Hemomitsin comprimidos 500 mg 3 pcs
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Ingredientes activos
Azitromicina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: Azitromicina Concentración del ingrediente activo (mg): 500 mg
Efecto farmacologico
Antibiótico de amplio espectro. La azitromicina es un representante del subgrupo de antibióticos macrólidos: azalidas. Tiene un efecto bactericida en altas concentraciones. La hemomicina es activa contra las bacterias aerobias grampositivas: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. grupos C, F y G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Las bacterias aerobias gramnegativas: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, las partes de una de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de la naturaleza. Bacteria anaerobia
Farmacocinética
La asitromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, debido a su estabilidad en un ambiente ácido y lipofilicidad. Después de la ingestión de hemomicina en la dosis de 500 mg de azitromicina, la Cmax en el plasma sanguíneo se alcanza en 2.5-2.96 horas y es de 0.4 mg / l. La biodisponibilidad es del 37%. Distribución La azitromicina penetra bien en el tracto respiratorio, los órganos y los tejidos del tracto urogenital, en la glándula prostática, en la piel y los tejidos blandos. Las altas concentraciones tisulares (10 a 50 veces más altas que en plasma) y T1 / 2 prolongada se deben a la baja unión de la azitromicina a las proteínas plasmáticas, así como a su capacidad para penetrar en las células eucarióticas y concentrarse en un entorno de pH bajo que rodea a los lisosomas. Esto, a su vez, determina un gran Vd aparente (31,1 l / kg) y una depuración de plasma alta. La capacidad de la azitromicina para acumularse principalmente en los lisosomas es especialmente importante para la eliminación de patógenos intracelulares. Se ha demostrado que los fagocitos suministran azitromicina al sitio de la infección, donde se libera durante la fagocitosis. La concentración de azitromicina en los focos de infección es significativamente mayor que en tejidos sanos (en un promedio de 24 a 34%) y se correlaciona con el grado de edema inflamatorio. A pesar de la alta concentración en fagocitos, la azitromicina no tiene un efecto significativo en su función. La azitromicina permanece en concentraciones bactericidas en el foco de la inflamación durante 5-7 días después de la última dosis.que permitió desarrollar ciclos de tratamiento cortos (3 días y 5 días) Metabolismo En el hígado, la azitromicina se desmetila, los metabolitos resultantes no son activos. Excreción La eliminación de azitromicina del plasma sanguíneo se realiza en 2 etapas: T1 / 2 es de 14-20 horas en el rango de 8 a 24 Horas después de tomar el medicamento y 41 horas en el rango de 24 a 72 horas, lo que le permite usar el medicamento 1 vez / día.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco: infecciones del tracto respiratorio superior y del tracto respiratorio superior (amigdalitis, sinusitis, amigdalitis, otitis media), escarlatina, infecciones del tracto respiratorio inferior (bacterianas, incluidas las causadas por patógenos atípicos, neumonía, bronquitis); infecciones de la piel y tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis de infección secundaria); infecciones del tracto urogenital (uretritis no complicada y / o cervicitis); enfermedad de Lyme (borreliosis), para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio); una enfermedad del estómago y duodeno asociada con Helicobacter pylori (como parte de la terapia de combinación).
Contraindicaciones
hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos; función hepática y renal severamente dañada; período de lactancia; niños menores de 12 años. Con precaución: embarazo, arritmia (se pueden producir arritmias ventriculares e intervalo QT), niños con insuficiencia hepática o problemas renales.
Precauciones de seguridad
El medicamento debe prescribirse con precaución durante el embarazo, con arritmias (son posibles las arritmias ventriculares y la prolongación del intervalo QT) en niños con insuficiencia hepática grave o problemas renales.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
En el embarazo, Hemomitsin se prescribe solo cuando el beneficio esperado de la terapia para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si es necesario, el uso del medicamento durante la lactancia debe decidir si interrumpir la lactancia durante la duración del medicamento.
Posología y administración.
