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有効成分
アジスロマイシン
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：アジスロマイシン有効成分の濃度（mg）：500 mg
薬理効果
広域抗生物質。アジスロマイシンは、マクロライド抗生物質サブグループ - アザライドの代表例である。肺炎連鎖球菌、化膿連鎖球菌（Streptococcus pyogenes）、ストレプトコッカスアガラクティエ、ストレプトコッカス属：高濃度でdeystvie.Hemomitsinは、好気性グラム陽性菌に対して殺菌活性を有します。グループC、FおよびG、ストレプトコッカス・ビリダンス（Streptococcus viridans）、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）好気性グラム陰性細菌：インフルエンザ菌、モラクセラ・カタラーリス、百日咳菌、パラ百日咳菌、レジオネラ・ニューモフィラ、軟性下疳菌、ヘリコバクター・ピロリ（Helicobacter pylori）、カンピロバクター・ジェジュニ（Campylobacter jejuni）、淋菌およびガードネレラ・バギナリス。嫌気性細菌
薬物動態
アシロマイシンは、酸性環境における安定性および親油性のために、胃腸管から迅速に吸収される。ヘモマイシンを500mgのアジスロマイシンCmaxを血漿中に摂取した後、2.5〜2.96時間で達成され、0.4mg / lである。バイオアベイラビリティは、呼吸器、臓器および尿生殖路、前立腺、皮膚および軟組織の組織内に37％.RaspredelenieAzitromitsinもあります。高組織濃度（血漿中よりも10〜50倍高い）および延長されたT1 / 2は、アジスロマイシンの血漿タンパク質への低い結合、ならびに真核細胞に浸透し、リソソームを取り囲む低pH環境に濃縮するその能力に起因する。これは、大きなVd（31.1 l / kg）および高い血漿クリアランスを決定する。アジスロマイシンが主にリソソームに蓄積する能力は、細胞内病原体の排除に特に重要である。食細胞はアジスロマイシンを感染部位に送達し、そこで食作用の間に放出されることが証明されている。感染の病巣におけるアジスロマイシンの濃度は、健康な組織よりも有意に高く（平均24〜34％）、炎症性浮腫の程度と相関する。食細胞中の高濃度にもかかわらず、アジスロマイシンは、それらの機能に有意な影響を及ぼさない。アジスロマイシンは、最終投与後5〜7日間、炎症の焦点に殺菌濃度を維持し、排泄アジスロマイシンの血漿からの除去は、2段階で行われる：T1 / 2は、8〜24の範囲で14〜20時間である（3日および5日の短いコースを開発することを可能にする）。薬を服用してから24時間から72時間の範囲で41時間を使用することができます。これにより、1日1回薬を使用することができます。
適応症
上気道および上気道の感染（扁桃炎、副鼻腔炎、扁桃炎、中耳炎）、緋色熱、下気道感染（細菌（非定型病原体による肺炎、肺炎、肺炎など）に起因する感染症および炎症性疾患。気管支炎）;皮膚および軟部組織の感染（丹毒、膿痂疹、二次感染した皮膚病）;泌尿生殖路感染症（合併症のない尿道炎および/または子宮頸管炎）;初期段階の治療のためのライム病（紅斑性移行症）;（組み合わせ療法の一部としての）ヘリコバクターピロリに関連する胃および十二指腸の疾患。
禁忌
妊娠、不整脈（心室性不整脈およびQT間隔が可能）、重度の肝機能障害または腎臓障害の子供には注意が必要です。
安全上の注意
妊娠中は、重度の肝機能障害や腎障害のある不整脈（心室性不整脈やQT間隔の延長が可能）で慎重に処方する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中に、母親の治療の期待利益が胎児の潜在的リスクを上回る場合にのみ、血友病治療薬が処方されます。
投与量および投与
アジスロマイシンは、食事の1時間前または食事の2時間後に必ず服用すること。大人：上気道および下気道感染が処方された場合、500mg /日を3日間処方する（コース用量は1.5g）ウサギおよび軟部組織の感染症では、1gが処方される（4滴、尿路炎および/または子宮頸管炎の場合、1gを1回（4滴、各250mg）投与し、2回目から5日目まで500mg（1回250mg）ライム病（Borreliosis）の場合、初期段階（紅斑性移行症）の治療のために、1日目に1g（4匹、250mg）、2日目から5日目に500mgを1日に処方するヘリコバクターピロリに関連する胃及び十二指腸の疾患については、1日1g（4匹、250mg）を併用療法の一部として3日間処方する。 Schennuyuの投与量はできるだけ早く、24時間の休憩を取るべきである。この薬は、上気道および下気道、皮膚および軟部組織の感染を1日1回10mg / kgの割合で12日間にわたって3日間、 30mg / kg）または最初の日に10mg / kg、次いで4日〜5〜10mg / kg /日で投与する。最初の日に20mg / kg、2〜5日目に10mg / kgの紅斑性移行症の治療において。
副作用
胃腸管の部分では下痢（5％）、悪心（3％）、腹痛（3％）。 1％以下 - 消化不良（鼓腸、嘔吐）、メレナ、胆汁うっ滞性黄疸、肝臓トランスアミナーゼの活性上昇;小児、便秘、食欲不振、胃炎、味の変化、口腔粘膜のカンジダ症。心臓血管系以来：動悸、胸痛（1％以下）。神経系から：めまい、頭痛、眠気。 （中耳炎治療を伴う）、高カリウム血症、不安、神経症、睡眠障害（1％以下）を含むが、これらに限定されない。尿生殖器系から：膣カンジダ症、腎炎（1％以下）。アレルギー反応：発疹、血管浮腫、小児 - 結膜炎、掻痒、蕁麻疹。その他：疲労が増えた。光感作。
過剰摂取
症状：吐き気、一時的な難聴、嘔吐、diareya.Lechenie：胃洗浄、対症療法。
他の薬との相互作用
ヘモマイシンと制酸薬（アルミニウムとマグネシウム）を同時に使用すると、アジスロマイシンの吸収が遅くなり、エタノールと食物が減速してアジスロマイシンの吸収を低下させます。ワルファリンは抗凝固効果を増加させ、アジスロマイシンとジゴキシンを併用すると、後者の濃度が上昇し、CURR、アジスロマイシンとエルゴタミンとジヒドロエルゴタミンの併用により、後者の毒性効果（血管攣縮、感覚異常）が増加する。サイクロセリン、間接的な抗凝固剤の血漿濃度および毒性を増加させ、エethelope; Linkozaminyはアジスロマイシン、テトラサイクリン、クロラムフェニコールの有効性を弱める。ヘパリンと互換性のKiアジスロマイシン。
注意事項
Hemomitsinと制酸薬を服用する間に少なくとも2時間間隔をおいて投与することをお勧めします。治療を中止した患者の中には過敏反応を持続させるものがあります。
処方箋
はい