Kapsułki z Ingawiryną 90 mg N7
Condition: New product
996 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Kwas imidazolilowy etanamid pentanodiowy
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
W 1 kapsułce: 90 mg kwasu imidazoliloetanamidowego kwasu pentanodiowego (witaglutam). Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 90 mg, skrobia ziemniaczana - 35,6 mg, koloidalny ditlenek krzemu (aerosil) - 2,2 mg, stearynian magnezu - 2,2 mg.
Efekt farmakologiczny
Przeciwwirusowe preparat.V badaniach przedklinicznych i klinicznych wykazano skuteczność leku Ingavirin z wirusa grypy typu A (A / H1N1, w tym świń A / H1N1 pdm09 A / H3N2), A / H5N1)) oraz typu B, adenowirusa wirus paragrypy, syncytialny wirus układu oddechowego; w badaniach przedklinicznych: koronawirus, metapneumowirus, enterowirusy, w tym wirusy Coxsackie i rinovirusa.Preparat Ingavirin ułatwia szybką eliminację wirusa, zmniejszają czas trwania choroby, zmniejszenie ryzyka działań oslozhneniy.Mehanizm jest realizowany na poziomie zakażonych komórek poprzez stymulowanie wrodzonej czynników immunologicznych tłumione białek wirusowych. W badaniach eksperymentalnych wykazano w szczególności, że lek Ingawirin zwiększa ekspresję receptora interferonu pierwszego typu IFNAR na powierzchni komórek nabłonkowych i immunokompetentnych. Zwiększenie gęstości receptorów interferonu prowadzi do zwiększenia czułości komórek na sygnały endogennego interferonu. Procesowi temu towarzyszy aktywacja (fosforylacja) białka transmisyjnego STAT1, które transmituje sygnał do jądra komórkowego w celu indukcji genów antywirusowych. Wykazano, że w warunkach zakażenia lek przeciwwirusowy pobudza wytwarzanie białka efektorowego MXA hamującego wewnątrzkomórkowe rybonukleoproteidów transportu różnych wirusów, spowolnienie procesu wirusowej replikatsii.Preparat Ingavirin powoduje podniesienie krwi normy fizjologicznej interferonu, stymuluje i normalizuje zmniejszona interferon α-zdolności wytwarzania białych krwinek stymuluje zdolność produkcyjną interferonu γ przez leukocyty. Powoduje to generowanie limfocytów cytotoksycznych i zwiększa zawartość NK komórek T, które mają silne działanie zabójcze wobec zakażonych wirusem efektu kletkam.Protivovospalitelnoe powodu zmniejszania wytwarzania kluczowych cytokin prozapalnych (czynnik martwicy nowotworu (TNF-a)interleukiny (IL-1β i IL-6), poprzez zmniejszenie aktywności mieloperoksydazy.W badaniach eksperymentalnych wykazano, że łączne stosowanie leku Ingawirin z antybiotykami zwiększa skuteczność terapii w modelu sepsy bakteryjnej, w tym. wywołane przez szczepy Staphylococcus oporne na penicylinę Przeprowadzone eksperymentalne badania toksykologiczne wskazują na niski poziom toksyczności i wysoki profil bezpieczeństwa leku.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja: W przypadku stosowania w zalecanych dawkach oznaczenie leku w osoczu krwi przy użyciu dostępnych technik nie jest możliwe W badaniach eksperymentalnych z użyciem znacznika radioaktywnego stwierdzono, że lek szybko dostaje się do krwi z przewodu pokarmowego i jest równomiernie rozprowadzany w organach wewnętrznych Cmax we krwi, w osoczu. krew i większość narządów dochodzi do 30 minut po podaniu leku. Wartości AUC nerek, wątroby i płuc nieznacznie przekraczają AUC krwi (43,77 μg × h / g). Wartości AUC śledziony, nadnerczy, węzłów chłonnych i grasicy znajdują się poniżej AUC krwi. Średni czas retencji leku we krwi wynosi 37,2 h. Podczas przebiegu przyjmowania leku 1 raz / dobę jego akumulacja następuje w narządach wewnętrznych i tkankach. Jednocześnie charakterystyka jakościowa krzywych farmakokinetycznych po każdym wstrzyknięciu leku była identyczna: szybki wzrost stężenia leku po każdym wstrzyknięciu 0,5-1 godz. Po podaniu, a następnie powolny spadek do 24 h. Metabolizm i wydalanie: Nie metabolizowany w organizmie i wydalany w postaci niezmienionej. proces eliminacji odbywa się w ciągu 24 godzin, w tym czasie eliminuje się 80% przyjętej dawki. W ciągu pierwszych 5 godzin wyświetlane jest 34,8%, w kolejnych godzinach - 45,2%. Spośród nich 77% jest wydalane przez jelita i 23% przez nerki.
Wskazania
Leczenie i profilaktyka grypy A i B oraz innych ostrych zakażeń wirusowych dróg oddechowych (zakażenie adenowirusem, paragrypy, zakażenie syncytialne układu oddechowego).
Przeciwwskazania
niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ciąża; okres laktacji; dzieci i młodzież poniżej 18 lat, aby pokazać Zapobieganie grypie A i B oraz inne ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych;
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie badano stosowania leku w czasie ciąży Nie badano stosowania leku w okresie laktacji, dlatego w razie konieczności stosowanie leku podczas laktacji powinno przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek należy przyjmować doustnie, niezależnie od posiłku .. W leczeniu grypy i SARS, dorosłych przepisuje się 90 mg 1 raz dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni (w zależności od ciężkości stanu). Lek należy przyjmować od momentu pojawienia się pierwszych objawów choroby, najlepiej nie później niż 2 dni od wystąpienia choroby. W zapobieganiu grypie i ostrym infekcjom wirusowym dróg oddechowych po kontakcie z chorymi osoby dorosłe są przepisywane 90 mg 1 raz dziennie przez 7 dni.
Efekty uboczne
Rzadko: reakcje alergiczne.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania narkotyków nie zostały opisane.
Interakcje z innymi lekami
Odnotowano przypadki interakcji leku Ingawiryna z innymi lekami, nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania innych leków przeciwwirusowych.
Instrukcje specjalne
Parametry toksyczności ostrej Ingavirin leku należy do 4 klasy toksyczności - małotoksycznego .Preparat nie mutagenne, immunotoksyczności rakotwórczych i alergenowe właściwości substancji (jak określono w doświadczeniach LD50 toksyczności ostrej śmiertelnej dawki nie udało się ustalić leku) nie ma lokalnego działania drażniącego. Lek Ingawirin nie wpływa na funkcje rozrodcze, nie ma działania embriotoksycznego i teratogennego. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i kontrolowania mehanizmamiNe badanych, jednak biorąc pod uwagę mechanizm działania i profil działań niepożądanych można założyć, że lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania mehanizmami.Ingavirin nie uspokajające działanie nie wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych lek może być stosowany u osób różnych zawodów, w tym. wymagające większej uwagi i koordynacji ruchów.