Hemomitsin Tabletten 500 mg 3 Stück
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Wirkstoffe
Azithromycin
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Pillen
Zusammensetzung
Wirkstoff: Azithromycin Wirkstoffkonzentration (mg): 500 mg
Pharmakologische Wirkung
Breitbandantibiotikum. Azithromycin ist ein Vertreter der Makrolid-Antibiotika-Untergruppe Azalide. Es hat eine bakterizide Wirkung in hohen Konzentrationen. Hemomycin wirkt gegen aerobe grampositive Bakterien: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. Gruppen C, F und G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Aerobic-Gram-Racha-Bakterien: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella paraperturais, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonor re oder syrhacrus, pyladracha Anaerobes Bakterium
Pharmakokinetik
Asythromycin wird aufgrund seiner Stabilität im sauren Milieu und seiner Lipophilie schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Nach Einnahme von Hemomycin in einer Dosis von 500 mg Azithromycin wird die Cmax im Blutplasma in 2,5-2,96 Stunden erreicht und beträgt 0,4 mg / l. Die Bioverfügbarkeit beträgt 37% Verteilung Azithromycin dringt gut in die Atemwege, Organe und Gewebe des Urogenitaltrakts, in die Prostatadrüse, in die Haut und in das Weichgewebe ein. Hohe Gewebekonzentrationen (10–50 mal höher als im Plasma) und verlängertes T1 / 2 sind auf die geringe Bindung von Azithromycin an Plasmaproteine sowie auf seine Fähigkeit zurückzuführen, in eukaryontische Zellen einzudringen und sich in einer Umgebung mit niedrigem pH-Wert um die Lysosomen zu konzentrieren. Dies wiederum bestimmt einen großen scheinbaren Vd (31,1 l / kg) und eine hohe Plasmaclearance. Die Fähigkeit von Azithromycin, sich hauptsächlich in Lysosomen anzureichern, ist besonders wichtig für die Beseitigung intrazellulärer Pathogene. Es wurde nachgewiesen, dass Phagozyten Azithromycin an die Infektionsstelle bringen, wo es während der Phagozytose freigesetzt wird. Die Konzentration von Azithromycin in den Infektionsherden ist signifikant höher als in gesunden Geweben (um durchschnittlich 24–34%) und korreliert mit dem Ausmaß des entzündlichen Ödems. Trotz der hohen Konzentration an Phagozyten hat Azithromycin keinen signifikanten Einfluss auf seine Funktion. Azithromycin bleibt 5-7 Tage nach der letzten Dosis im Zentrum der Entzündung in bakteriziden Konzentrationen.Dies ermöglichte die Entwicklung kurzer (3-tägiger und 5-tägiger) Behandlungen. Metabolismus Azithromycin ist in der Leber demethyliert, die resultierenden Metaboliten sind nicht aktiv Ausscheidung Die Entfernung von Azithromycin aus Blutplasma erfolgt in 2 Stufen: T1 / 2 beträgt 14-20 Stunden im Bereich von 8 bis 24 Stunden nach der Einnahme des Medikaments und 41 Stunden im Bereich von 24 bis 72 Stunden, wodurch Sie das Medikament 1 Mal / Tag verwenden können.
Hinweise
Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch arzneimittelempfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden: Infektionen der oberen Atemwege und der oberen Atemwege (Tonsillitis, Sinusitis, Tonsillitis, Otitis media), Scharlach, Infektionen der unteren Atemwege (bakteriell, einschließlich atypischer Pathogene, Lungenentzündung) Bronchitis); Infektionen der Haut und der Weichteile (Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen); Infektionen des Urogenitaltrakts (unkomplizierte Urethritis und / oder Zervizitis); Lyme-Borreliose (Borreliose) zur Behandlung des Anfangsstadiums (Erythema migrans); eine Erkrankung des Magens und des Zwölffingerdarms, die mit Helicobacter pylori (als Teil einer Kombinationstherapie) assoziiert ist.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Makrolid-Antibiotika; schwere Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion; Stillzeit; Kinder unter 12 Jahren. Vorsicht: Schwangerschaft, Arrhythmie (ventrikuläre Arrhythmien und QT-Intervall sind möglich), Kinder mit stark eingeschränkter Leberfunktion oder Nierenproblemen.
Sicherheitsvorkehrungen
Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht verschrieben werden, mit Arrhythmien (ventrikuläre Arrhythmien und Verlängerung des QT-Intervalls sind möglich) bei Kindern mit schweren Leberfunktionsstörungen oder Nierenproblemen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft wird Hemomitsin nur dann verschrieben, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit entscheiden, ob das Stillen für die Dauer des Arzneimittels unterbrochen wird.
