Ingavirin Kapseln 90 mg N7
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Wirkstoffe
Imidazolylethanamidpentandisäure
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Kapseln
Zusammensetzung
In 1 Kapsel: Imidazolylethanamidpentandisäure (Vitaglutam) 90 mg. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 90 mg, Kartoffelstärke - 35,6 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 2,2 mg, Magnesiumstearat - 2,2 mg.
Pharmakologische Wirkung
Antivirales Medikament: In präklinischen und klinischen Studien wurde die Wirksamkeit des Medikaments Ingavirin gegen Typ-A-Viren (A / H1N1, einschließlich Schweine A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1)) und Typ B, Adenovirus, Parainfluenzavirus, respiratorisches Synzytialvirus; in präklinischen Studien: Coronavirus, Metapneumovirus, Enteroviren, einschließlich Coxsackie-Virus und Rhinovirus: Ingavirin beschleunigt die Beseitigung von Viren, verkürzt die Dauer der Erkrankung und verringert das Risiko von Komplikationen. Der Wirkungsmechanismus wird auf der Ebene infizierter Zellen implementiert, indem die durch virale Proteine unterdrückten Faktoren der angeborenen Immunität stimuliert werden. Insbesondere in experimentellen Studien wurde gezeigt, dass der Wirkstoff Ingavirin die Expression des Interferonrezeptors des ersten Typs IFNAR auf der Oberfläche von epithelialen und immunkompetenten Zellen erhöht. Die Zunahme der Dichte der Interferonrezeptoren führt zu einer Erhöhung der Empfindlichkeit der Zellen gegenüber Signalen von endogenem Interferon. Der Prozess wird von der Aktivierung (Phosphorylierung) des STAT1-Transmitterproteins begleitet, das ein Signal an den Zellkern sendet, um antivirale Gene zu induzieren. Es wurde gezeigt, dass das Medikament unter Infektionsbedingungen die Produktion des antiviralen Effektorproteins MoxA stimuliert, das den intrazellulären Transport von Ribonukleoproteinen verschiedener Viren hemmt und den Prozess der Virusreplikation verlangsamt. stimuliert die γ-Interferon-Produktionskapazität von Leukozyten. Es verursacht die Bildung von zytotoxischen Lymphozyten und erhöht den Gehalt an NK-T-Zellen mit hoher Killeraktivität gegen infizierte Zellen.Interleukine (IL-1β und IL-6)) durch Verringerung der Aktivität der Myeloperoxidase In experimentellen Studien wurde gezeigt, dass die kombinierte Anwendung des Arzneimittels Ingavirin mit Antibiotika die Wirksamkeit der Therapie in einem Modell der bakteriellen Sepsis erhöht, einschließlich Penicillin-resistente Staphylococcus-Stämme verursacht.Experimentelle toxikologische Studien weisen auf eine geringe Toxizität und ein hohes Sicherheitsprofil des Arzneimittels hin.
Pharmakokinetik
Resorption und Verteilung: Bei Verwendung in empfohlenen Dosierungen ist die Bestimmung des Arzneimittels im Blutplasma mit den verfügbaren Techniken nicht möglich In experimentellen Studien mit einem radioaktiven Marker wurde festgestellt, dass das Arzneimittel aus dem Magen-Darm-Trakt schnell in das Blut gelangt und gleichmäßig in den inneren Organen verteilt ist. Blut und die meisten Organe werden 30 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Die AUC-Werte der Nieren, der Leber und der Lunge übersteigen die AUC im Blut (43,77 μg × h / g). Die AUC-Werte der Milz, der Nebennieren, der Lymphknoten und der Thymusdrüse liegen unterhalb der AUC des Blutes. Die durchschnittliche Retentionszeit des Arzneimittels im Blut beträgt 37,2 Stunden Während des Verlaufs der Einnahme des Arzneimittels 1 Mal / Tag erfolgt seine Anreicherung in den inneren Organen und Geweben. Gleichzeitig waren die qualitativen Merkmale der pharmakokinetischen Kurven nach jeder Injektion des Arzneimittels identisch: Ein rascher Anstieg der Konzentration des Arzneimittels nach jeder Injektion 0,5–1 h nach Verabreichung und dann ein langsamer Abfall auf 24 Stunden Metabolismus und Ausscheidung: Nicht im Körper metabolisiert und unverändert ausgeschieden. Der Ausscheidungsprozess findet innerhalb von 24 Stunden statt, wobei 80% der akzeptierten Dosis eliminiert werden. In den ersten 5 Stunden wird 34,8% angezeigt, in den folgenden Stunden - 45,2%. Davon werden 77% über den Darm und 23% über die Nieren ausgeschieden.
Hinweise
Behandlung und Vorbeugung von Influenza A und B und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen (Adenovirusinfektion, Parainfluenza, respiratorische Synzytialinfektion).
Gegenanzeigen
Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption. Schwangerschaft Stillzeit; Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren zeigen Prävention von Influenza A und B und andere akute respiratorische Virusinfektionen;
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht. Die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit wurde nicht untersucht, daher sollte die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament sollte unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen werden. Für die Behandlung von Influenza und SARS werden Erwachsenen 90 mg 1-mal pro Tag verordnet. Die Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage (je nach Schwere der Erkrankung). Die Einnahme des Medikaments sollte ab dem Zeitpunkt beginnen, an dem die ersten Symptome der Krankheit auftreten, vorzugsweise nicht später als 2 Tage nach Beginn der Krankheit. Zur Vorbeugung von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen nach Kontakt mit Kranken werden Erwachsenen 90 Tage lang 1 Tag / Tag für 7 Tage verordnet.
Nebenwirkungen
Selten: allergische Reaktionen.
Überdosis
Fälle von Überdosierung von Medikamenten werden nicht beschrieben.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Es wurden Fälle von Wechselwirkungen des Arzneimittels Ingavirin mit anderen Arzneimitteln festgestellt, es wird nicht empfohlen, gleichzeitig andere antivirale Arzneimittel einzunehmen.
Besondere Anweisungen
Entsprechend den Parametern der akuten Toxizität gehört das Arzneimittel Ingavirin zur 4. Toxizitätsklasse - Niedrig toxische Substanzen (die Bestimmung der tödlichen Dosen des Arzneimittels war bei der Bestimmung der LD50 in Versuchen zur akuten Toxizität nicht möglich). Das Medikament Ingavirin beeinflusst die Fortpflanzungsfunktion nicht, hat keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen. Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zu KontrollmechanismenEs wurde nicht untersucht. Angesichts des Wirkmechanismus und des Nebenwirkungsprofils kann jedoch davon ausgegangen werden, dass das Arzneimittel die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Mechanismen nicht beeinflusst. Das Medikament kann bei Personen verschiedener Berufe verwendet werden, einschl. erfordert erhöhte Aufmerksamkeit und Koordinierung der Bewegungen.