Ingavirin capsulas 90mg N7

Ácido imidazolil etanamida pentanodioico

Las cápsulas

En 1 cápsula: Imidazolil etanamida pentanodioico (vitaglutam) 90 mg. Excipientes: lactosa monohidrato - 90 mg, almidón de patata - 35,6 mg, dióxido de silicio coloidal (aerosil) - 2,2 mg, estearato de magnesio - 2,2 mg.

Medicamento antiviral. En estudios preclínicos y clínicos, la efectividad del medicamento Ingavirin contra los virus de tipo A (A / H1N1, incluidos los porcinos A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1) y el tipo B, adenovirus. virus parainfluenza, virus sincitial respiratorio; en estudios preclínicos: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, incluidos Virus Coxsackie y rinovirus. Ingavirin ayuda a acelerar la eliminación de virus, reduce la duración de la enfermedad, reduce el riesgo de complicaciones. El mecanismo de acción se implementa a nivel de las células infectadas estimulando los factores de inmunidad innata suprimidos por las proteínas virales. En estudios experimentales, en particular, se mostró que el medicamento Ingavirin aumenta la expresión del receptor de interferón del primer tipo IFNAR en la superficie de las células epiteliales e inmunocompetentes. El aumento en la densidad de los receptores de interferón conduce a un aumento en la sensibilidad de las células a las señales de interferón endógeno. El proceso se acompaña de la activación (fosforilación) de la proteína transmisora ​​STAT1, que transmite una señal al núcleo celular para inducir genes antivirales. Se ha demostrado que, en condiciones de infección, el fármaco estimula la producción de la proteína antiviral MoxA, que inhibe el transporte intracelular de las ribonucleoproteínas de varios virus, lo que ralentiza el proceso de replicación viral. Estimula la capacidad de producción de interferón γ de los leucocitos. Provoca la generación de linfocitos citotóxicos y aumenta el contenido de células NK-T con alta actividad asesina contra las células infectadas. El efecto antiinflamatorio se debe a la supresión de la producción de citoquinas proinflamatorias clave (factor de necrosis tumoral (TNF-α),Interleucinas (IL-1β e IL-6), al reducir la actividad de la mieloperoxidasa. En estudios experimentales, se demostró que el uso combinado del medicamento Ingavirin con antibióticos aumenta la efectividad de la terapia en un modelo de sepsis bacteriana, incl. causada por cepas de estafilococos resistentes a la penicilina. Los estudios toxicológicos experimentales realizados indican un bajo nivel de toxicidad y un alto perfil de seguridad del fármaco.

Absorción y distribución: cuando se utiliza en las dosis recomendadas, no es posible determinar el fármaco en el plasma sanguíneo utilizando las técnicas disponibles. En estudios experimentales que utilizan una etiqueta radioactiva, se encontró que el fármaco entra rápidamente en la sangre desde el tracto gastrointestinal y se distribuye uniformemente por todos los órganos internos. La sangre y la mayoría de los órganos se alcanzan 30 minutos después de la administración del fármaco. Los valores de AUC de los riñones, el hígado y los pulmones exceden ligeramente el AUC de la sangre (43.77 μg × h / g). Los valores de AUC del bazo, las glándulas suprarrenales, los ganglios linfáticos y el timo están por debajo del AUC de la sangre. El tiempo promedio de retención del medicamento en la sangre es de 37.2 horas. Durante el curso de tomar el medicamento 1 vez / día, su acumulación ocurre en los órganos y tejidos internos. Al mismo tiempo, las características cualitativas de las curvas farmacocinéticas después de cada inyección del fármaco fueron idénticas: un rápido aumento de la concentración del fármaco después de cada inyección 0,5–1 h después de la administración y luego un lento descenso a 24 horas Metabolismo y eliminación: no se metaboliza en el cuerpo y se excreta sin cambios. El proceso de eliminación se lleva a cabo en un plazo de 24 horas. Durante este tiempo, se elimina el 80% de la dosis aceptada. Durante las primeras 5 horas, se muestra el 34.8%, en las siguientes horas: 45.2%. De estos, el 77% se excreta a través de los intestinos y el 23% a través de los riñones.

Tratamiento y prevención de la influenza A y B y otras infecciones virales respiratorias agudas (infección por adenovirus, parainfluenza, infección respiratoria sincitial).

Deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa. Embarazo periodo de lactancia; niños y adolescentes menores de 18 años de edad para mostrar Prevención de la influenza A y B y otros ARVI;

No se ha estudiado el uso del medicamento durante el embarazo. No se ha estudiado el uso del medicamento durante la lactancia; por lo tanto, si es necesario, el uso del medicamento durante la lactancia debe interrumpir la lactancia.

Posología y administración.

El medicamento debe tomarse por vía oral, independientemente de la comida. Para el tratamiento de la gripe y el SARS, a los adultos se les recetan 90 mg 1 vez por día. La duración del tratamiento es de 5 a 7 días (dependiendo de la gravedad de la condición). La ingesta de medicamentos debe iniciarse desde el momento en que aparecen los primeros síntomas de la enfermedad, preferiblemente a más tardar 2 días después del inicio de la enfermedad. Para la prevención de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas después del contacto con personas enfermas, a los adultos se les prescribe 90 mg 1 vez / día durante 7 días.

Raramente: reacciones alérgicas.

No se describen casos de sobredosis de drogas.

Se han identificado casos de interacción del medicamento Ingavirin con otros medicamentos. No se recomienda tomar otros medicamentos antivirales al mismo tiempo.

De acuerdo con los parámetros de toxicidad aguda, el medicamento Ingavirin pertenece a la 4ta clase de toxicidad: sustancias tóxicas bajas (no fue posible determinar las dosis letales del medicamento cuando se determinó la DL50 en experimentos de toxicidad aguda). La preparación no tiene propiedades mutagénicas, inmunotóxicas, alergénicas y cancerígenas, y no tiene un efecto local irritante. El medicamento Ingavirin no afecta la función reproductiva, no tiene efectos embriotóxicos y teratogénicos. Impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control. No se estudió, sin embargo, dado el mecanismo de acción y el perfil de las reacciones adversas, se puede suponer que el medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos y mecanismos. La ingavirina no tiene un efecto sedante, no afecta la velocidad de la reacción psicomotora. La droga se puede utilizar en personas de diversas profesiones, incl. Exigiendo mayor atención y coordinación de movimientos.