Dosierung und Verabreichung
Azithromycin sollte immer 1 Stunde vor einer Mahlzeit oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen werden Das Medikament wird 1 Mal / Tag eingenommen Erwachsene: Wenn die Infektion der oberen und unteren Atemwege vorgeschrieben ist, werden 3 Tage lang 500 mg / Tag verordnet (die Kursdosis beträgt 1,5 g). Bei Infektionen der Spurrillen und Weichteile wird 1 g verordnet (4 Tropfen,250 mg) am ersten Tag und täglich 500 mg vom 2. bis zum 5. Tag (Kursdosis - 3 g) Bei unkomplizierter Urethritis und / oder Zervizitis wird einmal 1 g (4 Tropfen à 250 mg) verabreicht. Im Falle einer Borreliose (Borreliose) wird für die Behandlung des Anfangsstadiums (Erythema migrans) am ersten Tag 1 g (4 Kaps, 250 mg) und am 2. bis 5. Tag täglich 500 mg (Kursdosis - 3 g) Bei Erkrankungen des Magens und des Zwölffingerdarms, die mit Helicobacter pylori in Verbindung stehen, wird im Rahmen einer Kombinationstherapie 3 Tage lang 1 g (4 Kap, 250 mg) pro Tag verordnet. Die Schennuyu-Dosis sollte so früh wie möglich und die nächste - mit einer Pause von 24 Stunden - eingenommen werden. Das Medikament wird Kindern über 12 Jahre mit Infektionen der oberen und unteren Atemwege, der Haut und des Weichgewebes mit einer Rate von 10 mg / kg 1 Mal pro Tag für 3 Tage verschrieben ( Kurdosis - 30 mg / kg) oder am ersten Tag - 10 mg / kg, dann 4 Tage - 5-10 mg / kg / Tag. Bei der Behandlung von Erythem migrans - 20 mg / kg am ersten Tag und 10 mg / kg von 2 bis 5 Tagen.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: Durchfall (5%), Übelkeit (3%), Bauchschmerzen (3%); 1% oder weniger - Dyspepsie (Flatulenz, Erbrechen), Melena, cholestatischer Gelbsucht, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen; bei Kindern Verstopfung, Appetitlosigkeit, Gastritis, Geschmacksveränderung, Candidiasis der Mundschleimhaut. Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, Brustschmerzen (1% oder weniger). Vom Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit; bei Kindern Kopfschmerzen (mit Mittelohrentzündung), Hyperkinesie, Angststörungen, Neurosen, Schlafstörungen (1% oder weniger). Aus dem Urogenitalsystem: vaginale Candidiasis, Nephritis (1% oder weniger). Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem, bei Kindern - Konjunktivitis, Pruritus, Urtikaria. Andere: erhöhte Müdigkeit; Photosensibilisierung.
Überdosis
Symptome: Übelkeit, vorübergehende Schwerhörigkeit, Erbrechen, diareya.Lechenie: Magenspülung, eine symptomatische Therapie.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Anwendung von Hemomycin und Antazida (Aluminium und Magnesium) verlangsamt sich die Azithromycin-Absorption. Ethanol und Lebensmittel verlangsamen sich und reduzieren die Azithromycin-Absorption Warfarin kann die gerinnungshemmende Wirkung verstärken,Die Patienten benötigen eine sorgfältige Kontrolle der Prothrombinzeit: Die kombinierte Anwendung von Azithromycin und Digoxin erhöht die Konzentration der letzteren. Bei gleichzeitiger Verwendung einer Kombination von CURRs, Azithromycin und Ergotamin und Dihydroergotamin, erhöhen sie die toxische Wirkung der letzteren (Vasospasmus, Dysästhesie). Ausscheidung und erhöht die Plasmakonzentration und Toxizität von Cycloserin, indirekten Antikoagulanzien, Ethelope; In Hepatozyten schwächt Linkozamin die Wirksamkeit von Azithromycin, und Tetracyclin und Chloramphenicol - Erhöhung. Pharmazeutische Interaktion Pharmazeutische ki Azithromycin unvereinbar mit Heparin.
Besondere Anweisungen
Sie sollten das Arzneimittel nicht während einer Mahlzeit einnehmen, es wird empfohlen, die Zeit zwischen der Einnahme von Hemomitsin und Antazida-Medikamenten mindestens 2 Stunden zu halten.Nach Abbruch der Behandlung können einige Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen beibehalten, die eine spezifische Therapie und medizinische Kontrolle erfordern.
Verschreibung
Ja