fiebre escarlata, infecciones más bajas del tracto respiratorio (bacterianas, incluidas patógenos atípicos, neumonía, bronquitis); infecciones del tracto urogenital (uretritis y / o cervicitis no complicadas); infecciones de la piel y tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis secundariamente infectada); enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (erythema migrans); - Enfermedades del estómago y duodeno asociadas con Helicobacter pylori (como parte de la terapia de combinación) (para tabletas y cápsulas).
Contraindicaciones
- insuficiencia hepática; - insuficiencia renal; - edad infantil hasta 12 años (para cápsulas y comprimidos); - edad infantil hasta 12 meses (para una suspensión de 200 mg / 5 ml); - edad infantil hasta 6 meses (para una suspensión de 100 mg / 5 ml); - hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
En el embarazo, Hemomitsin se prescribe solo cuando el beneficio esperado de la terapia para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si es necesario, el uso del medicamento durante la lactancia debe decidir si interrumpir la lactancia durante la duración del medicamento.
Posología y administración.
En niños mayores de 12 meses, se utiliza una suspensión de 200 mg / 5 ml, en niños mayores de 6 meses, una suspensión de 100 mg / 5 ml. Niños con infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores de la piel y tejidos blandos (excepto para el eritema migratorio crónico) Hemomicina en la forma de suspensión se prescribe a razón de 10 mg / kg de peso corporal 1 vez / día durante 3 días (dosis del curso - 30 mg / kg). Los esquemas de dosificación recomendados para hemomicina según el peso corporal del niño y la concentración de la suspensión se presentan en la siguiente tabla. Dosis diaria (suspensión 200 mg / 5 ml) Diaria. Dosis (suspensión 100 mg / 5 ml) de 2,5 kg de 10-14 ml (100 mg) - 1/2 dimensional.Cucharas de 5 ml (100 mg) - 1 mer. cuchara15-25 kg 5 ml (200 mg) - 1 mern. Cuchara 10 ml (200 mg) - 2 mer. cucharas 26-35 kg 7,5 ml (300 mg) - 1,5 mer. Cucharas de 15 ml (300 mg) - 3 mer. cucharas 36-45 kg 10 ml (400 mg) - 2 mer. Cucharas de 20 ml (400 mg) - 4 mer. cucharasMás de 45 kg. Prescribir dosis para adultos. Prescribir dosis para adultos.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: diarrea (5%), náuseas (3%), dolor abdominal (3%); 1% o menos: dispepsia, vómitos, flatulencia, melena, ictericia colestásica, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, en niños: estreñimiento, anorexia, gastritis En el lado del sistema cardiovascular: latidos cardíacos, dolor de pecho (1% o menos). Desde el lado del sistema nervioso central: mareos, dolor de cabeza, vértigo, somnolencia; en niños: dolor de cabeza (en el tratamiento de la otitis media), hipercinesia, ansiedad, neurosis, trastornos del sueño (1% o menos). Del sistema reproductor: candidiasis vaginal. Sistema urinario: nefritis (1% o menos). Reacciones alérgicas : erupción, angioedema; Los niños tienen conjuntivitis, prurito, urticaria, otros: fatiga, fotosensibilización.
Sobredosis
Síntomas: náuseas, pérdida temporal de la audición, vómitos, diarrea. Tratamiento: lavado gástrico, tratamiento sintomático.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de hemomicina y antiácidos (aluminio y magnesio), se reduce la absorción de azitromicina. El etanol y los alimentos disminuyen y disminuyen la absorción de azitromicina. Sin embargo, cuando se administra de forma conjunta con warfarina y azitromicina (en dosis habituales), no hay cambios en el tiempo de protrombina La warfarina puede aumentar el efecto anticoagulante, los pacientes necesitan un control cuidadoso del tiempo de protrombina. El uso combinado de azitromicina y digoxina aumenta la concentración Después del uso simultáneo de azitromicina, puede disfrutar de un aumento en la toxicidad de esta última para ayudarlo a mejorar el efecto de la compañía. , felodipina, así como medicamentos que experimentan oxidación microsomal (carbamazepina, terfenadina, ciclos) porinhexobarbida con heparina.
Instrucciones especiales
El medicamento se debe prescribir con precaución durante el embarazo, con arritmias (son posibles arritmias ventriculares y alargamiento del intervalo QT), niños con insuficiencia hepática o renal grave. No tome el medicamento durante una comida. Se recomienda que el intervalo no sea inferior a 2 horas entre la toma de hemomicina y antiácidos Medicamentos. Después de la interrupción del tratamiento, las reacciones de hipersensibilidad pueden persistir en algunos pacientes, lo que requiere una terapia específica y un control médico.
Prescripción
Si