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Ingrédients actifs
Acide imidazolyl éthanamide pentanedioïque
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Dans 1 capsule: Acide imidazolyléthanamide pentanedioïque (vitaglutam) 90 mg. Excipients: lactose monohydraté - 90 mg, fécule de pomme de terre - 35,6 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) - 2,2 mg, stéarate de magnésium - 2,2 mg.
Effet pharmacologique
Antiviral: Dans les études précliniques et cliniques, l’efficacité du médicament Ingavirin contre les virus de type A (A / H1N1, y compris porcin A / H1N1, pdm09, A / H3N2), et le type B, adénovirus, virus parainfluenza, virus respiratoire syncytial; dans les études précliniques: coronavirus, métapneumovirus, entérovirus, y compris Virus de Coxsackie et rhinovirus.Ingavirin accélère l'élimination des virus, réduit la durée de la maladie, réduit le risque de complications.Le mécanisme d'action est mis en œuvre au niveau des cellules infectées en stimulant les facteurs d'immunité innée supprimés par les protéines virales. Lors d'études expérimentales, en particulier, il a été montré que le médicament, l'Ingavirine, augmente l'expression du récepteur de l'interféron du premier type d'IFNAR à la surface des cellules épithéliales et immunocompétentes. L'augmentation de la densité des récepteurs d'interféron entraîne une augmentation de la sensibilité des cellules aux signaux d'interféron endogène. Le processus s'accompagne de l'activation (phosphorylation) de la protéine émettrice de STAT1, qui transmet un signal au noyau de la cellule pour induire des gènes antiviraux. Il a été démontré que, dans des conditions d’infection, le médicament stimule la production de la protéine effectrice antivirale MoxA, qui inhibe le transport intracellulaire de ribonucléoprotéines de divers virus, ralentissant ainsi le processus de réplication virale. stimule la capacité de production de γ-interféron des leucocytes. Il provoque la génération de lymphocytes cytotoxiques et augmente la teneur en cellules NK-T à forte activité tueuse contre les cellules infectées. Son effet anti-inflammatoire est dû à la suppression de la production de cytokines pro-inflammatoires clés (facteur de nécrose tumorale (TNF-α),des interleukines (IL-1β et IL-6)), en réduisant l'activité de la myéloperoxydase. Des études expérimentales ont montré que l'utilisation combinée du médicament Ingavirin avec des antibiotiques augmentait l'efficacité du traitement dans un modèle de sepsie bactérienne, incl. Les études expérimentales de toxicologie conduites indiquent un faible niveau de toxicité et un profil d'innocuité élevé du staphylocoque résistant à la pénicilline.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution: Lorsqu’il a été utilisé aux doses recommandées, il n’était pas possible de déterminer la concentration plasmatique du médicament dans le plasma sanguin au moyen des techniques disponibles. le sang et la plupart des organes sont atteints 30 minutes après l'administration du médicament. Les valeurs de l'ASC des reins, du foie et des poumons dépassent légèrement l'ASC sanguine (43,77 μg × h / g). Les valeurs de l'ASC de la rate, des glandes surrénales, des ganglions lymphatiques et du thymus sont inférieures à l'ASC sanguine. Le temps moyen de rétention du médicament dans le sang est de 37,2 heures Au cours de la prise du médicament 1 fois / jour, son accumulation se produit dans les organes et les tissus internes. Dans le même temps, les caractéristiques qualitatives des courbes pharmacocinétiques après chaque injection du médicament étaient identiques: augmentation rapide de la concentration du médicament après chaque injection 0,5 à 1 heure après l’administration, puis diminution lente à 24 heures Métabolisme et élimination: Non métabolisé dans le corps et excrété sans changement. le processus d'élimination a lieu dans les 24 heures au cours desquelles 80% de la dose acceptée est éliminé. 34,8% sont affichés pendant les 5 premières heures et 45,2% dans les heures suivantes. Parmi ceux-ci, 77% sont excrétés par les intestins et 23% par les reins.
Des indications
Traitement et prévention de la grippe A et B et d’autres infections virales respiratoires aiguës (infection à adénovirus, parainfluenza, infection respiratoire syncytiale).
Contre-indications
déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose. La grossesse; période de lactation; Prévention de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës; enfants et adolescents de moins de 18 ans;
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'a pas été étudiée, pas plus que l'allaitement au cours de l'allaitement. Par conséquent, si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait cesser l'allaitement.
Posologie et administration
Le médicament doit être pris par voie orale, quel que soit le repas.Lors de la grippe et du SRAS, on prescrit aux adultes 90 mg 1 fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 7 jours (selon la gravité de la maladie). Le médicament doit être pris dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie, de préférence au plus tard 2 jours après le début de la maladie. Pour la prévention de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës après le contact avec des personnes malades, on prescrit aux adultes 90 mg 1 fois par jour pendant 7 jours.
Effets secondaires
Rarement: réactions allergiques.
Surdose
Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Interaction avec d'autres médicaments
Des cas d'interaction du médicament Ingavirin avec d'autres médicaments ont été identifiés Il n'est pas recommandé de prendre d'autres médicaments antiviraux en même temps.
Instructions spéciales
Selon les paramètres de toxicité aiguë, le médicament Ingavirin appartient à la 4ème classe de toxicité - Substances peu toxiques (il n'a pas été possible de déterminer les doses létales du médicament lors de la détermination de la DL50 lors d'expérimentations de toxicité aiguë). Le médicament Ingavirin n'affecte pas la fonction de reproduction, n'a pas d'effets embryotoxiques et tératogènes. Incidence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôleIl n'a pas été étudié. Toutefois, étant donné le mécanisme d'action et le profil des réactions indésirables, on peut supposer que le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes.Ingavirine n'a pas d'effet sédatif, n'affecte pas la vitesse de la réaction psychomotrice, le médicament peut être utilisé chez des personnes de diverses professions, incl. nécessitant une attention accrue et la coordination des mouvements.