La azitromicina siempre debe tomarse 1 hora antes de una comida o 2 horas después de una comida. El medicamento se toma 1 vez / día Adultos: cuando se prescribe la infección del tracto respiratorio superior e inferior, se prescriben 500 mg / día durante 3 días (la dosis del curso es de 1.5 g) En infecciones de surcos y tejidos blandos, se prescribe 1 g cada una (4 capas,250 mg) en el primer día y 500 mg diarios del segundo al quinto día (dosis del curso - 3 g). En caso de uretritis y / o cervicitis sin complicaciones, se administra 1 g una vez (4 gotas, 250 mg cada una). En el caso de la enfermedad de Lyme (borreliosis), para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratoria), se prescribe 1 g (4 capas, 250 mg) el primer día y 500 mg diarios desde el segundo al quinto día (dosis de tratamiento - 3 g). Para las enfermedades del estómago y el duodeno, asociadas con Helicobacter pylori, se prescriben 1 g (4 capas, 250 mg) por día durante 3 días como parte de la terapia de combinación. La dosis de Schennuyu debe tomarse lo antes posible, y la siguiente, con un descanso de 24 h. El medicamento se prescribe a niños mayores de 12 años con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos a una tasa de 10 mg / kg 1 vez por día durante 3 días ( dosis del curso - 30 mg / kg) o en el primer día - 10 mg / kg, luego 4 días - 5-10 mg / kg / día. En el tratamiento del eritema migrans: 20 mg / kg en el primer día y 10 mg / kg de 2 a 5 días.
Efectos secundarios
En la parte del tracto gastrointestinal: diarrea (5%), náuseas (3%), dolor abdominal (3%); 1% o menos: dispepsia (flatulencia, vómitos), melena, ictericia colestásica, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas; En niños, estreñimiento, anorexia, gastritis, cambio en el gusto, candidiasis de la mucosa oral. Desde el sistema cardiovascular: palpitaciones, dolor de pecho (1% o menos). Desde el sistema nervioso: mareos, dolor de cabeza, somnolencia; en niños, cefalea (con otitis media), hipercinesia, ansiedad, neurosis, trastornos del sueño (1% o menos). Del sistema genitourinario: candidiasis vaginal, nefritis (1% o menos). Reacciones alérgicas: erupción, angioedema, en niños - conjuntivitis, prurito, urticaria. Otros: aumento de la fatiga; fotosensibilización
Sobredosis
Síntomas: náuseas, pérdida temporal de la audición, vómitos, diarrea. Tratamiento: lavado gástrico, tratamiento sintomático.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de hemomicina y antiácidos (aluminio y magnesio), se reduce la absorción de azitromicina. El etanol y los alimentos disminuyen y disminuyen la absorción de azitromicina. Sin embargo, cuando se administra de forma conjunta con warfarina y azitromicina (en dosis habituales), no hay cambios en el tiempo de protrombina La warfarina puede aumentar el efecto anticoagulante.Los pacientes necesitan un control cuidadoso del tiempo de protrombina. El uso combinado de azitromicina y digoxina aumenta la concentración de esta última. Con el uso simultáneo de una combinación de CURR, azitromicina y ergotamina y dihidroergotamina, aumentan el efecto tóxico de esta última (vasoespasmo, disestesia). La excreción y aumenta la concentración plasmática y la toxicidad de la cicloserina, anticoagulantes indirectos, ethelope; en los hepatocitos. Linkozaminy debilita la eficacia de la azitromicina, y aumenta la tetraciclina y el cloranfenicol. Interacción farmacéutica Farmacéutica ki azitromicina incompatibles con la heparina.
Instrucciones especiales
No debe tomar el medicamento durante una comida. Se recomienda un intervalo de al menos 2 horas entre la toma de Hemomitsin y los medicamentos antiácidos. Después de la interrupción del tratamiento, algunos pacientes pueden persistir reacciones de hipersensibilidad, lo que requiere terapia específica y control médico.
Prescripción
Si